黑龙江省自然科学基金(QC08C33) 作品数:13 被引量:58 H指数:5 相关作者: 丁伟 孙颖 吕崇福 刘海燕 于涛 更多>> 相关机构: 东北石油大学 大庆师范学院 哈尔滨工业大学 更多>> 发文基金: 黑龙江省自然科学基金 黑龙江省研究生创新科研项目 国家科技重大专项 更多>> 相关领域: 理学 化学工程 更多>>
高强度疏水缔合水凝胶的交联网络结构形成机理 被引量:6 2011年 高强度疏水缔合水凝胶(HA-gels)是丙烯酰胺(AM)和少量的疏水单体辛基酚聚氧乙烯(4)醚丙烯酸酯(OP-4-AC)在十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液中采用胶束共聚的方法制备的。采用胶束共聚理论、橡胶弹性统计理论及Mooney-Rivlin理论,并结合单向拉伸实验数据,对HA-gels的交联网络结构的形成机理进行了探讨。结果表明:HAgels的交联网络结构的形成机理可以用初始反应液中SDS的胶束浓度与凝胶内有效网链密度的比值进行表征。 姜国庆 刘凤岐关键词:交联网络 枝状Gemini咪唑表面活性剂的合成、表征及性能 被引量:1 2012年 为研究枝状连接基对Gemini咪唑表面活性剂性能的影响,以2,2-双(溴甲基)-1,3-丙二醇为连接基合成枝状的Gemini咪唑表面活性剂2,4-二(溴化-3-烷基咪唑)-1,3-丙二醇([Cn-P-Cn]Br2),其中n=10,12,14.通过表面张力法和电导法测量其表面活性并计算25℃时胶束形成的各项性能参数:临界胶束浓度(ccmc)、表面饱和吸附量(Γcmc)、表面活性剂分子在空气/水界面的最小横截面积(Amin)、效率因子(pC20)和表面压(πcmc)等.结果表明,不同链长的3种表面活性剂具有很高的表面活性,所有表面活性剂胶束形成的吉布斯自由能(ΔGm)均为负值,说明常温常压下胶束的形成是自发过程. 刘海燕 顾大明 刘国宇 杨刚 赵秀丽 陈成 李睿 徐克明关键词:电导法 离子液体中AM/ST二元共聚物的合成 被引量:1 2010年 采用1-丁基-3-甲基咪唑氟硼酸盐离子液体作为聚合反应介质,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,丙烯酰胺(AM)为亲水单体,苯乙烯(ST)为疏水单体,合成了水溶性共聚物P(AM/ST).研究得到了适宜的反应条件:总单体在离子液体中的浓度为2mol/L,引发剂的浓度占总质量分数的2%,反应温度60℃,反应时间4h,AM与ST的物质的量比为98∶2,采用该反应条件所得到的聚合物的特性黏数为2.6.通过1HNMR,13CNMR和FIRT表征了聚合物的分子结构. 刘海燕 苏连江 李卫宏 赵秀丽 陈成 张浩 李睿 丁伟关键词:离子液体 丙烯酰胺 疏水缔合 共聚 苯乙烯的单电子转移活性自由基聚合 2011年 以2,2-二溴甲基-1,3-二溴丙烷(PEBr4)为引发剂,Cu0粉/三(2-二甲氨基乙基)胺(Me6-TREN)为催化体系,在二甲亚砜(DMSO)和H2O的混合溶剂中实现了苯乙烯(St)的单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP)。通过1H NMR和GPC分析表明,所得聚合物为星形结构并具有较窄的分子量分布Mw/Mn=1.20(MGn PC=25.3×103,转化率为42.6%),且聚合物的链端保留了—Br端基。考察了溶剂、反应温度及相转移催化剂对聚合的影响,结果表明,混合溶剂中H2O的体积分数由10%增加至20%导致了聚合速率的降低,表观聚合速率常数(kpap p)由0.026 4 h-1减小至0.019 7 h-1;升高反应温度、增加催化剂用量以及相转移催化剂的加入分别导致聚合体系的kapp p增加,同时,催化剂用量的增加和相转移催化剂的加入使聚合物的分子量分布系数降低。 丁伟 吕崇福 孙颖 景慧 魏继军 栾和鑫 于涛 曲广淼关键词:聚苯乙烯 相转移催化剂 星形聚合物 含溴四官能团引发剂引发单电子转移活性自由基聚合 被引量:1 2012年 以季戊四醇为原料合成了2,2-二溴甲基-1,3-二溴丙烷(PEBr4),并以此为引发剂,Cu0粉/三-(2-二甲氨基乙基)胺(Me6-TREN)为催化体系,在二甲亚砜(DMSO)中实现了丙烯酸甲酯(MA)的单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP),得到了星形PMA。采用1H-NMR对PMA结构进行表征确认并采用GPC测定了PMA的分子量及分子量分布,单体转化率为36.3%时聚合物的分子量为13300,-Mw/-Mn=1.40;考察了水、单体/催化剂(引发剂)配比对聚合反应的影响。结果表明,H2O含量增加到20%(体积分数)导致表观聚合速率常数(kappp)由0.0367 h-1增加到0.2785 h-1;增加催化剂及引发剂用量分别导致kappp增加。 丁伟 孙颖 吕崇福 景慧 于涛 曲广淼关键词:聚合动力学 新型Gemini咪唑表面活性剂的合成及表面性能 被引量:17 2013年 以2,2-双(溴甲基)-1,3-丙二醇为连接基合成了新型的连接基为枝状的Gemini咪唑表面活性剂2,4-二(溴化-3-烷基咪唑)-1,3-丙二醇([Cn-P-Cnim]Br2,n=10,12,14).产物经核磁共振氢谱(1H NMR)、红外(IR)光谱和元素分析等进行了分析,证明所得产物即为目标产物.通过表面张力法和电导法测量其表面活性并计算胶束形成热力学参数(ΔG m—0,ΔH m—0,ΔS m—0).结果表明,25℃时3种表面活性剂均具有很高的表面活性,胶束的形成是自发的熵驱动过程. 刘海燕 顾大明 刘国宇 赵秀丽 陈成 徐克明关键词:电导法 离子液体中单电子转移活性自由基聚合法制备星形聚丙烯酰胺 被引量:2 2011年 以季戊四醇为原料,合成了2,2-二溴甲基-1,3-二溴丙烷(PEBr4),并以此为四官能度引发剂,Cu0粉/三-(2-二甲氨基乙基)胺(Me6-TREN)为催化体系,在离子液体中实现了丙烯酰胺(AM)的单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP),得到了窄分子量分布的星形聚丙烯酰胺(PAM),Mw/Mn约为1.26(MGn PC=14.1×103,转化率为43.4%)。采用1H NMR对PAM结构进行表征确认,并采用GPC测定了PAM的分子量及分子量分布;考察了水、单体/催化剂(引发剂)配比对聚合反应的影响。结果表明,少量水的加入能够加快聚合反应,使链增长速率常数由kapp p=0.042 4 h-1增加至kapp p=0.148 6 h-1;催化剂、引发剂用量越大,AM的SET-LRP的聚合反应速率越快,聚合反应的可控性越好,Mn随催化剂用量的增大及引发剂用量的减小而增大,且与理论分子量相近,分子量分布均呈下降趋势。 丁伟 孙颖 吕崇福 景慧 于涛 曲广淼关键词:离子液体 星形聚合物 丙烯酰胺 单电子转移活性自由基聚合的现状及展望 被引量:7 2011年 重点介绍了单电子转移活性自由基聚合的机理及适合该聚合体系的催化剂、配体、溶剂种类和单体适用范围,并探讨了单电子转移活性自由基聚合的发展前景。 丁伟 孙颖 吕崇福 魏继军 于涛关键词:活性聚合 芦苇造纸黑液中木质素的提取及其结构分析 被引量:5 2012年 采用有机溶剂和无机溶剂结合的方法,提取纯净的木质素.首先通过酸析的方法,从芦苇造纸废液中提取粗的木质素,研究了pH值为2.0,反应温度为60℃,絮凝时间为45min,絮凝温度为70℃是提取木质素的最佳条件.然后用乙醇对粗木素进行纯化,分离提取纯木质素,由红外光谱(FTIR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、核磁共振(1 H NMR)、元素分析、以及热重TG分析技术对纯木质素进行了分析,可知芦苇造纸废液中的木质素主要是由紫丁香基团和愈创木基团组成.通过分析其结构,对其进行改性,合成应用于油田驱油方面的表面活性剂。 徐克明 佟爽 董龙 刘海燕 刘永建关键词:黑液 酸析 木质素 2,2-二卤代甲基-1,3-二卤代丙烷的改良合成及表征 被引量:4 2011年 以季戊四醇为原料,分别与二氯亚砜(SOCl2)和三溴化磷(PBr3)反应制得2,2-二氯代甲基-1,3-二氯代丙烷(季戊四氯)和2,2-二溴代甲基-1,3-二溴代丙烷(季戊四溴),通过IR和^1H NMR对目标产物进行了结构表征,并讨论了物料比等因素对季戊四氯和季戊四溴产率的影响,季戊四氯和季戊四溴的产率分别达到80.53%和84.16%。 孙颖 肖函 刘显圣 吕崇福 丁伟关键词:季戊四醇