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上海医院药学科研基金(2008-YY-0223)

作品数:1 被引量:22H指数:1
相关作者:潘沛原永芳王彧杰王蓉吴岩更多>>
相关机构:上海交通大学医学院附属第三人民医院更多>>
发文基金:上海医院药学科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇受体
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤生长
  • 1篇注射
  • 1篇注射液
  • 1篇康莱特
  • 1篇康莱特注射液
  • 1篇肺癌
  • 1篇EGFR蛋白
  • 1篇EGFR蛋白...
  • 1篇LEWIS肺...
  • 1篇表皮
  • 1篇表皮生长因子
  • 1篇表皮生长因子...

机构

  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 1篇吴岩
  • 1篇王蓉
  • 1篇王彧杰
  • 1篇原永芳
  • 1篇潘沛

传媒

  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
康莱特注射液在Lewis肺癌中对肿瘤生长及EGFR蛋白表达的影响被引量:22
2010年
目的:探讨康莱特注射液(KLT)对小鼠Lewis肺癌生长及对表皮生长因子受体(EGFR)蛋白表达的影响。方法:建立小鼠Lewis肺癌模型,将40只接种Lewis肺癌细胞的C57BL/6小鼠随机分成4组:模型对照组、KLT低剂量组(6.25mL/kg)、KLT中剂量组(12.5mL/kg)、KLT高剂量组(25mL/kg),每组10只。小鼠连续腹腔注射KLT注射液14d,于接种后第16天处死小鼠,测量瘤重及体重,计算肿瘤抑制率,提取肿瘤组织总蛋白,通过Westernblot法检测肿瘤组织EGFR的蛋白表达情况。结果:KLT注射液能明显抑制Lewis肺癌小鼠肿瘤的生长,影响肿瘤组织的形态及组织学改变,并能降低肿瘤组织中EGFR的蛋白表达量。结论:KLT注射液可明显抑制小鼠Lewis肺癌的生长,其机制可能与抑制EGFR的蛋白表达有关。
潘沛吴岩王蓉王彧杰原永芳
关键词:康莱特注射液肺癌表皮生长因子受体
共1页<1>
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