江苏省科技支撑计划项目(BE2012017)
- 作品数：14 被引量：27H指数：2
- 相关作者：倪才华石刚朱昌平白雪周亚敏更多>>
- 相关机构：江南大学河海大学长江大学更多>>
- 发文基金：江苏省科技支撑计划项目国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学一般工业技术文化科学更多>>
- 聚乙二醇共价交联海藻酸钠凝胶制备及其药物缓释性能被引量：14
- 2015年
- 为了增强海藻酸钠凝胶的稳定性以及对药物的缓释效果,将海藻酸钠用聚乙二醇(PEG200)交联,在水溶液中用对甲苯磺酸催化、经过酯化反应合成了共价交联的海藻酸钠凝胶;通过红外光谱、热重分析和X-射线分析对产物进行了表征。与钙离子交联的海藻酸钠凝胶相比,共价交联海藻酸凝胶在仿生体液中结构稳定,在模拟体液中完全降解时间持续到60天。凝胶对牛血清白蛋白的载药率达到11.5%,显示出明显的缓释效应和pH响应性能,具有作为pH控释和缓释药物载体的应用前景。
- 冯志云吴敏朱昌平倪才华
- 关键词：海藻酸钠药物载体
- 改性海藻酸钠聚合物微球制备及药物释放研究被引量：2
- 2017年
- 为了制备功能化的栓塞微球,提高微球的载药率,以海藻酸钠(SA)为起始原料,经牛磺酸(TA)改性,采用反相乳液聚合方法将改性后的产物制得栓塞微球。用扫描电子显微镜(SEM)、超景深显微镜、紫外/可见分光光度计等对微球进行了鉴定和表征,并测定了改性前后SA水溶液的黏度。结果表明:改性后的SA溶液在水中的黏度有所降低;微球直径100~500μm;与未改性聚合物相比,改性后的SA微球负载药物阿霉素最高达到30%;载药微球对药物阿霉素的累计释放量增加,缓释现象明显。
- 白雪周亚敏吴鲁艳何飞石刚倪才华
- 关键词：海藻酸钠栓塞微球改性牛磺酸缓释
- 含POSS的纳米杂化物对环氧树脂改性研究
- 2015年
- 将笼型八聚倍半硅氧烷(POSS)与对-甲苯基缩水甘油醚(TGE)反应,合成了顶角含有苯环的笼形八聚倍半硅氧烷无机/有机纳米杂化物(PTGE),将该杂化物添加到双酚A型环氧树脂(E44)中对其改性,测定固化后改性环氧树脂复合材料的力学性能和热稳定性能。结果表明,改性后环氧树脂的冲击强度、拉伸强度和断裂伸长率较改性前有了明显的提高,热稳定性大大增强。
- 谭骏奚林陶蕾杨期颐刘明石刚倪才华
- 关键词：环氧树脂复合材料改性
- 聚谷氨酸基双重响应性纳米胶束的制备及药物控释性能被引量：1
- 2015年
- 首先制备端氨基聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-聚乙二醇)大分子引发剂,再通过端氨基引发L-谷氨酸-γ-苄酯-N-羧酸酐开环聚合,制备了聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-聚乙二醇)与聚(L-谷氨酸-γ-苄酯)的嵌段共聚物,将其中的γ-苄酯基团转化为酰肼基团后与阿霉素(DOX)共价结合,最后在水溶液中自组装成纳米胶束,制备了温度和pH值双重响应性纳米胶束。胶束外层由亲水性聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-聚乙二醇)组成,具有温敏性,低临界溶液温度为38℃;胶束内层由聚(L-谷氨酸-γ-酰肼-阿霉素)组成。该胶束对于药物的释放具有温度和pH双重敏感性。
- 杨期颐刘明奚林陶蕾谭骏石刚倪才华
- 关键词：L-谷氨酸N-异丙基丙烯酰胺阿霉素胶束
- 直接缩聚法载药纳米胶束的合成及pH控释研究被引量：1
- 2015年
- 通过直接缩聚合成L-苹果酸(MA)、D,L-乳酸(LA)和聚乙二醇(PEG)三元共聚物Poly(MA-co-LA)-coPEG(简称PMLP-COOH)。将共聚物中苹果酸结构单元侧链的羧基依次进行酯化和水合肼反应,转化成酰肼结构(PMLP-CONHNH_2),然后共价负载阿霉素(DOX)。载药产物在水溶液中自组装成纳米粒子,内核由聚苹果酸-co-聚乳酸链段与阿霉素组成,外层由亲水性的PEG保护胶束的稳定性。利用腙键的酸敏感性,通过PBS缓冲液中pH值控制阿霉素的释放。纳米胶束制备容易、载药率高、控制释放效果好。
- 张亚南王洁张猛李旺张丽萍倪才华
- 关键词：苹果酸阿霉素
- 含离子交换基团的载药栓塞微球的制备及性能研究被引量：1
- 2016年
- 将2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸制备成预聚物,然后与海藻酸钠溶液共混,通过反相悬浮交联法制备成含离子交换基团（—COOH,—SO3H）的互穿网络聚合物载药栓塞微球,微球呈规整球形,粒径集中分布在300-700μm之间。该微球负载抗癌药物阿霉素,24h内载药率最高可达41%,较纯海藻酸钠微球提高74%,其原因是互穿网络结构中磺酸基团的引入,增加了离子交换载药方式,直接提高了载药率;同时互穿网络结构的形成,改善了微球内部结构,增加了微孔通道,有利于海藻酸中—COOH与阿霉素药物的离子交换和物理方式载药,几种因素的协同效应导致载药率的提高及载药速率加快。所得产物在介入法治疗肿瘤领域具有光明应用前景。
- 刘明杨期颐奚林陶蕾谭骏石刚倪才华
- 关键词：2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸海藻酸钠栓塞微球阿霉素药物释放
- 活性自由基聚合中活性种与休眠种的电子效应对平衡的影响
- 2015年
- 对活性自由基聚合的几种典型反应体系进行了分析,总结了活性种与休眠种的电子效应对平衡体系的影响,对活性自由基聚合反应进行和控制的本质原因进行了阐述。得到结论如下:活性种与休眠种互为依存,共存于平衡体系中,参与反应物质的电子效应对平衡体系稳定性至关重要。只有稳定的平衡体系、以及活性种与休眠种的快速可逆变化才是活性聚合的保障。认识到这些,有助于学生们加深对活性聚合本质的理解,并能够对知识灵活应用。
- 倪才华陈明清刘晓亚石刚
- 关键词：活性自由基聚合电子效应
- 共价负载阿霉素栓塞微球的制备及缓释性能研究被引量：1
- 2014年
- 通过反相悬浮方法制备了直径在300～ 500 μm的交联聚乙烯醇微球,以二甲基氨基吡啶为催化剂,使聚乙烯醇微球表面的羟基与丁二酸酐反应生成聚乙烯醇丁二酸酯,再经酯化和酰肼化后得到表面功能化的聚乙烯醇微球.阿霉素通过与微球表面基团形成腙键而负载在微球上,利用腙键的酸敏感性,药物可以在pH控制下释放.结果表明,功能化后的微球可以快速共价负载阿霉素;且随着PBS缓冲液pH值的降低,载药微球对阿霉素的释放速度越快、累计释放量增大.预期将该产物作为血管栓塞剂用于肿瘤治疗,可提高栓塞治疗效果.
- 张猛李旺张亚南王洁倪才华
- 关键词：阿霉素丁二酸酐
- 磁性海藻酸钠絮凝剂的制备及其絮凝性能研究被引量：3
- 2014年
- 首先用氨基硫脲对海藻酸钠进行功能化改性,然后与磁性纳米Fe3O4发生缩合反应,得到同时具有吸附性和磁性能的杂化海藻酸钠絮凝剂(ST-Fe),IR、XRD及TG的研究结果表明得到了目标产物。用该絮凝剂对重金属离子的絮凝研究结果表明,杂化海藻酸钠絮凝剂对于一些重金属离子吸附容量高,絮凝沉降速度快,分离效果好。其原因归于絮凝剂的纳米结构以及功能化基团。本研究的产物在快速去除污水中的重金属离子具有良好的应用前景。
- 孟朵倪才华朱昌平黄波
- 关键词：海藻酸钠重金属离子絮凝剂
- pH和还原双重敏感性超支化纳米胶束的制备及其释药性能被引量：2
- 2016年
- 将聚乙二醇二缩水甘油醚（PEGDGE）与胱胺（Cys）置于水溶液中，通过亲核开环反应制备出超支化聚合物，并自组装形成多核-壳结构的纳米胶束，再通过甲氨蝶呤（MTX）与纳米胶束间的疏水作用制备出载药胶束。用FT-IR、^1H-NMR、DLS、SEM等方法对聚合物结构和胶束粒径与形貌进行表征，采用噻唑蓝（MTT）法测试纳米胶束和载药胶束的细胞毒性。结果表明：聚合物经过透析纯化后自组装形成纳米胶束，其粒径约为100 nm，呈均一球形；载药胶束对MTX的载药率为10.32%；当载药胶束处于模拟肿瘤环境中时，酸性和还原性条件可刺激药物释放。细胞毒性实验表明，纳米胶束具有优良的生物相容性；载药胶束具有较强的抗肿瘤活性。
- 周亚敏吴鲁艳白雪何飞石刚倪才华
- 关键词：PH敏感性甲氨蝶呤
