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江苏省自然科学基金(BK2006720)

作品数：10 被引量：76H指数：6
相关作者：陈佩度王秀娥任丽娟马鸿翔王海燕更多>>
相关机构：南京农业大学江苏省农业科学院浙江省农业科学院更多>>
发文基金：江苏省自然科学基金国家高技术研究发展计划高等学校学科创新引智计划更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 11篇小麦
  • 5篇霉病
  • 5篇赤霉
  • 5篇赤霉病
  • 4篇普通小麦
  • 4篇抗性
  • 3篇选育
  • 3篇抗赤霉病
  • 3篇抗性遗传
  • 3篇分子标记
  • 2篇蛋白亚基
  • 2篇多基因
  • 2篇亚基
  • 2篇主基因
  • 2篇纹枯病
  • 2篇麦谷蛋白
  • 2篇麦谷蛋白亚基
  • 2篇枯病
  • 2篇赖草
  • 2篇基因

机构

  • 6篇南京农业大学
  • 4篇江苏省农业科...
  • 2篇河南科技大学
  • 1篇南京大学
  • 1篇浙江省农业科...

作者

  • 6篇陈佩度
  • 5篇王秀娥
  • 4篇王海燕
  • 4篇马鸿翔
  • 4篇任丽娟
  • 3篇周淼平
  • 3篇张旭
  • 2篇刘大钧
  • 2篇郎淑平
  • 2篇亓增军
  • 2篇胥红研
  • 2篇张守忠
  • 2篇陆维忠
  • 2篇曹爱忠
  • 2篇肖进
  • 2篇王林生
  • 1篇王苏玲
  • 1篇孔令娜
  • 1篇姚金保
  • 1篇颜伟

传媒

  • 3篇麦类作物学报
  • 2篇科学通报
  • 2篇江苏农业学报
  • 1篇遗传
  • 1篇作物学报
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 6篇2008
  • 3篇2007
共 10 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
普通小麦籽粒DON含量的配合力分析被引量：3
2007年
为了选育抗赤霉病且籽粒毒素含量低的小麦品种以减轻赤霉病危害,在对我国南方麦区地方品种进行赤霉病抗性鉴定的基础上,选用8个籽粒中脱氧雪腐镰刀菌烯醇(deoxynivalenol,DON)含量水平不同的小麦品种作亲本,按8×8半双列杂交配制28个杂交组合,以接种后成熟籽粒中DON含量、病小穗数、病小穗率和病粒率为指标,进行赤霉病抗性、一般配合力(GCA)和特殊配合力(SCA)遗传分析,以及不同鉴定指标间比较和相关性分析。结果表明,8个品种中籽粒DON含量以苏麦3号最低(0.5715 mg kg-1),Alondra’s最高(13.5560 mg kg-1),各组合F1的籽粒DON含量均低于感病品种Alondra’s。品种间GCA和SCA存在显著差异,籽粒DON含量以加性效应为主,存在部分显性效应。苏麦3号、望水白和翻山小麦表现出较好的一般配合力效应。以苏麦3号为亲本的5个组合、望水白为亲本的4个组合特殊配合力效应较大。扬麦158一般配合力效应较小,但有4个组合表现较好的特殊配合力效应。籽粒DON含量和病小穗数、病小穗率、病粒率呈极显著的正相关关系。感病品种Alondra’s和绵阳8545的各个抗性鉴定指标的一般配合力在8个品种的排序中表现一致,抗病品种各个抗性指标的一般配合力在8个参试材料间的排序有所差异。DON含量的狭义遗传力为74.54%,因此以抗DON积累为指标的赤霉病抗性育种,可以在早期世代进行选择。
裴自友贾高峰亓增军庄丽芳冯祎高王秀娥陈佩度刘大钧
关键词：小麦赤霉病配合力脱氧雪腐镰刀菌烯醇
普通小麦-纤毛鹅观草染色体异附加系的分子标记鉴定被引量：8
2008年
随机选取定位于小麦和大麦7个部分同源群上的135对EST、27对STS和253对SSR引物对24个可能的普通小麦-纤毛鹅观草二体异附加系的基因组DNA进行扩增。结果表明,55对引物在亲本普通小麦中国春、Inayama Komugi、纤毛鹅观草和Inayama Komugi-纤毛鹅观草双二倍体间有多态性扩增,其中31对引物可以在异附加系中扩增到纤毛鹅观草特异条带。根据PCR扩增结果,异附加系07K02、07K06、07K39、07K201、07K202、07K255和07K256所添加的纤毛鹅观草染色体归属小麦第1部分同源群;07K07、07K08、07K09、07K11、07K14和07K17所添加的纤毛鹅观草染色体归属小麦第2部分同源群;07K15、07K16、07K21和07K47所添加的纤毛鹅观草染色体归属小麦第6部分同源群。
孔令娜李巧王海燕曹爱忠陈佩度王秀娥
关键词：小麦纤毛鹅观草异附加系STS
苏麦3号抗赤霉病性的主基因+多基因混合模型分析被引量：10
2008年
应用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型对苏麦3号(抗病亲本)与白免3号(感病亲本)杂交组合的R IL群体进行了小麦赤霉病抗性的遗传分析。结果表明,苏麦3号×白免3号重组自交系群体的小麦赤霉病抗性符合3对主基因+多基因控制的加性-上位性模型(G-1模型),主基因遗传率为75%左右,主基因间的互作效应也较显著,而且与主基因的加性效应相反,使赤霉病抗性减弱;赤霉病抗性的多基因效应较大,但其遗传率很小。因此在抗赤霉病育种时不仅要考虑基因间的加性效应,也要注意基因间的互作,同时也要加强微效多基因的效应累加。
任丽娟张旭周淼平陆维忠马鸿翔
关键词：小麦赤霉病抗性遗传主基因+多基因混合遗传模型
小麦抗赤霉病、优质高分子量麦谷蛋白亚基聚合体的分子标记辅助选育被引量：5
2008年
为了创制小麦抗病、优质育种的重要中间材料,加速丰产、优质、综合抗逆性好的小麦新品种选育进程,以抗赤霉病小麦品种苏麦3号和优质面包小麦安农94212、扬麦158等为亲本配置杂交组合,利用覆盖苏麦3号抗赤霉病主效QTL(Qfhs.ndsu-3BS)的4个SSR标记和优质高分子量麦谷蛋白亚基5+10特异分子标记在杂交F3代进行标记辅助选择,F4代选育到纯合的含有Qfhs.ndsu-3BS和5+10亚基的聚合体2个(J3316-8和J3316-10)。经田间赤霉病抗性鉴定,J3316-8自交后代的8个株系赤霉病抗性表现优于苏麦3号,J3316-10自交后代的2个株系赤霉病抗性与苏麦3号相当。两个聚合体农艺性状比苏麦3号有明显的改良,加之它们含有优质面包小麦高分子量麦谷蛋白亚基,因此可以作为小麦抗病和优质育种的中间材料。本研究结果进一步证明,将现代分子标记技术与传统育种方法相结合可以大大提高育种效率。
郎淑平王海燕胥红研肖进张守忠陈佩度王秀娥
关键词：小麦赤霉病高分子量麦谷蛋白亚基分子标记
小麦抗纹枯病和赤霉病QTL定位研究被引量：14
2007年
为给小麦抗病育种中分子标记的辅助选择提供依据,利用苏麦3号/白免3号重组自交系群体,对小麦赤霉病、纹枯病抗性QTL进行分子定位,证实了苏麦3号3BS染色体上的主效QTL,获得了连锁更紧密的分子标记;在6B、2B、6A、5A、3B染色体上分别检测到抗纹枯病QTL,可分别解释纹枯病抗性表型变异的9%-13%。相关分子标记可进一步用于标记辅助选择育种。
任丽娟张旭周淼平陆维忠马鸿翔
关键词：小麦赤霉病纹枯病QTL
普通小麦-大赖草相互易位染色体系的分子细胞学研究
利用800rad 剂量60Co- 射线处理处于减数分裂期的普通小麦-大赖草二体异附加系 DA5Lr 植株,抽穗后去雄套袋,授予中国春的花粉。通过 GISH 分析,从79株 M1中, 发现了1株编号为 WLS6-7的涉及5...
王林生
关键词：普通小麦大赖草电离辐射
文献传递
小麦中一个PDR型ABC转运蛋白基因的克隆和特征分析被引量：12
2009年
脱氧血腐镰刀菌烯醇(deoxynivalenol,DON)在小麦赤霉病发病过程中起重要作用,是一种毒性因子.禾谷镰刀菌的侵染能力依赖于其产生DON的能力,抗病品种能显著降低病穗组织中DON的含量.本研究利用Affymetrix小麦基因组芯片,对抗赤霉病小麦品种望水白经DON诱导后的穗组织基因表达特点进行了分析,结果发现,一个编码PDR型转运蛋白的EST受DON诱导后上调表达45倍.根据该EST设计引物筛选小麦基因组TAC文库,得到一个包含该基因的TAC单克隆.利用染色体walking对该单克隆测序,用Softberry软件进行基因预测,根据预测基因的5′和3′非翻译区设计引物,从DON诱导的小麦望水白穗组织cDNA中克隆出该转运蛋白基因.该基因组全长7377bp,包含19个外显子,CDS长度为4308bp,编码长1435aa且分子量161kD的蛋白.蛋白序列比对表明,该基因属于PDR蛋白家族,命名为TaPDR1(Triticum asetivum Pleiotropic Drug Resistance).利用一套中国春缺体-四体系将TaPDR1基因定位在小麦5A染色体上.半定量RT-PCR表明,TaPDR1在望水白穗中受DON和禾谷镰刀菌诱导表达,表明其参与了植物抗病防御反应.该基因在望水白感病突变体中低水平表达,进一步证明TaPDR1与赤霉病抗性有关.TaPDR1的表达不受与生物胁迫相关的激素(JA和SA)和非生物胁迫因子(热、冷、伤害和NaCl)的诱导,但受到Al3+和游离Ca2+的诱导表达,推测[Ca2+]i介导了TaPDR1的表达信号.
尚毅肖进马璐琳王海燕亓增军陈佩度刘大钧王秀娥
关键词：普通小麦ABC转运蛋白PDR
小麦纹枯病抗性的主基因+多基因遗传分析被引量：6
2010年
利用植物数量性状主基因+多基因混合遗传分离分析方法,对CI12633×扬麦158重组自交系群体的纹枯病抗性资料进行了抗性遗传分析。结果表明,小麦纹枯病抗性受2对连锁主基因+多基因控制,主基因间存在累加作用,2个主基因间的重组交换值在0.31和0.39之间。小麦纹枯病抗性主基因遗传率在49.01%和58.07%之间,主基因加性效应在-1.19和-6.75之间,主基因互作效应在2.90和4.79之间。因此,在育种实践中,既要重视主基因的加性效应,又要重视基因间的互作。
任丽娟颜伟陈怀谷姚金保马鸿翔
关键词：小麦纹枯病抗性遗传主基因+多基因混合遗传分析
小麦梭条花叶病抗性遗传分析被引量：10
2008年
为给抗小麦梭条花叶病育种提供参考依据，应用植物数量性状主基因＋多基因混合遗传模型对冬小麦品种C112633（抗病亲本）与扬麦158（感病亲本）杂交组合的RIL群体进行了小麦梭条花叶病的抗性遗传分析。结果表明，C112633×扬麦158的小麦梭条花叶病抗性受3对主基因＋多基因控制（G2模型），主基因遗传率为91％，多基因效应很小，其遗传率几乎为零。因此小麦梭条花叶病抗性主要为主基因遗传，但3对主基因的基因效应不等，第1对主基因的基因效应分别为3．38和4．49；第2对主基因的两个重复基因效应分别为8．23和7．41；第3对主基因的两个重复基因效应分别为14．12和13．63，是第1对主基因效应的3～4倍。
任丽娟张旭周淼平陈庆标马鸿翔
关键词：小麦梭条花叶病抗性遗传
分子标记辅助选育小麦抗白粉病、优质高分子量麦谷蛋白亚基聚合体被引量：6
2007年
现代小麦育种的目标是选育丰产、综合抗逆性好的优质小麦新品种,将分子标记技术与传统育种方法相结合可以大大提高育种效率。本研究利用与小麦抗白粉病基因Pm21紧密连锁的共显性PCR标记、以及优质高分子量麦谷蛋白亚基1Dx5+1Dy10特异的PCR标记对以小麦品种安农94212、安农92484为优质亲本和以抗白粉病小麦—簇毛麦易位系为抗病亲本的杂交高代材料进行标记位点的检测,结合田间抗病性鉴定结果,筛选、培育出聚合有Pm21和1Dx5+1Dy10的抗白粉病小麦聚合体,为小麦抗病、优质育种提供了具有重要利用价值的中间材料。
郎淑平王海燕曹爱忠胥红研王苏玲张守忠陈佩度王秀娥
关键词：小麦白粉病分子标记辅助选择
全选 清除 导出
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