广东省科技计划工业攻关项目(2012B040302007)
- 作品数：4 被引量：42H指数：2
- 相关作者：黄晓兰吴惠勤朱志鑫罗辉泰林晓珊更多>>
- 相关机构：中国广州分析测试中心中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省药学会肝炎用药研究基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- LC-MS法分析恩替卡韦口服制剂中的有关物质被引量：2
- 2014年
- 采用液相色谱法对恩替卡韦口服制剂的有关物质进行了分离测定,色谱柱为Thermo C18柱(2.1 mm×150 mm,2μm),流动相为甲醇-0.2%甲酸水溶液(75∶25),流速0.3 mL/min,检测波长254 nm,柱温为30℃。在上述色谱条件下,测定了不同厂家恩替卡韦口服制剂中有关物质的含量。并采用液相色谱-质谱法分析了有关物质的化学结构信息,鉴定了2个主要有关物质的结构,均为恩替卡韦异构体。该研究为恩替卡韦口服制剂的质量控制和稳定性研究提供了重要依据。
- 陶玲黄芳宋伟峰刘杰黄晓兰吴惠勤
- 关键词：恩替卡韦液相色谱-质谱
- 液相色谱-串联质谱法快速筛查减肥类中药及保健品中非法添加30种化学药被引量：20
- 2017年
- 建立了中药及保健品中30种减肥类化学药的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)快速筛查方法。实验优化了前处理方法、色谱分离条件和质谱参数。样品采用甲醇超声萃取,Agilent poroshell 120 ECC18(4.6 mm×100 mm,2.7μm)色谱柱分离,流动相为乙腈-水溶液(含10 mmol/L甲酸铵,0.1%甲酸,10%甲醇),梯度洗脱,流速0.25 m L/min,采用正负离子切换模式的电喷雾质谱检测,多反应选择离子监测(MRM)。该方法能同时筛查30种化学药,覆盖面广,简便、快速、准确可靠,已用于减肥类中药及保健品中非法添加化学药的筛查及检测。
- 黄芳吴惠勤朱志鑫黄晓兰罗辉泰林晓珊马立果钟巧丽蒋娅兰
- 关键词：液相色谱-串联质谱
- 食品中减肥药氯卡色林的测定方法研究
- 2018年
- 建立了一种液质联用测定食品中减肥药氯卡色林的方法。实验优化了液相色谱条件及质谱参数。样品经甲醇提取后,采用Thermo C18 (2.1 mm × 150 mm, 2 μm)色谱柱分离,流动相为乙腈-水(含有10mmol/L乙酸铵)梯度洗脱,流速0.25 mL/min。柱温为30℃,采用正离子模式的电喷雾质谱检测,多反应选择离子检测(MRM)。氯卡色林在0.001~1 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.9994。低、中、高3个添加水平的回收率在81.8%~93.3%之间,RSD小于7%,方法的检出限达到1.0 μg/L。另外采用高效液相色谱法考察了氯卡色林原料中的相关物质,发现不同样品相关物质差别较大。本方法简单、高效、准确,可用于食品及中成药中氯卡色林的测定。
- 蒋娅兰黄芳吴惠勤黄晓兰朱志鑫邓欣罗辉泰林晓珊
- 关键词：减肥药液相色谱-串联质谱
- 高效液相色谱-串联质谱法同时测定保健品中非法添加的六种减肥化学品被引量：20
- 2013年
- 建立了保健品中奥利司他、利莫那班、N-去二甲基西布曲明、酚酞、西布曲明、芬氟拉明6种常见减肥化学品的高效液相色谱-串联质谱测定方法。实验优化了前处理方法、液相色谱条件和质谱参数。样品经甲醇提取后,采用C8色谱柱分离,乙腈-水(含有10 mmol/L乙酸铵)为流动相梯度洗脱,流速0.3mL/min。采用正离子模式的电喷雾质谱检测,多反应选择离子监测(MRM)。方法的检出限达到0.5μg/L,6种化合物在0.001～0.5 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999。低、中、高3个加标水平的平均回收率为81%～100%,相对标准偏差为4.8%～6.9%。方法简便、快速、准确可靠,已应用于保健品中非法添加减肥药的检测及筛查。
- 黄芳吴惠勤黄晓兰邓欣罗辉泰朱志鑫林晓珊
- 关键词：减肥药液相色谱-串联质谱保健品
