黑龙江省教育厅科学技术研究项目(11531397)
- 作品数:3 被引量:3H指数:1
- 相关作者:赵玉佳赵英福沈广志张春军邹桂华更多>>
- 相关机构:牡丹江医学院更多>>
- 发文基金:黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 超声合成1-(S)-N^1-[(2,3-二羟基)丙基]-N^4-苯甲酰胞嘧啶被引量:1
- 2011年
- 目的:合成1-(S)-N1-[(2,3-二羟基)丙基]-N4-苯甲酰胞嘧啶。方法:在超声条件下,以胞嘧啶为原料合成1-(S)-N1-[(2,3-二羟基)丙基]-N4-苯甲酰胞嘧啶。结果:目标化合物结构经熔点、IR确证,收率64.1%。结论:该合成路线反应条件温和,操作简便。
- 赵英福沈广志赵玉佳张春军
- 关键词:西多福韦抗病毒药物超声合成
- 西多福韦合成路线被引量:2
- 2012年
- 西多福韦是一种开环核苷类抗病毒药物,具有广谱抗DNA病毒活性。美国食品药品管理局已批准其临床用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒视网膜炎。近年来,西多福韦的临床适应证有所拓展,在治疗多种DNA病毒感染、病毒性皮肤病及肿瘤等领域均取得较好的效果。现对近年来内西多福韦的合成路线进行综述,并以图表的形式阐述西多福韦及其中间体的合成,为西多福韦生产工艺的进一步研究提供文献基础。
- 沈广志赵玉佳邹桂华赵英福
- 关键词:西多福韦抗病毒药物
- 抗病毒药Cidofovir合成工艺优化
- 2012年
- 目的:优化抗病毒药物西多福韦的合成方法。方法:用自制的中间体(S)-N1-〔(3-羟基-2-乙基磷酸甲氧基)甘油醇〕-N4-苯甲酰基胞嘧啶一步合成西多福韦。结果:产品经熔点、IR、液相确证为西多福韦,收率为42.5%。结论:该合成路线反应条件温和、操作简便,将两步反应缩短为一步,适合工业化生产。
- 赵玉佳沈广志赵英福张春军郭强孟繁钦
- 关键词:西多福韦抗病毒药