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国家重点基础研究发展计划(2007CB512802)

作品数:1 被引量:5H指数:1
相关作者:尤红王萍丛敏刘天会更多>>
相关机构:首都医科大学附属北京友谊医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇星状细胞
  • 1篇型胶原
  • 1篇人肝
  • 1篇人肝星状细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇金属蛋白
  • 1篇金属蛋白酶
  • 1篇基质
  • 1篇基质金属
  • 1篇基质金属蛋白...
  • 1篇基质金属蛋白...
  • 1篇过表达
  • 1篇过表达抑制
  • 1篇肝星状细胞
  • 1篇I型胶原
  • 1篇MMP-1

机构

  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 1篇刘天会
  • 1篇丛敏
  • 1篇王萍
  • 1篇尤红

传媒

  • 1篇肝脏

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
MMP-1过表达抑制人肝星状细胞I型胶原表达被引量:5
2009年
目的观察人肝星状细胞(LX-2)过表达基质金属蛋白酶-1(MMP-1)后,肝纤维化相关指标的变化。方法构建含MMP-1全长编码基因的表达质粒,并转染人肝星状细胞,荧光定量PCR与Western blot法分别检测MMP-1、I型胶原(collagenI)、TIMP-1基因与蛋白水平的表达。结果成功构建含MMP-1全长编码基因的表达质粒dl6-95-MMP-1;dl6-95-MMP-1转染LX-2细胞7d后,荧光定量PCR结果显示,MMP-1基因转录水平显著增加,而CollagenI、TIMP-1在基因转录水平无明显改变;Western blot结果显示转染7d后,MMP-1蛋白表达明显增加,CollagenI蛋白表达明显下降,而TIMP-1蛋白表达无明显变化。结论人肝星状细胞高表达MMP-1后显著抑制CollagenI蛋白的表达,其机制主要通过发挥其酶活性降解collagenI蛋白,而不影响collagenI基因水平的表达,同时也不影响TIMP-1在基因以及蛋白水平的表达。
刘天会丛敏王萍尤红
关键词:肝星状细胞基质金属蛋白酶-1I型胶原
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