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趋化因子受体CX3CR1的基因多态性与冠状动脉粥样硬化的相关性研究被引量：5: 2008年; [目的]发现炎症内皮释放的一种新的趋化因子Fkn与其受体CX3CR1结合后,可导致血管内皮细胞损伤,并使表达该受体的单核细胞、淋巴细胞等产生方向性迁移信号,向血管内皮细胞趋化、黏附,并能穿过血管向血管外特定部位迁移,从而促进冠状动脉粥样硬化的形成。本实验探讨CX3CR1基因多态性和经过冠状动脉造影确诊为冠心病患者之间的关系,以分析CX3CR1基因多态性是否对冠心病的发病有影响。[方法]应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分别对108例冠心病患者和80例健康者的CX3CR1基因进行多态性检测,分别计算冠心病组和健康对照组的3种基因型频率。[结果]CX3CR1的I249等位基因的基因频率在冠心病组和健康对照组上有显著差别;M280等位基因和I249等位基因的频率结合起来,得出调整后的OR值分别是0.49和0.43。[结论]CX3CR1的I249等位基因在冠心病组和健康对照组的基因频率上差别有显著性意义;M280、I249等位基因和冠心病发生的减少有关;其中等位基因I249起执行和保护的作用,能显著减少冠心病的发病率。; 安喆毕磊郑柳颖孙健; 关键词：冠心病基因多态性 CX3CR1

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长春市科技计划项目(06GG27)