广东省科技计划工业攻关项目(2005B33001009)
- 作品数:4 被引量:8H指数:2
- 相关作者:雷正杰张忠义贺帅张守尧黄东毅更多>>
- 相关机构:南方医科大学更多>>
- 发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:化学工程医药卫生一般工业技术更多>>
- 应用超临界快速膨胀法制备厚朴SCF-CO_2萃取物纳米液被引量:2
- 2009年
- 目的:应用超临界快速膨胀技术制备中药厚朴超临界CO2流体(SCF-CO2)萃取物纳米液,并结合正交实验优选最佳工艺。方法:以平均粒径、厚朴酚、和厚朴酚的总酚含量为考察指标,采用L9(34)正交实验,对影响RESS制备厚朴纳米液的因素(萃取温度、萃取压力、喷嘴孔径、预膨胀温度)进行优选。结果:最佳制备条件为:萃取温度50℃,萃取压力25MPa,喷嘴孔径200μm,预膨胀温度30℃;此条件下得到乳白色澄清纳米液,平均粒径为303.50nm,纳米液中总酚含量为0.172g·L-1,低温密封放置1个月内仍保持稳定。结论:该技术稳定可行,且操作温度低,工艺流程简单,对环境无污染,无有机溶剂残留。
- 贺帅张守尧雷正杰张忠义
- 关键词:厚朴
- 厚朴超临界CO_2萃取物包合物的制备及质量控制被引量:2
- 2008年
- 目的:制备厚朴超临界CO2萃取物(SFE-CO2萃取物)的包含物,并对包合物进行形态学观察及质量控制。方法:以羟丙基-β-环糊精为包合材料,与厚朴SFE-CO2萃取物的质量比为9∶1,室温条件下搅拌包合,在喷雾干燥器中进行干燥,制成包合物;对制得的包合物进行电镜扫描;建立HPLC含量测定方法,并测定厚朴SFE-CO2萃取物以及其包合物中厚朴酚与和厚朴酚含量。结果:利用喷雾干燥法能干燥制备厚朴SFE-CO2萃取物的包合物;电镜扫描可见SFE-CO2萃取物呈羟丙基-β-环糊精本身的笼型结构;厚朴超临界CO2萃取物中和厚朴酚的百分含量为30.50%,厚朴酚的百分含量为32.84%;厚朴SFE-CO2萃取物包合物中和厚朴酚的百分含量为2.892%,厚朴酚的百分含量为3.098%。结论:可用喷雾干燥法制备厚朴SFE-CO2萃取物的包合物,利用HPLC法对包合物的质量进行控制,为下一步研究体内药动药效学奠定了基础。
- 张忠义雷正杰王秉钧黄昌全陈舞燕季爱民
- 关键词:厚朴包合物
- 超临界快速膨胀法制备厚朴SCF-CO_2萃取物超微颗粒及其溶出度和药动学考察被引量:3
- 2009年
- 应用超临界快速膨胀技术(RESS)制备中药厚朴超临界CO2(SCF-CO2)萃取物超微颗粒,初步探讨该技术应用于中药领域的可行性和优越性。以平均粒径、厚朴酚(magnolol,MN)及和厚朴酚(honokiol,HN)的总酚含量为考察指标,采用L9(33)正交实验,对影响RESS制备厚朴SCF-CO2萃取物超微颗粒的因素(萃取温度、萃取压力、喷嘴孔径)进行优选,并通过扫描电镜、HPLC、结合溶出度及体内动物实验对粒子各评价指标进行考察。该法最佳制备条件为:萃取温度T=50℃、萃取压力P=25MPa、喷嘴孔径d=100μm;此条件下得到灰白色粒子,电镜下观察为不规则的片状或块状,平均粒径为4.7μm,粒子中总酚含量为91.2%。在15%甲醇中90min内厚朴SCF-CO2萃取物超微颗粒的溶出度为14.77mg.L-1,显著高于厚朴SCF-CO2萃取物原料粒子的溶出度6.37mg.L-1(P<0.01);两组大鼠分别灌胃原料粒子混悬液和RESS粒子混悬液后,于不同时间测定血药浓度,得HN和MN的平均血药浓度-时间曲线,采用WINNONLN软件计算求得药动学参数,对两组药动学参数进行t检验,结果表明RESS粒子中HN、MN的AUC0-t值[(5.41±0.63)和(7.24±0.83)mg.h.L-1]和Cmax值[(2.31±0.17)和(2.84±0.21)mg.L-1]均显著高于原料粒子组中HN、MN的AUC0-t值[(4.23±0.36)和(5.46±0.57)mg.h.L-1]和Cmax值[(1.55±0.22)和(2.35±0.14)mg.L-1](P<0.05)。RESS技术可用于厚朴SCF-CO2萃取物超微粒子的制备,得到的粒子粒径小,分布均匀,其溶出度、AUC和Cmax值均明显高于普通工艺制备的厚朴提取物粒子,且操作温度低、工艺流程简单、对环境无污染及无有机溶剂残留。
- 贺帅雷正杰张守尧张忠义
- 关键词:超临界CO2厚朴超微颗粒
- 应用超临界快速膨胀法制备中药丹参SCF-CO_2萃取物超微颗粒被引量:5
- 2008年
- 目的:应用超临界快速膨胀技术制备中药丹参超临界CO2流体(SCF—CO2)萃取物超微颗粒。方法:将β-环糊精和丹参萃取物按质量8:1混合,对混合物进行RESS制粒;对制得的微粒采用扫描电镜观察其形态,并应用HPLC测定微粒中丹参酮ⅡA的含量。结果:得到桔红色的粉末,在电镜下观察粉末为粒状和片状混合物,聚集成絮状,粒径在2~80μm;混合粒子中丹参酮ⅡA。质量分数为0.54%。结论:该技术可用于中药丹参SCF-CO2萃取物的超微颗粒制备,且操作温度低、工艺流程简单、对环境无污染,无有机溶剂残留。
- 贺帅雷正杰黄东毅张忠义
- 关键词:丹参超微颗粒