山西省科技攻关计划项目(20080311064-2)
- 作品数：7 被引量：40H指数：4
- 相关作者：王建峰席红卫王琳刘文跃靳园园更多>>
- 相关机构：山西医科大学山西省儿童医院更多>>
- 发文基金：山西省科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小儿急性肠梗阻肠黏膜免疫屏障损伤及细菌移位的研究被引量：17
- 2011年
- 目的探讨小儿急性肠梗阻细菌移位及机制。方法收集山西省儿童医院普外科2009年9月至2010年8月急性肠梗阻患儿共43例，依治疗方法分三组：肠切除肠吻合组（吻合组）22例，未切除肠管组14例，保守治疗组7例。另选择17例正常肠管及健康儿童10例分别作正常肠管、血清对照组。应用聚合酶链反应（PCR）定性检测细菌共有的16SrRNA和大肠杆菌特异性半乳糖苷酶基因BG；肠系膜淋巴结细菌培养；免疫组织化学方法检测肠黏膜固有层T细胞亚群、浆细胞计数；酶联免疫吸附试验（ELISA）定量检测血清TGF-β1浓度。结果吻合组16SrRNA、BG阳性率分别为86．4％、72．7％，淋巴结培养阳性率77．3％；未切除肠管组16SrRNA、BG阳性率分别为64．3％、42．8％，淋巴结培养阳性率57．1％；保守治疗组16SrRNA、BG阳性率分别为57．1％、28．5％，正常肠管血清对照组16SrRNA、／3（3均未检出；吻合组肠黏膜固有层T细胞亚群、浆细胞数量均低于正常对照组；吻合组、未切除肠管组术前血清TGF-β1浓度均高于保守治疗组与对照组，术后7d各组血清TGF-β1浓度与对照组比较无差异。结论急性肠梗阻患儿肠黏膜固有层T细胞亚群、浆细胞均降低，引起肠黏膜免疫屏障破坏，同时TGF-β1水平升高，参与机体免疫抑制，免疫功能紊乱，加重黏膜免疫屏障破坏，增加机体易感性，促进了细菌移位。
- 刘文跃王琳王建峰席红卫
- 关键词：肠梗阻肠黏膜免疫屏障细菌移位TGF-Β1
- 小儿急性阑尾炎细菌移位及IL-10、NO水平变化的临床意义被引量：3
- 2009年
- 目的探讨小儿急性阑尾炎细菌移位、一氧化氮(NO)、白介素-10(IL-10)的变化及临床意义。方法应用聚合酶链反应(PCR)定性检测阑尾炎组及对照组全血中的细菌基因;应用酶联免疫吸附试验(ELISA)定量检测阑尾炎组术前、术后7d和对照组血清中NO、IL-10的水平。结果急性单纯性阑尾炎组16SrRNA、大肠杆菌(BG)未检出;化脓性阑尾炎组及坏疽性阑尾炎组16SrRNA阳性率分别为70%、80%,BG阳性率分别为60%、70%;阑尾炎术前组NO浓度与术后组差异有统计学意义(P<0.01);阑尾炎术前组NO浓度与对照组间差异有统计学意义(P<0.01);术后组差异无统计学意义(P>0.05);阑尾炎术前组IL-10浓度与术后组间比较差异有统计学意义(P<0.01);阑尾炎术前组IL-10浓度与对照组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论小儿急性阑尾炎细菌移位的发生,NO、IL-10起着重要作用,检测其变化对细菌移位的发生机制及临床诊治有一定的价值。
- 崔娆王建峰
- 关键词：小儿急性阑尾炎细菌移位一氧化氮白介素-10
- 小儿急性阑尾炎细菌移位及相关性的研究被引量：9
- 2009年
- 目的探讨小儿急性阑尾炎细菌移位的发生与阑尾组织一氧化氮合成酶（NOS）、血清一氧化氮（NO）的关系。方法应用聚合酶链反应（PCR）定性检测全血细菌DNA（所有细菌共有的16SrRNA、大肠杆菌BG）；腹腔液体及肠系膜淋巴结细菌培养；免疫组织化学方法定量检测阑尾组织NOS的表达；酶联免疫吸附试验（ELISA）定量检测不同时间血清中NO的变化。结果对照组及单纯性阑尾炎组均未检出细菌DNA，化脓性阑尾炎组16SrRNA阳性率为70％，BG阳性率为60％，肠系膜淋巴结细菌培养阳性率（大肠杆菌）为50％，腹腔液体为40％。阑尾炎组NOS平均灰度值与对照组之间有明显差异（P〈0．01）。阑尾炎组术前NO浓度与术后组、对照组间均有差异（P〈0．05）。NOS平均灰度值与NO浓度呈相关性，二者与细菌移位的表达密切相关。结论小儿急性阑尾炎发生细菌移位，而细菌移位可能与NOS、No相关，及时检测血清细菌DNA和NO对小儿急性阑尾炎细菌移位的诊治有一定的临床价值。
- 崔娆王建峰席红卫
- 关键词：阑尾炎细菌移位一氧化氮一氧化氮合成酶
- 小儿急性肠套叠细菌移位及IL-11变化的临床意义被引量：6
- 2010年
- 目的探讨小儿急性肠套叠细菌移位、白细胞介素11(IL-11)的变化及临床意义。方法应用聚合酶链反应(PCR)定性检测肠套叠组及对照组全血细菌DNA;应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肠套叠组术前、术后及对照组血清中IL-11浓度。结果正常对照组全血16SrRNA、大肠杆菌BG未检出,空气灌肠复位组16SrRNA阳性率30%,BG阳性率20%;手法复位组16SrRNA阳性率50%,BG阳性率60%;肠坏死肠切除组16SrRNA阳性率60%,BG阳性率70%;肠套叠患儿血清IL-11含量3组中升高有统计学意义,组间存在显著性差异。结论小儿急性肠套叠应用PCR技术可早期检测细菌移位,而IL-11的检测对于急性肠套叠细菌移位的辅助诊断及判断愈后有着重要的意义。
- 靳园园王建峰王琳
- 关键词：肠套叠细菌移位白细胞介素11
- 小儿急性肠套叠细菌移位的相关研究被引量：7
- 2010年
- 目的 探讨小儿急性肠套叠细菌移位及机制.方法 应用聚合酶链反应（PCR）定性检测细菌共有的16 SrRNA和大肠杆菌特异性β半乳糖苷酶基因BG;肠系膜淋巴结细菌培养;免疫组织化学方法检测组织Bcl-2、Bax的表达.结果 正常对照组全血16SrRNA、大肠杆菌BG未检出,空气灌肠复位组16SrRNA阳性率30%,BG阳性率20%;手术复位组16SrRNA阳性率50%,BG阳性率60%,肠系膜淋巴结培养阳性率为50%;肠坏死肠切除组16SrRNA阳性率60%,BG阳性率70%,肠系膜淋巴结培养阳性率为60%;与对照组相比,肠套叠手术组凋亡调控基因Bcl-2、Bax表达明显升高,Bcl-2/Bax比值变小.结论 小儿急性肠套叠应用PCR技术早期可诊断细菌移位,而肠套叠肠缺血再灌注损伤诱导Bcl-2、Bax蛋白表达,是引起肠黏膜细胞凋亡最终发生细菌移位可能的机制.
- 靳园园王建峰席红卫
- 关键词：肠套叠细菌移位基因,BCL-2
