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浙江省科技计划项目(2012F10005)

作品数:7 被引量:35H指数:4
相关作者:王俏汤湛李颖王胜浩张岩更多>>
相关机构:浙江省医学科学院浙江工业大学中国疾病预防控制中心更多>>
发文基金:浙江省科技计划项目浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇微透析
  • 3篇苦参
  • 3篇苦参碱
  • 2篇体内外
  • 2篇体外
  • 1篇血浆
  • 1篇眼部给药
  • 1篇眼部给药系统
  • 1篇眼用
  • 1篇眼用原位凝胶
  • 1篇氧化苦参
  • 1篇氧化苦参碱
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇疫苗
  • 1篇原位凝胶
  • 1篇人乳
  • 1篇人乳头瘤
  • 1篇人乳头瘤病毒
  • 1篇人乳头瘤病毒...

机构

  • 5篇浙江省医学科...
  • 3篇浙江工业大学
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 4篇汤湛
  • 4篇王俏
  • 3篇张岩
  • 2篇李颖
  • 2篇王胜浩
  • 1篇任皎
  • 1篇庄昉成
  • 1篇张雅雯
  • 1篇田厚文
  • 1篇高孟
  • 1篇吴洁
  • 1篇金素凤
  • 1篇姜云水
  • 1篇李剑波
  • 1篇陈刚
  • 1篇金志敏
  • 1篇尹丽娜

传媒

  • 2篇中国药学杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 3篇2015
  • 2篇2014
7 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
苦参碱体内外微透析回收率的研究被引量:4
2014年
目的研究药物浓度、灌流速度及实验方法对同心圆和线性2种微透析探针回收率的影响。方法以苦参碱为实验药物,分别测定药物不同浓度、不同灌流速度下,2种探针体外正向、反向回收率及体内反向回收率。结果探针回收率均与药物浓度无关,与灌流速度成反比;2种探针体外正向、反向回收率具有一致性,且均大于体内反向回收率;体内回收率同心圆探针大于线性探针。结论对于苦参碱的药动学研究,体外正向透析法简便准确,测得的回收率可作为药物的探针回收率。
张岩何治芬汤湛李颖金志敏王俏
关键词:微透析苦参碱体外
HPLC测定大鼠微透析液和血浆中苦参碱的浓度被引量:3
2014年
目的 建立大鼠微透析液和血浆中苦参碱的反相高效液相检测方法。方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(用三乙胺调p H至7.6~7.7)(微透析液测定:35∶65;血浆测定:30∶70);流速1.0 m L·min^-1;检测波长220 nm;柱温35℃;进样量20μL。结果 本方法测定苦参碱线性范围微透析液为0.10~25.00μg·m L^-1,血浆为0.32~81.80μg·m L^-1,相关系数均为1。微透析液的日内、日间精密度RSD≤6.95%,血浆RSD≤10.75%。微透析液的平均回收率为94.7~105.9%,血浆为98.6~107.9%,稳定性良好。结论 本方法准确、简单、专属性强,适用于苦参碱大鼠体内药动学研究中微透析液和血浆中药物浓度的测定。
何治芬张岩汤湛尹丽娜王胜浩王俏
关键词:微透析血浆苦参碱高效液相色谱
眼用原位凝胶研究进展被引量:13
2015年
原位凝胶是一类以溶液状态给药,并在生理环境下相变为凝胶状态的聚合物,具有溶液和凝胶的双重优势。普通滴眼液存在滞留时间短,生物利用度低等问题。近年已有较多文献将新型原位凝胶应用于眼部给药,通过延长眼部滞留时间来提高药物在眼部的生物利用度。笔者通过文献检索,从原位凝胶的分类及在眼部给药系统中的应用等方面,论述不同类别原位凝胶的研究现状和关键技术性问题,并分析了眼用原位凝胶的未来发展趋势。
李颖汤湛王俏
关键词:原位凝胶眼部给药系统
氧化苦参碱体内外微透析回收率的研究被引量:6
2015年
目的:研究氧化苦参碱浓度、灌流速度及试验方法对同心圆和线性两种微透析探针回收率的影响。方法:以氧化苦参碱为试验药物,分别测定药物不同浓度、不同灌流速度下,两种探针体外正向、反向回收率及体内反向回收率。结果:探针回收率均与药物浓度无关,与灌流速度成反比;两种探针各自的体外正向、反向回收率相似,且均大于体内反向回收率;同心圆探针的回收率大于线性探针。结论:探针回收率的测定是采用微透析研究药动学的重要试验,可为氧化苦参碱的体内药物浓度确定指明适用的方法。
张岩何治芬汤湛张雅雯王胜浩王俏
关键词:微透析氧化苦参碱体外
人乳头瘤病毒16型L2E7融合蛋白的优化表达、制备及其对肿瘤生长的抑制作用被引量:3
2015年
为提高人乳头瘤病毒(HPV)16型治疗性融合蛋白疫苗HPV16 L2E7在大肠杆菌中的表达量,根据大肠杆菌偏爱密码子,对HPV16 l2e7基因进行密码子优化,优化后的基因分别插入到p GEX-5X-1、p QE30和p ET41a表达载体中,转化JM109、JM109(DE3)和BL21(DE3)表达菌,筛选出高表达菌株p ET41a-HPV16sl2e7/BL21(DE3),目的蛋白从占全菌蛋白的10%以下提高到约28%,优化接种量、IPTG浓度、诱导温度和诱导时间,获得最佳表达条件;通过15 L发酵罐发酵,SP Sepharose Fast Flow、Q Sepharose Fast Flow和Superdex 200 pg纯化及复性HPV16 L2E7融合蛋白,制备的融合蛋白纯度可达95%以上,经SDS-PAGE、Western blotting鉴定证实,制备的HPV16 L2E7蛋白加Cp G佐剂对小鼠移植瘤生长具有明显的抑制作用,有75%(6/8)的小鼠不成瘤,为后续的疫苗产业化奠定基础。
姜云水李剑波高孟任皎金素凤陈刚吴洁庄昉成田厚文
关键词:人乳头瘤病毒16型发酵纯化宫颈癌疫苗
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