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排序方式：

应用体内诱导抗原技术筛选Ⅰ型鸭疫里默氏杆菌体内特异性表达基因: IVIAT是利用感染过目标病原的宿主血清来鉴定在宿主体内特异性表达的细菌毒力因子和抗原基因。其基本原理和技术步骤是采集已感染者的血清,以体外培养的病原菌吸附后,血清中存有针对感染过程中特异性表达的抗原的抗体。以此抗体对病...; 袁建丰覃宗华吕敏娜吴彩艳余劲术孙铭飞蔡建平谢明权; 文献传递

Ⅰ型鸭疫里默氏杆菌铁依赖抑制子RaDtxR基因的发现及生物信息学分析: ＜正＞铁对于几乎所有的生命有机体来说都是一种必需元素,在生物的代谢过程中起着重要作用。虽然宿主体内的铁比较丰富,但绝大部分与蛋白质——转铁蛋白和乳铁蛋白——结合在一起,因此在宿主体内自由的铁离子浓度非常低,目前有报道为1...; 袁建丰覃宗华吕敏娜吴彩艳余劲术孙铭飞蔡建平谢明权; 文献传递

鸭疫里默氏菌甲羟戊酸激酶基因的重组表达与免疫保护效果研究: 2010年; 在从鸭疫里默氏菌(RA)基因组文库筛选毒力基因的过程中,作者获得了编码RA甲羟戊酸激酶的基因(RAMVA),将该基因片段提交GenBank,收录号为GQ398751。测序分析结果显示其开放阅读框长492 bp,共编码163个氨基酸。根据序列信息设计引物,用PCR方法从RA中扩增出RAMVA的编码区并与表达质粒pMAL-C2X连接,构建重组质粒pMAL-RAMVA。经限制性酶切和序列测序鉴定序列正确无误后将pMAL-RAMVA转化至E.coliBL21(DE3)构建重组表达菌E.coliBL21/pMAL-C2X-RAMVA。用IPTG诱导重组菌成功诱导RAMVA的表达,通过SDS-PAGE分析表达产物,表达量占全菌总蛋白的15.6%,且重组表达的甲羟戊酸激酶在大肠杆菌中表达时以可溶性状态存在。雏鸭免疫试验表明,接种重组表达菌E.coliBL21/pMAL-C2X-RAMVA2周后,可产生对RA致死量攻击达42.3%的免疫保护率。; 吕敏娜覃宗华袁建峰孙铭飞余劲术吴彩艳蔡建平; 关键词：鸭疫里默氏菌免疫保护

体内诱导抗原技术鉴定细菌毒力基因的研究进展被引量：1: 2011年; 病原细菌的致病作用是其与宿主复杂的相互作用的结果。一方面细菌表达产生、分泌释放多种毒力因子,另一方面宿主通过其防御系统抵抗这些毒力因子的作用[1-2]。一般来说,由于环境条件的显著差差异,病原菌在体内外所表达的产物是明显不同的,其感染宿主时被诱导表达的基因。; 袁建丰覃宗华吕敏娜余劲术吴彩燕孙铭飞谢明权蔡建平

Ⅰ型鸭疫里默氏杆菌铁依赖抑制子RaDtxR基因的发现及生物信息学分析: 铁对于几乎所有的生命有机体来说都是一种必需元素,在生物的代谢过程中起着重要作用。虽然宿主体内的铁比较丰富,但绝大部分与蛋白质——转铁蛋白和乳铁蛋白——结合在一起,因此在宿主; 袁建丰覃宗华吕敏娜吴彩艳余劲术孙铭飞蔡建平谢明权; 文献传递

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广东省自然科学基金(06025374)