卫生部科技专项基金(JA05225wkj2)
- 作品数：3 被引量：17H指数：2
- 相关作者：陈由强陈如凯叶冰莹张华许莉萍更多>>
- 相关机构：福建师范大学中华人民共和国农业部福建中医学院更多>>
- 发文基金：卫生部科技专项基金福建省科技计划重点项目引进国际先进农业科技计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 凝胶柱层析分离虎杖中白藜芦醇的研究被引量：11
- 2009年
- 本论文初步探讨了虎杖中白藜芦醇分离纯化的工艺条件,比较了不同溶剂、不同浓度、不同流速洗脱条件下白藜芦醇样品在LH-20凝胶层析柱上的分离效果,以及虎杖的乙醇提取液通过氯仿、乙酸乙酯萃取,凝胶柱层析分离后的成分变化,实验表明,当以甲醇为洗脱液,浓度为60%,流速为0.5mL/min时,白藜芦醇样品的分离效果最好。采用中压液相色谱检测收集到的白藜芦醇纯度(以白藜芦醇峰面积占总峰面积计算)可达80.34%,回收率达86.16%。
- 张凌燕郭晋隆叶冰莹张华许莉萍陈如凯陈由强
- 关键词：虎杖白藜芦醇
- 转录因子WRKY和NPR1在系统获得抗性信号转导中的相互作用机制被引量：5
- 2007年
- WRKY和NPR1是系统获得抗性(SAR)信号转导途径中的2类重要转录因子。简要讨论了WRKY和NPR1在水杨酸(SA)诱导的SAR信号转导途径中的相互作用,以及进一步认识这种相互作用机制对提高植物自身抗性的广泛应用前景。
- 黄金存叶冰莹许玉芬黄祖新张华许莉萍陈由强陈如凯
- 关键词：WRKYNPR1系统获得抗性信号转导途径
- pVT102U/α-bgln重组真核表达质粒的构建和鉴定被引量：1
- 2007年
- 构建重组真核表达质粒pVT102U/α-bgln使之可以在酿酒酵母中表达以获得β-葡糖苷酶,用于提高从植物中提取白藜芦醇的得率.以含有从黑曲霉中获得的编码β-葡萄糖苷酶(bgln)成熟肽的cDNA的克隆质粒pMD19T-bgln为模板,用PCR的方法扩增β-葡糖苷酶基因片段(bgln),利用真核表达载体pVT102U/α构建pVT102U/α-bgln重组质粒,PCR结果显示扩增片段约2.6 kb,与预期相同.用酶切电泳验证重组结果的正确性,重组质粒酶切后显示其大小约10 kb,大小及酶切图谱与预期相同.测序检测质粒重组后序列情况,经测序发现插入片段两端序列无改变,且读码框正确.pVT102U/α-bgln质粒构建成功.
- 林志楷叶冰莹潘海芳陈由强陈如凯
- 关键词：Β-葡萄糖苷酶真核表达
