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国家自然科学基金(81070699)

作品数:4 被引量:1H指数:1
相关作者:罗小平高金枝娄丽萍张文迪付溪更多>>
相关机构:华中科技大学更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇戊二酸
  • 1篇代谢
  • 1篇毒性
  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿筛查
  • 1篇兴奋性
  • 1篇兴奋性毒性
  • 1篇氧化应激
  • 1篇遗传疾病
  • 1篇隐性遗传疾病
  • 1篇神经毒
  • 1篇神经毒性
  • 1篇鼠脑
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性临床表...
  • 1篇能量代谢
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体隐性遗...

机构

  • 3篇华中科技大学

作者

  • 3篇高金枝
  • 3篇罗小平
  • 1篇高洪杰
  • 1篇付溪
  • 1篇张文迪
  • 1篇娄丽萍

传媒

  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇Journa...
  • 1篇国际儿科学杂...
  • 1篇神经损伤与功...

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Caspase-3 Mediates Apoptosis of Striatal Cells in GA Ⅰ Rat Model被引量:1
2012年
In previous study,glutaric acid (GA) induced apoptosis of primary striatal neuron in vitro.In order to investigate the neurotoxic effects of GA on neonatal rat corpus striatum and the possible mechanism,34 male pups were randomly assigned to NS group,low dose GA (LGA,5 μmol GA/g body weight) group and high dose GA (HGA,10 μmol GA/g body weight) group.These pups were subcutaneously administered with three injections from postnatal day 3 to 22 at 7:30 am,15:00 pm and 22:30 pm and killed 12 h after the last injection.Microscopic pathology in corpus striatum was evalu-ated by HE staining.The apoptotic cells were identified by TUNEL staining.The transcript levels of caspase-3,8,9,Bax,Bcl-2 were detected by using real-time PCR and the protein levels of procaspase-3 and the active fraction were evaluated by Western blotting.In LGA and HGA groups,ventricle collapse,cortical atrophy by a macroscope and interstitial edema,vacuolations,widened perivascular space of bi-lateral striatum by a microscope were observed.TUNEL assay revealed that the apoptotic cells were in-creased in LGA and HGA groups.The transcript of caspase-3 was up-regulated to 2.5 fold,accompanied by the up-regulation of caspase-9,Bax and down-regulation of Bcl-2.The protein levels of procaspase-3 and the active fraction were up-regulated in LGA and HGA groups.The rat model for GA Ⅰ showed mitochondrial apoptotic pathway may be involved in the GA-induced striatal lesion.Further studies should be taken to investigate the underlying mechanisms.
田凤艳付溪高金枝张猜宁琴罗小平
关键词:CASPASE-3APOPTOSISTUNEL
戊二酸尿症I型发病机制研究进展
2012年
戊二酸尿症I型是戊二酰辅酶A脱氢酶基因缺陷引起的常染色体隐性遗传病。患儿常因急性脑病危象诱发严重的纹状体退行性变化及锥体外系后遗症。戊二酰辅酶A脱氢酶缺陷致戊二酸、3-羟基戊二酸等代谢物在体内异常蓄积,尤其是脑部,致神经毒性。但是基因突变所致的残留酶活性和表型间并无相关性,该病发病机制复杂。近年来,研究表明戊二酸等代谢累积物在中枢神经系统内源性生成且不易通过血脑屏障而在脑内蓄积致神经毒性。目前,对神经毒性机制的研究除了兴奋性损伤、能量代谢受损和氧化应激三大方面,还包括胶质活化、血管损伤、炎症因子等其他方面。
高金枝罗小平
关键词:神经毒性兴奋性毒性氧化应激
慢病毒介导的shRNA对大鼠脑纹状体GCDH蛋白的沉默效应研究
2014年
目的:利用已成功构建的慢病毒载体,检测慢病毒介导的GCDH基因沉默对大鼠脑纹状体GCDH蛋白表达下调的能力。方法:30只健康雄性刚断乳34周SD大鼠随机分为绿色荧光蛋白(GFP)对照病毒注射组(对照组)和GCDH慢病毒注射组(GCDH组)各15只。各组分别在脑立体定位仪下定位纹状体组织后单侧给予GFP对照病毒2耻L和GCDH慢病毒原液2灿。注射后14d及1、3月,分别处死大鼠,并取注射区域的脑纹状体组织蛋白质通过Westemblot及石蜡切片免疫组化法检测大鼠纹状体GCDH蛋白表达水平,同时测定肝。肾功能、血清有机酸及Rotarod行为学。结果:GCDH慢病毒注射14d及l、3月后,GCDH组可检测到注射区域GCDH蛋白在脑纹状体区域表达有明显降低,同对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05),2组肝肾功能、血清有机酸及行为学未发现明显差异。结论:成功注射GCDH慢病毒到刚断乳34周SD大鼠脑纹状体,并在注射后不同时间均检测到GCDH蛋白的表达稳定下调。
付溪高洪杰娄丽萍高金枝张文迪罗小平
关键词:慢病毒载体纹状体
戊二酸尿症Ⅰ型的研究进展
2012年
戊二酸尿症Ⅰ型(GI)为常染色体隐性遗传疾病,1975年由Goodman等首次报道。多个国家将该病作为新生儿筛查疾病,国外报道新生儿患病率约为1/100000。国内对此疾病的认识尚不足,因其非特异性临床表现易致漏诊误诊。国内尚未开展该病的新生儿筛查,发生率无多中心的统计数据。浙江省新生儿筛查发病率为1/64708。
高金枝罗小平
关键词:常染色体隐性遗传疾病新生儿筛查特异性临床表现漏诊误诊
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