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国家自然科学基金(30770994)

作品数:12 被引量:34H指数:3
相关作者:高春芳戚鹏顾星刘艳孙小娟更多>>
相关机构:第二军医大学杭州市第一人民医院复旦大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 5篇生物学

主题

  • 7篇多态
  • 7篇多态性
  • 6篇单核
  • 6篇单核苷酸
  • 6篇基因
  • 6篇核苷
  • 6篇核苷酸
  • 5篇细胞
  • 4篇单核苷酸多态
  • 4篇单核苷酸多态...
  • 3篇基因多态性
  • 3篇肝细胞
  • 3篇表皮
  • 3篇表皮生长因子
  • 2篇生长因子Β
  • 2篇肿瘤
  • 2篇转化生长因子
  • 2篇转化生长因子...
  • 2篇转化生长因子...
  • 2篇微小RNA

机构

  • 11篇第二军医大学
  • 2篇杭州市第一人...
  • 1篇复旦大学

作者

  • 11篇高春芳
  • 6篇戚鹏
  • 4篇顾星
  • 3篇孙小娟
  • 3篇刘艳
  • 3篇陈越峰
  • 2篇王爱华
  • 2篇房萌
  • 2篇陈岳明
  • 2篇王皓
  • 2篇季鑫
  • 1篇周飞国
  • 1篇徐昕昀
  • 1篇赵云鹏
  • 1篇阮灿平
  • 1篇窦同海
  • 1篇季鑫
  • 1篇赵美芸

传媒

  • 3篇第二军医大学...
  • 2篇中国生物工程...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇胃肠病学和肝...
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇Journa...
  • 1篇现代免疫学
  • 1篇检验医学

年份

  • 6篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
TGFβ1基因单核苷酸多态性与疾病的关系被引量:6
2009年
转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGFβ1)是TGFβ家族的重要成员之一,现在其染色体定位、基因结构、基因表达、蛋白结构、受体结合、信号转导、生物学效应等均基本明确。而自从发现其单核苷酸多态性(single nu-cleotide polymorphisms,SNP)以来,越来越多的研究发现其与多种疾病的发生发展相关。文章综述了TGFβ1基因单核苷酸多态性与多种疾病的相关性,并在此基础上就其具体机制进行了复习,以进一步了解TGFβ1在多种疾病中的病理意义及可能的预防、诊断、治疗前景。
季鑫高春芳
关键词:TGFΒ1单核苷酸多态性SNP疾病
miRNA在肝细胞癌中的研究进展被引量:12
2008年
微小RNA(microRNA,miRNA)是一类长度为二十几个核苷酸的内源性非编码调控RNA,通过序列特异性翻译抑制或mRNA裂解来调控基因表达,参与细胞发育、增殖、分化、凋亡等一系列重要生物学进程。近期的研究发现,miRNA具有癌基因和抑癌基因的作用,在肿瘤的发生和发展中起着重要的作用。已发现若干miRNA直接参与肝细胞癌的发生和发展,miRNA表达谱与肝细胞癌的诊断、分期、进展和预后等相关。作为一类新的分子靶标,miRNA应用于肝细胞癌的诊断和生物治疗具有广阔的前景。
戚鹏高春芳
关键词:MICRORNA肝细胞癌生物治疗
EGF +61基因多态性与结直肠癌的相关性研究被引量:3
2009年
目的探讨表皮生长因子(EGF)G61A位点(EGF +61)多态性与结直肠癌发生、发展的关系。方法应用多聚酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测中国人群中174例结直肠癌患者和227例正常对照者中EGF +61位点的基因型,分析其基因型及等位基因的分布频率。结果EGF+61位点AA基因型及A等位基因在对照者中的分布频率均高于结直肠癌患者(7.0%vs5.7%,30.4%vs29.0%),但其差异均无统计学意义(P>0.05)。EGF +61位点AA基因型及A等位基因在不同临床病理分期结直肠癌中的分布频率及规律不一,但其差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在中国人群中,EGF+61位点的基因多态性与结直肠癌的发生和发展无密切相关性。
陈越峰戚鹏阮灿平王皓徐昕昀孙小娟刘艳高春芳
关键词:表皮生长因子多态性单核苷酸结直肠癌
人结肠癌细胞中TGF-β1基因-509 C>T单核苷酸多态性对启动转录活性的影响被引量:1
2010年
目的探讨在人结肠癌细胞中转化生长因子β1(TGF-β1)基因上游启动子-509 C>T位点多态性对其转录活性的影响。方法以特定-509 C>T基因型患者DNA为模板,用聚合酶链反应(PCR)扩增得到1对长度为2.14 kb(-1 328^+812)含有-509 C>T变异的TGF-β1上游基因片段,并将其与不含启动子的pCAT3-enhancer报告基因载体重组,构建重组体phTGF 2.14C和phTGF 2.14T。用脂质体转染法将2种重组体分别转染至人结肠癌细胞(SW480和LoVo细胞)中,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定转染细胞的报告基因CAT活性。结果在SW480和LoVo细胞中,转染重组体phTGF 2.14C细胞的CAT活性均明显高于转染重组体phTGF2.14T细胞的CAT活性(P<0.05)。结论 -509位点C等位基因可明显增强TGF-β1基因上游调控序列的转录活性。
顾星季鑫王爱华高春芳
关键词:单核苷酸多态性转化生长因子Β1启动子转录活性结肠癌
外周血循环RNA、微小RNA与肿瘤诊断被引量:3
2009年
循环核酸(circulating nucleic acid,CNA)是指存在于血液(血清或血浆)等体液中的细胞外游离DNA和RNA,与生理和病理状态下的细胞代谢密切相关,循环DNA和RNA水平的检测及其在基因诊断等方面的应用对于恶性肿瘤等疾病的诊断和监测具有十分重要的意义。近期人们在进行循环DNA、RNA分子检测的同时,在循环微小RNA(microRNA,miRNA)方面也做了许多的工作,研究结果使得与肿瘤相关的核酸分子检测这一领域变的更加让人振奋。在血液中检出肿瘤特异性的miRNA并将其作为肿瘤的生物学标志对于早期诊断肿瘤具有至关重要的意义。
戚鹏高春芳
关键词:微小RNA血清血浆肿瘤标记
微小RNA、循环微小RNA与肿瘤研究进展被引量:2
2010年
微小RNA(microRNA,miRNA)是一种长度为21~25个核苷酸组成的内源性非编码小分子RNA,可以通过与靶基因序列特异性翻译抑制的相互作用在转录水平对基因表达进行调节,从而参与多种重要的生物学进程。miRNA在人体肿瘤的发生和发展过程中发挥非常重要的作用,已发现若干miRNA与某些肿瘤的发生和发展有着密切的关系。不仅是组织中的miRNA,外周血循环中的miRNA也与肿瘤的发生和发展密切相关,部分可作为疾病的诊断标志物,为临床疾病的早期诊断提供了新思路。血中肿瘤特异性miRNA的检出对肿瘤的早期诊断具有至关重要的作用。
陈越峰高春芳
关键词:微小RNA肿瘤
EGF +61基因多态性与乙型肝炎肝细胞癌的相关性被引量:3
2008年
目的探讨表皮生长因子(EGF)G61A位点(EGF +61)多态性与慢性乙型肝炎肝细胞癌的相关性。方法运用多聚酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测中国人群中215例慢性乙型肝炎肝细胞癌患者和104例正常对照者EGF+61位点的基因型,分析基因型及等位基因的分布频率。结果EGF +61位点基因型及等位基因在乙型肝炎肝细胞癌患者及对照者的分布频率差异均无统计学意义。TNMⅠ、Ⅱ及TNMⅢ、Ⅳ两组的基因型及等位基因的分布频率差异也无统计学意义。结论在中国人群中,EGF +61位点的基因多态性与乙型肝炎肝细胞癌的发生和进展程度无密切关系。
戚鹏陈岳明高春芳房萌孙小娟刘艳
关键词:表皮生长因子多态性乙型肝炎肝细胞癌
单核苷酸多态性与原发性肝细胞癌易感性的研究进展被引量:4
2010年
人群特异的癌症遗传性与DNA序列中的多态性变异有关。人类基因组中最常见的序列变异是单个碱基的稳定替换,即单个核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)。人体许多表型、对药物的敏感洼或疾病的易感性差异等都可能与SNP相关,已有人将SNP称为第三代遗传标志。原发陛肝细胞癌(HCC)某些特定的SNP可以通过改变基因的功能和表达影响个体对HCC的易感性,具体可能在多种途径发挥作用,现就能够影响HCC发病风险的SNP位点综述如下。
顾星高春芳
关键词:易感性
EGF+61基因多态性与肝硬化的相关性研究被引量:1
2010年
目的探讨表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)G61A位点(EGF+61)多态性与肝硬化发生、发展的关系。方法运用多聚酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测中国人群中147例肝硬化患者和227例正常对照者中EGF+61位点的基因型,分析其基因型及等位基因的分布频率。结果EGF+61位点AA基因型及A等位基因在正常对照者中的分布频率均高于肝硬化患者(7.0%vs6.1%,30.4%vs27.2%),但其差异均无统计学意义(P>0.05)。EGF+61位点AA基因型及A等位基因在不同的Child-Pugh分级的肝硬化中的分布频率及规律不一,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在中国人群中,EGF+61位点的基因多态性与肝硬化的发生和发展无密切相关性。
陈越峰戚鹏王皓陈岳明孙小娟刘艳高春芳
关键词:表皮生长因子多态性单核苷酸肝硬化
Establishment of a real-time PCR for quantifying transforming growth factor beta1 in blood of hepatocellular carcinoma patients
2008年
Background: The carcinogenesis of hepatocellular carcinoma (HCC) is a multi-factorial, multistep and complex process. Its prognosis is poor and early detection is of the utmost importance. Transforming growth factor β1 (TGF-β1) message RNA (mRNA) has been reported to be elevated in HCC patients using Northern blotting. However, little work has been done about the detection of TGF-β1 mRNA levels in peripheral blood of patients with HCC using the real-time polymerase chain reactions (PCR) method. Objective: To assess the prognostic value of quantitative levels of TGF-β1 mRNA in peripheral blood of patients with HCC, and to investigate the relationship between the expression of TGF-β1 mRNA in peripheral blood and many diagnostic and pathological factors. Methods: We developed an optimized Taqman real-time PCR to quantify TGF-β1 mRNA in peripheral blood of 53 patients with HCC and 44 healthy volunteers. In addition, blood was collected from patients with HCC for measuring levels of total bilirubin (TBil), prealbumin, albumin, alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), gamma glutamyltranspeptidase (GGT), alpha-L-fucosidase (AFU), alpha fetoprotein (AFP), carcino-embryonic antigen (CEA), carbohydrate antigen 19-9 (CA19-9), viral load and platelet counts. Statistical analysis was performed using the SPSS software system (SPSS 10.0). Results: In real-time PCR, fluorescence was detectable in all blood specimens from patients with HCC and healthy volunteers. The levels of TGF-β1 mRNA expression in patients with HCC were significantly higher compared to that in healthy volunteers (P<0.000 1), suggesting an association of the activated TGF-β1 gene transcription with hepato- carcinogenesis. Patients with HCC were divided into 2 groups according to their TGF-β1 mRNA above (group A, n=28)or below (group B, n=25) the mean level. Statistical results demonstrated that TGF-β1 mRNA expression level was correlated with patients age, serum levels of CEA, CA19-9 and viral copy number (P<0.05). Conclusio
Qi Peng Gao Chunfang Fang Meng Ji Qiang Zhao Yunpeng Liu Yan Sun Xiaojuan
共2页<12>
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