国家自然科学基金(30801516)
- 作品数：8 被引量：45H指数：4
- 相关作者：程云清刘剑锋陈智文钟雪刘建华更多>>
- 相关机构：吉林师范大学武汉科技大学附属天佑医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金吉林省教育厅“十一五”科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 高山红景天同源四倍体诱导与鉴定研究被引量：2
- 2011年
- 目的获得高山红景天同源四倍体无性体系。方法秋水仙素诱导种子加倍,通过多次组培再生进行嵌合体分离,采用气孔大小与密度测量、染色体计数和流式细胞学分析进行倍性鉴定。结果秋水仙素质量分数与处理时间对种子萌发率、幼苗死亡率及诱变率均有十分明显的影响,0.2%秋水仙素处理露白种子72 h的萌发率、幼苗死亡率及诱变率分别为18.2%、73.6%、68.7%;倍性变异植株气孔明显增大,气孔密度变小;正常二倍体染色体数目为2n=2x=26,四倍体染色体数为2n=4x=52,发现非整倍体的存在;倍性变异植株经3次再生纯化后获得纯合四倍体无性系,流式细胞学检测无嵌合体存在。结论秋水仙素处理高山红景天种子获得同源四倍体具有可行性。
- 刘剑锋程云清刘建华钟雪陈智文
- 关键词：高山红景天秋水仙素二倍体四倍体染色体
- 运动训练改善心衰大鼠室旁核GABA_A受体介导的交感传出抑制作用被引量：4
- 2009年
- 为探讨运动训练改善心衰大鼠室旁核中枢整合作用的机制,以冠脉结扎法诱导大鼠心衰模型,并进行游泳训练.使用室旁核微量注射法,观察了肾交感神经放电活动、动脉血压和心率的变化量;以RT-PCR实验法,观察了室旁核内GABAA受体mRNA表达量的变化.结果显示:运动训练可改善心衰大鼠室旁核GABAA受体介导的交感传出抑制性作用,其机制可能与室旁核内GABAA受体的上调有关.
- 王仁俊寇正涌
- 关键词：心衰Γ-氨基丁酸受体室旁核
- PEG介导高山红景天原生质体融合获同源四倍体研究被引量：4
- 2010年
- 目的:获得高山红景天同源四倍体新材料。方法:用高山红景天愈伤组织原生质体为材料,进行了40%PEG6000介导的原生质体融合,对融合后原生质体进行了低密度、低融点琼脂包埋培养。按原生质体大小对融合原生质体进行了活体标记,建立了起源于单个原生质体的单细胞姊妹系,获得同源四倍体材料。结果:新生子细胞、中期细胞及其原生质体的直径RD与RM均与公式RD=0.793 7RM大致相符。未融合的二倍体、两原生质体融合产物直径的变化范围分别为16.7μm≤R<21.3μm,21.0μm≤R′<26.8μm,两者直径范围存在部分重叠。融合原生质体培养时,接种密度以1×104个/mL为宜,在此密度条件下植板率为20.3%,单细胞起源的姊妹系微克隆生长迅速,易于进行标记、彼此分离并继续培养;染色体计数的结果表明,二倍体、四倍体单细胞姊妹系再生植株染色体数目分别为26,52,不同节位叶片经流式细胞仪检测了DNA含量,证实没有嵌合体的存在。结论:本研究为高山红景天多倍体育种提供了科学依据。
- 刘剑锋刘建华程云清钟雪陈智文
- 关键词：高山红景天原生质体聚乙二醇四倍体
- 高山红景天红外指纹图谱共有峰率和变异峰率的双指标序列分析被引量：7
- 2011年
- 利用PE-1730傅里叶变换红外光谱仪对8种来源的高山红景天块根粉末进行分析,以红外指纹图谱的共有峰率、变异峰率为计算指标,分析样品相对原生境野生植株样品的共有峰率和变异峰率,建立共有峰率和变异峰率双指标序列分析方法。结果表明:产地相近的H1与H4之间具有较高的共有峰率(88.89%)和较低的变异峰率(12.50%);种质来源地不同、倍性相同的H5与H3通过相同的生境栽培,共有峰率仅为22.22%;种质来源地相同、倍性不同的H5与H6共有峰率达到71.43%;不同种源、不同倍性、相同生境的H6与H8红外图谱的相似度为57.14%。
- 程云清刘剑锋刘强王占武王淑范
- 关键词：高山红景天红外指纹图谱共有峰率
- 不同倍性高山红景天种质叶片光合特征的比较研究被引量：11
- 2011年
- 目的:比较不同倍性高山红景天种质叶片光合特征的差异,为其栽培提供科学依据。方法:采用LI-6400/XT光合作用测定系统,测定了二倍体与同源四倍体种质叶片的光响应曲线与CO2响应曲线,比较了二者生物量、叶面积、气孔特征及叶绿素含量的差异。结果:白天2种种质的气孔呈明显开放状态,且气孔导度对光合有效辐射、CO2浓度变化有明显的响应,这与CAM植物的特征并不一致。同源四倍体光补偿点显著低于二倍体,而光饱和点与二倍体相近,二者光饱和点均偏低,在500μmol·m-2·s-1附近;同源四倍体的表观量子效率显著高于二倍体,在500μmol·m-2·s-1以上的光合有效辐射条件下,同源四倍体净光合速率显著高于二倍体;同源四倍体的气孔导度、蒸腾速率也显著高于二倍体;同源四倍体的生物量、叶面积、气孔直径和叶绿素含量均远高于二倍体,而气孔密度小于二倍体。结论:本研究结果为不同倍性高山红景天种质的人工栽培提供了科学依据。
- 刘剑锋程云清刘春明颜堃周晓馥
- 关键词：高山红景天同源四倍体二倍体光合特征
- 高山红景天叶肉原生质体分离培养与植株再生被引量：10
- 2009年
- 目的利用高山红景天组培苗叶片分离得到原生质体,经培养后获得再生植株。方法研究了外植体前期预处理、外植体大小、酶液配比、酶液中甘露醇浓度等影响原生质分离的相关因素,确定最优分离条件。结果用于原生质体分离的外植体无需黑暗预培养便可进行原生质体分离,外植体叶片长度大于1.5cm为宜。获得原生质体的酶液组成为:1.0%纤维素酶Onzuka R-10+0.5%果胶酶Macerozyme R-10+10mmol/L CaCl2.2H2O+0.1%MES+0.7mmol/L KH2PO4+0.5mol/L甘露醇,在25℃条件下酶解4h,原生质体最高产量为39.43×106个/g鲜质量,原生质体活力为78.6%。原生质体培养基为1/2MS+1mg/L2,4-D+0.5mg/L ZT+0.5mol/L甘露醇+500mg/L水解酪蛋白。浅层培养40d时形成小愈伤组织。愈伤组织在MS+1mg/L6-BA+0.1mg/L NAA诱导产生不定芽,不定芽转入1/2MS基本培养基可获完整再生植株。结论本研究为高山红景天多倍体育种提供了科学依据。
- 刘剑锋程云清陈智文
- 关键词：高山红景天原生质体
- 非洲紫罗兰叶片外植体再生技术体系的建立被引量：8
- 2010年
- 研究3种叶型的非洲紫罗兰(Saintpaulia ionantha)组培快繁的最佳激素配比、炼苗移栽技术,以满足规模化生产的要求。以非洲紫罗兰幼嫩叶片为外植体,以MS为基本培养基,比较不同浓度和不同种类的生长激素对愈伤诱导、不定芽的萌发、试管苗生芽生根的影响,并比较了不同移栽方式对存活率等指标的影响。结果表明:非洲紫罗兰叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.3mg/L和MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L,培养4周左右,诱导率达100%,绝大多数愈伤组织上都有芽的分化。采用培养基MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.3mg/L继代1次后,每个愈伤组织上分化产生的芽可达30余个,3个品种的愈伤组织诱导、成芽能力差异不大。非洲紫罗兰品种A和C适宜的生根培养基为1/2MS+0.2mg/LNAA,品种B适宜的生根培养基为1/2MS+0.5mg/LIBA。生根苗转入纯蛭石栽培时,用1/4MS大量与微量元素进行叶片追肥,成活率90%以上。移栽至腐殖土栽培成活率95%以上,3个月栽培后栽培苗成花。成功建立了3种叶型非洲紫罗兰组织培养快繁技术体系。
- 程云清刘剑锋钟雪陈智文
- 关键词：非洲紫罗兰组培快繁叶片
- 高山红景天茎尖的包埋—玻璃化超低温保存研究(英文)被引量：1
- 2009年
- 采用包埋-玻璃化法对高山红景天茎尖进行了超低温保存研究,研究了蔗糖预处理、包埋过程中渗透和不同温度下玻璃化液PVS2处理的时间对超低温保存后茎尖存活率的影响。结果表明,茎尖在0.3,0.5,0.7,1.0mol.L-1的蔗糖溶液中各预培养1 d后,转入1.0 mol.L-1的蔗糖溶液中再培养4 d,使用含2 mol.L-1甘油和1mol.L-1蔗糖的包埋液渗透处理60 min,包埋珠在0℃处理180至210分钟后投入液氮,投入48 h后用40℃水浴快速化冻3 min,用含有1 mol.L-1蔗糖的改良MS培养液洗涤20 min,转入MS+6-BA1mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1固体培养基中在22℃条件下进行暗培养,2 d后转入光照培养,最高成活率接近100%,再生植株生长和分化正常.
- 刘剑锋程云清秦小伟
- 关键词：高山红景天茎尖超低温保存
