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贵州省优秀科技教育人才省长资金项目(2009-30)
作品数:
2
被引量:10
H指数:1
相关作者:
龙向淑
宋方
吴强
袁军
杨永耀
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相关机构:
贵州省人民医院
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发文基金:
贵州省优秀科技教育人才省长资金项目
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IFNα通过p204抑制大鼠主动脉外膜成纤维细胞增殖
被引量:9
2012年
目的研究干扰素诱导蛋白p204在大鼠主动脉血管外膜成纤维细胞(VAF)的基础表达,α干扰素(IFNα)对VAF细胞增殖及p204表达的影响。方法用免疫组织化学及免疫细胞化学观察p204蛋白的表达及分布;用West-ern blot及RT-PCR检测p204蛋白及Ifi204 mRNA表达;用MTT法检测VAF细胞增殖。结果 p204在大鼠主动脉血管外膜染色阳性,p204在鼠VAF细胞同时表达于胞质及胞核,以胞核表达更明显。应用1×106IU/L的IFNα刺激VAF细胞6 h以上即可诱导Ifi204 mRNA大量表达,IFNα作用24 h以上时p204蛋白大量表达。IFNα呈浓度依赖性抑制VAF细胞增殖,A value值由对照组的0.727±0.090逐渐降至4×106IU/L IFNα时的0.652±0.066及8×106IU/L IFNα时的0.587±0.043,伴随着p204表达相应增加(P<0.05)。结论 p204在大鼠主动脉VAF存在基础表达,其在VAF上表达并不局限于胞核,易被IFNα诱导其mRNA及蛋白表达上调;IFNα抑制VAF细胞增殖的作用可能部分与其诱导p204表达有关。
宋方
吴强
谭洪文
龙向淑
袁军
杨永耀
关键词:
干扰素
干扰素诱导蛋白
P204
成纤维细胞
增殖
干扰素-α对人血管成纤维细胞迁移的影响
被引量:1
2013年
目的探讨干扰素-α(IFN-α)对人脑血管外膜成纤维细胞(VAFs)迁移的影响及机制。方法培养人脑VAFs,用终浓度为2000kU/L的IFN-α刺激24h(TFN-α组),用细胞划线法与Tanswell法检测细胞迁移能力变化,用Real—timePCR法和蛋白免疫印迹(Westernblotting)法分别检测细胞中干扰素诱导蛋白16在mRNA和蛋白表达水平的变化。以空白组为对照。结果与空白组比较,IFN-α组VAFs的干扰素诱导蛋白16的mRNA和蛋白表达水平上调,细胞迁移受限。结论IFN-α可抑制VAFs迁移,该效应可能与促进干扰素诱导蛋白16表达有关。
吴强
黄晶
宋方
龙向淑
关键词:
干扰素Α
成纤维细胞
迁移
干扰素诱导蛋白
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