国家自然科学基金(20674060)
- 作品数：21 被引量：76H指数：6
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- 相关领域：理学化学工程一般工业技术更多>>
- 微波法合成4,4′-联苯二磺酰氯被引量：2
- 2009年
- 微波辐射下合成了标题化合物,和传统合成方法相比,反应时间大大缩短,产品收率得到提高,用1HNMRI、R、UV对产品进行了表征,并探讨了原料物质的量比、反应时间、辐射功率对收率的影响。
- 孙乐范晓东于铁刘郁杨
- 关键词：微波辐射
- 氨基酸修饰环糊精的合成及表征被引量：6
- 2008年
- 利用α-氨基酸,包括甘氨酸、L-色氨酸、L-谷氨酸和L-天冬氨酸在通入N2气并且回流的条件下和单-(6-O-对甲苯磺酰基)-β环糊精进行反应,生成氨基酸修饰的β-环糊精。目标产物2a^2d的收率分别为65.3%、27.9%、44.6%和40.0%。确定三乙醇胺和水的最佳质量比为2∶3。氨基酸与环糊精的摩尔比为3∶1时,收率最高。用交联的葡聚糖凝胶色谱柱配合重结晶法进行分离和提纯,效果很好。采用红外、飞行质谱、1H NMR、13C NMR和元素分析等测试技术对产物进行了表征。
- 孙乐范晓东刘郁杨王亮
- 关键词：环糊精衍生物氨基酸重结晶
- 环糊精-药物复合纳米粒子的制备及其控制释放研究进展被引量：9
- 2010年
- 从直接法、小分子键合、星形、树枝状和超支化环糊精大分子胶束及水凝胶、超分子组装7方面论述了环糊精-药物纳米复合体的制备,认为扩散控制、溶胀控制和化学控制是环糊精-药物纳米复合体主要的释放机理。结合释放机理,指出具有超分子结构的复合体系可望成为智能靶向释放领域的主导。
- 周应学范晓东任杰田威
- 关键词：环糊精两亲性包合
- 以季戊四醇为核的多臂星形链转移剂的合成及表征被引量：5
- 2008年
- 设计合成了以季戊四醇为核的多臂星形链转移剂——PTDBA,以AIBN为引发剂,St、MMA为单体,在80℃下进行RAFT自由基聚合,分别得到大分子链转移剂PS-CTA与PMMA-CTA。用FT-IR和1H-NMR1、3C-NMR表征了两种大分子链转移剂的结构;用SEC/MALLS测定了两种聚合物的分子量及分子量分布,发现在阻滞期后大分子的分子量随单体转化率的增加呈线性增加。再以PS-CTA为大分子链转移剂,DMAEMA为第二单体进行扩链反应。并用FT-IR和1H-NMR1、3C-NMR对所合成的产物进行了表征,结果表明,大分子链转移剂具有扩链作用。
- 陈卫星范晓东刘郁杨孙乐
- 关键词：链转移剂活性聚合嵌段共聚物
- 超支化聚硅碳烷-g-环糊精聚合物刷的合成与表征被引量：5
- 2007年
- 通过硅氢加成反应和核多步法聚合合成出超支化聚硅碳烷(HBP),并对其端基进行了硅氢化、羟基化和酰氯化三步改性得到大分子引发剂HBP-Cl;再用其引发甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMA)进行原子转移自由基聚合(ATRP),得到超支化聚硅碳烷-g-聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(HBP-g-PDMA),最后将单-6-碘代β-CD通过离子键固载到PDMA链上,得到超支化聚硅碳烷-g-环糊精聚合物刷(HBP-g-PDMA-β-CD).采用FTIR、1H-NMR、13C-NMR、29Si-NMR对其结构进行了表征,利用凝胶渗透色谱/多角度激光光散射(SEC/MALLS)联用仪和激光粒度分析仪研究了其高分子的精细结构,并通过元素分析研究了固载时间对β-CD固载量的影响.
- 田威范晓东姜敏王生杰刘郁杨于瑜
- AB_2型β-环糊精功能单体及其水溶性超支化聚合物的合成与表征被引量：4
- 2008年
- 为了得到结构确定的β-环糊精大单体并用于超支化聚合,通过对β-环糊精上6位伯羟基和2位仲羟基的多步功能化改性得到了同时含有Si—H和—CH CH2基团的AB2型β-环糊精大单体,并利用硅氢加成反应一步法合成了一种新型的水溶性超支化聚合物,其具有β-环糊精空腔和超支化空穴两种疏水单元,从而可构建出一种新颖的超分子体系.采用1H-NMR、13C-NMR、飞行时间质谱和元素分析对AB2单体及其聚合物的结构进行了表征.结果表明,单体和聚合物的结构与所设计的分子结构相符合.凝胶渗透色谱/多角度激光光散射(SEC/MALLS)联用仪测得该聚合物的数均分子量、分子量分布及特性黏数分别为36690、1.887和15.8mL/g.
- 刘涛范晓东田威黄怡姜敏
- 关键词：超支化聚合物硅氢加成
- Pickering乳液聚合制备中空聚苯乙烯复合微球被引量：9
- 2010年
- 通过改进Stber法制得纳米SiO2,并经硅烷偶联剂改性使其表面具有较佳两亲性,以该两亲性纳米粉体为油/水界面稳定剂构建O/W型Pickering乳液,引发油相中的苯乙烯单体聚合,在不同苯乙烯与成孔溶剂正辛烷的比例下制得了SiO2/聚苯乙烯复合微球;经傅里叶红外变换光谱(FTIR)、凝胶渗透色谱-多角度激光光散射仪(GPC-MALLS)、热失重分析仪(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)及透射电子显微镜(TEM)检测,证实复合微球具有中空的结构特点,并依此讨论了中空微球的形成机理。
- 张卫红范晓东范伟伟田威
- 关键词：纳米SIO2聚苯乙烯
- Pickering乳液聚合技术在制备中空复合体中的应用被引量：2
- 2008年
- 介绍了近年来应用Pickering乳液聚合技术制备中空复合体的研究,并对包括稳定剂表面性质、用量以及水油比等对此类乳液稳定性及复合体形貌的影响因素进行了讨论。
- 张卫红范晓东王景霞田威
- 关键词：稳定剂
- 超支化聚(β-环糊精)的合成与表征被引量：6
- 2008年
- 通过硅氢加成反应,以ABx型功能化β-环糊精大单体为原料,采用一步法合成出新型超支化聚(β-环糊精)高分子.ABx大单体由单取代对甲苯磺酰化β-CD依次与烯丙基胺、1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(含氢双封头)及丙烯酰氯反应得到.采用1H NMR,13C NMR,29S iNMR和飞行时间质谱对ABx大单体及其聚合物的结构进行了表征.利用凝胶渗透色谱/多角度激光光散射(SEC/MALLS)联用仪得到了超支化聚(β-环糊精)的分子量、分子量分布及本体黏度.
- 田威范晓东姜敏丁文秀王昊刘郁杨
- 关键词：ABX超支化聚合物硅氢加成
- 以四烯丙基(二甲基)硅烷为核的超支化聚硅碳烷的合成与表征被引量：6
- 2008年
- 以四烯丙基(二甲基)硅烷(B4)为核、甲基氢二烯丙基硅烷(AB2)为单体,通过硅氢加成反应,采用无核一步法、核一步法、核多步法合成了超支化聚有机硅碳烷。用FT-IR1、H-NMR、MALLS-GPC对该聚合物的结构进行了表征。研究了核多步法对超支化聚合物分子量及其分布的控制,结果表明,用核多步法合成超支化聚有机硅碳烷可有效地控制产物的分子量及其分布。
- 姜敏范晓东田威王生杰周志勇
- 关键词：硅氢加成
