江苏省高校优势学科建设工程资助项目(164020639)
- 作品数：7 被引量：17H指数：3
- 相关作者：曾韬周定国卫佩行邢珍珍杨晓琴更多>>
- 相关机构：南京林业大学更多>>
- 发文基金：江苏省高校优势学科建设工程资助项目国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
- 相关领域：化学工程农业科学理学更多>>
- 碱性脱脂处理对马尾松单板表面特性的影响被引量：7
- 2012年
- 对马尾松Pinus massoniana单板进行氢氧化钠碱液脱脂处理,借助电子自旋振动波谱仪、扫描电镜和表面张力仪分析脱脂处理对马尾松单板表面特性因子的影响。结果表明:稀碱脱脂处理以后,马尾松单板的自由基峰强度降低,但是马尾松单板脱脂前后自由基浓度分别为17.649 4和17.672 8,几乎没有变化;脱脂前后马尾松单板表面形貌的变化发现,稀碱脱脂处理大大降低了木材的脂含量,但是会增大木材表面粗糙度;脱脂处理以后,马尾松单板表面接触角变小,表面自由能增加了8.63%。
- 卫佩行周定国
- 关键词：木材学碱性
- 马尾松单板脱脂处理前后性能的变化被引量：5
- 2012年
- 采用碱液脱脂处理马尾松单板,研究其物理力学性能的变化。结果表明:脱脂处理后,马尾松单板的气干密度略有增加,吸水厚度膨胀率、吸水率增大;马尾松单板的顺纹弹性模量急剧下降,顺纹静曲强度下降不大;马尾松单板由偏酸性变为偏碱性。
- 卫佩行黄思维周定国
- 关键词：物理力学性能
- 制备2,3-环氧蒎烷工艺方法的改进
- 2013年
- 采用自制高浓度过氧乙酸(88%)作为环氧化剂,以苄基三乙基氯化铵(TEBA)为相转移催化剂(PTC),催化氧化α-蒎烯环合成2,3-环氧蒎烷.考察比较了催化剂种类、用量,环氧化剂种类、用量,缚酸剂种类、用量,溶剂种类,反应时间和反应温度对反应结果的影响.其适宜的工艺条件为:α-蒎烯1 mol,TEBA 1.0mmol,碳酸钠0.8 mol,以二氯甲烷为溶剂,15℃下滴加过氧乙酸3 mol,滴加结束后再机械搅拌2 h.实验表明,该方法大大提高了催化效率,α-蒎烯的转化率接近100%,2,3-环氧蒎烷的选择性在97%以上.
- 杜莉娟杨晓琴曾韬
- 关键词：Α-蒎烯环氧化过氧乙酸相转移催化剂
- 加压条件下制备系列松香一元醇酯被引量：1
- 2014年
- 以固体酸ZnO为催化剂,在加压条件下使松香与不同碳链长度的一元醇酯化反应,制备松香甲酯、正丁酯和正辛酯,探讨反应温度、反应压力、催化剂用量、原料配比及反应时间等对酯化反应的影响。结果表明:适宜的酯化反应工艺条件:①松香甲酯化反应:反应温度220℃,反应压力5.5 MPa,催化剂用量1%,醇酸比25∶1,反应时间5 h;②松香丁酯化反应:反应温度220℃,反应压力3.5 MPa,催化剂用量1%,醇酸比8∶1,反应时间5 h;③松香辛酯化反应:反应温度210℃,反应压力2.0 MPa,催化剂用量1%,醇酸比4∶1,反应时间5 h。加压条件下可以显著促进松香与一元醇的酯化反应,反应时间比常压下大大缩短,酯化率明显提高,压力对酯化反应影响效果与一元醇的碳数成正比,即辛醇>丁醇>甲醇。工业上常用的固体酸ZnO催化剂可用于松香与系列一元醇的加压酯化反应。
- 尹斌曾韬
- 关键词：松香一元醇固体酸酯化反应
- 枫香树脂浅色化工艺试验被引量：4
- 2013年
- 应用水蒸气蒸馏工艺,通过添加抗氧化剂,研究制备浅色化枫香树脂的方法.试验表明：对枫香脂的前处理可有效的提高枫香树脂的颜色等级,同时添加抗氧化剂也可有效防止枫香树脂在蒸馏过程中的颜色加深.适宜的工艺条件为：枫脂精油做溶解油,溶解油加入量与枫脂质量比为2∶1,蒸馏水洗4次,单次洗涤水的用量与枫脂质量比为4∶1,常压水蒸气蒸馏温度为130～140℃,蒸馏时间为30 min,减压蒸馏时间为10 min,所得枫香树脂的颜色等级由简单直接蒸馏的12（加纳级）上升为6（加纳级）,软化点为131℃,酸值为53 mg/g,皂化值为104 mg KOH/g.
- 吴维茜宋晓曾韬邢珍珍顾晨海卞越海
- 关键词：枫香脂水蒸气蒸馏浅色化抗氧化剂
- 枫香树脂/丙烯酸酯复合乳液及其压敏胶的性能被引量：2
- 2014年
- 以混合丙烯酸酯为共聚单体,枫香树脂为增粘剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,十二烷基硫酸钠(SDS)、烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)为乳化剂,采用预乳化半连续乳液聚合法制备枫香树脂-丙烯酸酯复合乳液。研究枫香树脂用量对单体转化率、凝胶率、玻璃化转变温度、热稳定性以及压敏胶(PSA)粘接性能的影响。结果表明,在枫香树脂一定的质量分数范围内,随着枫香树脂用量的增加,分子量、凝胶率、热稳定性、玻璃化转变温度随之增加。枫香树脂的适宜用量为质量分数10.0%,此时压敏胶的初粘力为16#,180°剥离强度为10.12 N·25 mm-1。
- 邢珍珍陈朱辉岳贤田曾韬
- 关键词：丙烯酸酯乳液聚合压敏胶
- 蒎烷基端羟基聚醚的合成与表征
- 2013年
- 以三氟化硼乙醚作催化剂,乙二醇(EG)为起始剂,进行了2,3-环氧蒎烷的均聚和与环氧氯丙烷(ECH)的共聚反应。红外光谱(FT-IR)、元素分析(EA)和核磁共振(1H-NMR)分析结果表明,单体发生了低相对分子质量的均聚和共聚反应,分别得到了具有端羟基的新型蒎烷基均聚醚和蒎烷基-ECH共聚醚。分别探讨了合成2种聚醚的适宜工艺条件,蒎烷基均聚醚:BF3·OEt2用量为原料质量的1.0%,EG用量为原料质量的1.2%,CH2Cl2用量与原料等质量,0℃反应5h。蒎烷基-ECH共聚醚中n(2,3-环氧蒎烷)∶n(ECH)为0.5∶1,BF3·OEt2用量为原料质量的1.0%,EG用量为原料质量的1.5%,CH2Cl2用量为原料等质量,0℃反应6h。在上述工艺条件下,制得的蒎烷基均聚醚重均相对分子质量(Mw)为500 g/mol,蒎烷基-ECH共聚醚的重均相对分子质量(Mw)约为700 g/mol。
- 杜莉娟杨晓琴曾韬陈朱辉
- 关键词：环氧氯丙烷均聚共聚
