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国家自然科学基金(21174025)

作品数:8 被引量:47H指数:4
相关作者:李斌许苗军张丽丽彭进松赵巍更多>>
相关机构:东北林业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 3篇化学工程

主题

  • 4篇阻燃
  • 3篇阻燃剂
  • 2篇树脂
  • 2篇热稳定
  • 2篇热稳定性
  • 2篇阻燃性
  • 2篇阻燃性能
  • 2篇磷腈
  • 2篇含磷
  • 2篇
  • 1篇氧化磷
  • 1篇乙酯
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光性
  • 1篇荧光性能
  • 1篇试剂
  • 1篇疏水
  • 1篇疏水性
  • 1篇水解缩合
  • 1篇缩合

机构

  • 8篇东北林业大学

作者

  • 8篇李斌
  • 5篇许苗军
  • 2篇张丽丽
  • 2篇彭进松
  • 1篇刘方猛
  • 1篇赖涛
  • 1篇张诗尧
  • 1篇李志国
  • 1篇曹晶晶
  • 1篇贾佩云
  • 1篇赵巍
  • 1篇李晓丽
  • 1篇周敬杰
  • 1篇韩明轩
  • 1篇乔凯

传媒

  • 5篇合成化学
  • 1篇化学与粘合
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇功能材料

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2014
  • 4篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
新型含磷阻燃剂DOPO-PPO的合成及其阻燃性能被引量:13
2016年
以苯基磷酰二氯,对羟基苯甲醛及9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲(DOPO)为原料,合成了一种新型含磷阻燃剂——二[4-(次甲基-羟基-磷杂菲)苯氧基]苯基氧化磷(DOPO-PPO),其结构经1H NMR和IR表征。通过TGA和DTG研究了DOPO-PPO的热稳定性,热降解行为及成炭性能。结果表明:DOPO-PPO的起始热分解温度为210℃,在700℃时残炭为30.4%。以环氧树脂为基材,DOPO-PPO为阻燃剂,二氨基二苯硫砜为固化剂,制备了阻燃环氧树脂(3)。通过极限氧指数(LOI)和垂直燃烧(UL-94)测试了3的阻燃性能。结果表明:当DOPOPPO的添加量为12.0%(质量百分数,即312)时,阻燃级别为V-0级,LOI为34.0%。
韩明轩许苗军李斌
关键词:含磷阻燃剂阻燃性能
新型环三磷腈大分子的合成与性能研究被引量:2
2012年
以六对羧基苯氧基环三磷腈为原料,通过羧基活化与缩合反应合成了一种新型的环三磷腈生物大分子(1),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS表征。用UV,分子荧光光谱仪和共聚焦激光显微镜研究了1的水解性能和荧光性能。结果表明,1既具有生物可降解性,又具有荧光特性。
李晓丽李志国张诗尧李斌乔凯
关键词:荧光性能
新型耐热、疏水MQ硅树脂的合成与性能研究被引量:3
2012年
以正硅酸乙酯、六甲基二硅氧烷和四甲基二乙烯基二硅氧烷为原料,通过在酸性条件的水解缩合反应合成了一种新型的MQ硅树脂(1),其结构经1H NMR,FT-IR和XRD表征。用静态接触角和热重分析分别研究了1的润湿性和热稳定性。结果表明:1的接触角为139°,具有良好的疏水性能;1失重5wt%的温度为456℃,具有高的热稳定性。
刘方猛许苗军李斌
关键词:MQ硅树脂水解缩合热稳定性疏水性
新型含磷腈环氧树脂的合成及其阻燃性能被引量:6
2014年
六氯环三磷腈与对羟基苯甲醛经亲核取代反应制得六对醛基苯氧基环三磷腈(HAPCP);HAPCP经高锰酸钾氧化得六对羧基苯氧基环三磷腈(HCPCP);以苄基三乙基氯化铵为催化剂,HCPCP与环氧氯丙烷经开环闭环反应合成了一种新型的含磷环氧树脂(PN-EP),其结构和热稳定性经1H NMR,IR和TGA表征。结果表明,PN-EP的初始分解温度为278℃,在700℃时残炭量为40.5 wt%,具有很好的热稳定性和成炭性能。采用二氨基二苯甲烷对PN-EP进行固化,并通过极限氧指数(LOI)和垂直燃烧(UL-94)对其阻燃性能进行测试。结果表明:PN-EP固化物通过UL-94 V-0级测试,氧指数33%。
徐广锐许苗军赖涛李斌
关键词:六氯环三磷腈含磷环氧树脂热稳定性阻燃性能
新型大分子磷氮阻燃剂的合成及其在阻燃聚碳酸酯中的应用被引量:19
2012年
以苯基膦酰二氯和哌嗪为原料合成了一种新型大分子含磷氮阻燃剂——聚苯基磷酰哌嗪(1),其结构经1H NMR,31P NMR和IR表征。对阻燃聚碳酸酯(2)的极限氧指数(LOI)测试结果表明:添加7%的1时,2的LOI值为34.8%。
张丽丽李斌赵巍许苗军
关键词:磷氮阻燃剂阻燃聚碳酸酯哌嗪
二烯丙基苯基膦的合成与表征
2012年
以苯基磷酰二氯(DCPPO)和烯丙基氯为原料,制备了环氧树脂中间体二烯丙基苯基膦(DAPPO)。通过FT-IR和1H-NMR对反应产物结构进行了表征,同时还测定了产物的熔点及磷含量。探讨了反应的原料比、温度、时间对该反应的影响。获得了最佳反应条件:DCPPO与烯丙基氯格氏试剂物质的量之比为1∶2.2,反应温度为25℃,反应时间为12h,收率53%。
张丽丽许苗军李斌彭进松
关键词:格氏试剂
Ca_8MgY(PO_4)_7:Re^(3+)(Re^(3+)=Eu^(3+),Ce^(3+),Tb^(3+))发光材料的合成及发光性能研究被引量:4
2014年
采用固相法成功合成了具有β-Ca3(PO4)2结构的发光材料Ca8MgY(PO4)7∶Re3+(Re3+=Eu3+,Ce3+,Tb3+)。XRD、FT-IR及TG-DSC的测试结果表明,该发光材料的最佳烧结温度为1 200℃。PL测试结果表明,在252nm紫外光激发下,Ca8MgY(PO4)7∶Eu3+呈现Eu3+的特征发射,其中以位于612nm红光发射为主(5D0-7F2),Eu3+的最佳掺杂浓度为5.0%(摩尔分数)。在295nm紫外光激发下,Ce3+激活的Ca8MgY(PO4)7由峰值位于363nm的带状5d1-4f1发射为主,Ce3+的最佳掺杂浓度为1.0%(摩尔分数)。在228nm紫外光激发下,低掺杂浓度的Ca8MgY(PO4)7∶Tb3+以位于5D3-7FJ的蓝光发射为主,高掺杂浓度的Ca8MgY(PO4)7∶Tb3+以5D4-7FJ绿光发射为主,这是由于Tb3+的交叉弛豫造成的。Tb3+的最佳掺杂浓度为7.0%(摩尔分数)。
曹晶晶李斌贾佩云
关键词:发光
钯催化官能化芳基膦酸二乙酯的合成研究
2014年
通过对催化剂、配体、碱、溶剂的优化筛选,以官能化卤代芳烃与亚磷酸二乙酯为反应原料,以无水乙醇为溶剂,Pd(OAc)2为催化剂,PPh3为配体,Et3N为碱,在80℃下反应24 h,以60%左右的收率合成得到了系列芳基膦酸二烷基酯衍生物,其结构经FT-IR,1H NMR和13C NMR表征。
周敬杰李斌彭进松
关键词:钯催化交叉偶联阻燃剂
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