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国家重点实验室开放基金(2008FBZ16)

作品数:2 被引量:14H指数:2
相关作者:张奇亚李三华吕波高恶斌朱蓉更多>>
相关机构:中国科学院更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇电镜
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇噬藻体
  • 1篇水华
  • 1篇水华蓝藻
  • 1篇宿主
  • 1篇宿主细胞
  • 1篇主细胞
  • 1篇细胞定位
  • 1篇蓝藻
  • 1篇半连续培养
  • 1篇LD
  • 1篇MPN
  • 1篇超微
  • 1篇超微结构
  • 1篇超微结构变化

机构

  • 2篇中国科学院

作者

  • 2篇张奇亚
  • 1篇陈中元
  • 1篇朱蓉
  • 1篇高恶斌
  • 1篇吕波
  • 1篇李三华

传媒

  • 1篇水生生物学报
  • 1篇电子显微学报

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
水生动物病毒的电镜和荧光显微镜观察被引量:6
2012年
应用透射电镜和荧光显微镜对三种水生动物病毒粒子形态、病毒感染细胞的超微结构变化及亚细胞定位进行比较和研究。负染电镜观察显示:鳜鱼弹状病毒(SCRV)粒子呈典型的子弹状形态,长约76~118 nm,直径约29~52 nm;鲈鱼呼肠孤病毒(LJRV)粒子呈正二十面体结构,具有双层衣壳,直径约70~80 nm;蛙虹彩病毒(RGV)粒子呈正二十面体结构,具有囊膜,直径大小约150 nm。超薄切片观察表明,宿主细胞的基本结构遭到不同程度的破坏,成熟病毒粒子分布在胞质中或以出芽的方式释放到胞外,且RGV增殖后在胞质中聚集形成晶格状结构。免疫荧光观察进一步显示,RGV感染细胞后能产生多个直径大小不一的包涵体。本研究结果有助于了解和认识水生动物病毒的超微形态特征、复制过程及致病机理。
陈中元朱蓉张奇亚
关键词:超微结构变化亚细胞定位
水华蓝藻噬藻体对不同条件培养的宿主细胞感染性分析被引量:8
2012年
在从武汉东湖水样中培养分离水华蓝藻噬藻体(Planktothrix agardhii Virus from Lake Donghu,PaV-LD)的基础上,对在不同条件培养的宿主蓝藻细胞中,PaV-LD增殖效率及裂解作用进行了测定分析。分别将PaV-LD接种到生长期、半连续培养更新率或光照不同的宿主蓝藻液中,并采用稀释培养计数(Mostprobable number,MPN)方法与电镜观察,测定子代PaV-LD释放量及宿主细胞的裂解作用。结果显示:对数生长期宿主蓝藻单个细胞中子代PaV-LD的平均释放量为350感染单位(Infectious Units,IU/cell),显著高于稳定生长期的平均释放量110 IU/cell。在用新鲜培养基更新率为0%、35%、50%和65%的半连续培养宿主蓝藻中,接种PaV-LD 5d之后,噬藻体的释放量分别约为50 IU/cell、70 IU/cell、220 IU/cell或310 IU/cell,表明子代PaV-LD释放率随培养基更新率的增加而显著提高。在光照条件下感染3—4d后,宿主蓝藻细胞充分裂解,并释放大量子代PaV-LD,滴度可由初始7.00×103IU/mL快速增加到8.56×107IU/mL;但在遮光条件下,同样感染的蓝藻细胞未见裂解,也检测不到释放的子代噬藻体。电镜观察显示,在光照条件下感染的蓝藻细胞类囊体膜结构消失,而大量子代PaV-LD颗粒主要分布在原有类囊体的部位。显然,宿主蓝藻细胞的培养条件和状态可能对获得噬藻体纯培养有决定性影响。
高恶斌李三华吕波张奇亚
关键词:半连续培养
共1页<1>
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