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广东省科技计划工业攻关项目(2005B20301016)

作品数:2 被引量:12H指数:2
相关作者:冯娟林蠡黄剑南翁少萍何建国更多>>
相关机构:中国水产科学研究院南海水产研究所中山大学更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家高技术研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇衣壳
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇衣壳蛋白
  • 1篇重组蛋白
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫原性
  • 1篇抗体
  • 1篇克隆
  • 1篇纯化

机构

  • 2篇中国水产科学...
  • 1篇中山大学

作者

  • 2篇冯娟
  • 1篇何建国
  • 1篇翁少萍
  • 1篇苏友禄
  • 1篇黄剑南
  • 1篇闫云锋
  • 1篇林蠡
  • 1篇郭志勋
  • 1篇喻达辉

传媒

  • 2篇南方水产

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2005
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
赤点石斑鱼诺达病毒的纯化及其衣壳蛋白的Western-blot分析被引量:10
2005年
采用差速离心,蔗糖(10%~40%,W/V)密度梯度离心和氯化铯(30%~40%,W/W)等密度梯度离心法,对赤点石斑鱼诺达病毒大亚湾株(RGCN)进行了纯化,测定计算其浮密度为1.3102~1.3243g·cm-3。通过Westernblot法检测到的病毒的结构蛋白的分子量为37和31kDa,而以31kDa的蛋白为主。
黄剑南林蠡翁少萍冯娟何建国
关键词:衣壳蛋白纯化
赤点石斑鱼神经坏死病毒主衣壳重组蛋白多克隆抗体的制备被引量:2
2010年
把赤点石斑鱼(Epinephelus akaara)神经坏死病毒(RGNNV)主衣壳蛋白(MCP)基因的重组表达质粒载体pRSETA-MCP转化至大肠杆菌(Estherichia coli)BL21(DE3),经IPTG诱导表达,SDS-PAGE显示表达的重组蛋白主要以不可溶的包涵体形式存在,分子量约44.5kD。通过Ni-NTA-Agarose亲和层析柱纯化,经分析纯度达90%,之后免疫新西兰兔制备抗血清,ELISA效价达1:12800以上。Western-blot分析结果显示,该血清与表达的重组蛋白有较强反应,说明通过原核表达的重组蛋白具有良好的免疫原性。
苏友禄郭志勋冯娟闫云锋喻达辉
关键词:多克隆抗体免疫原性
共1页<1>
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