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结缔组织生长因子在高血压大鼠肾纤维化及足细胞损伤中的作用被引量：2: 2014年; 有研究证实高血压肾小球硬化患者血浆和尿液中的结缔组织生长因子（CTGF）水平升高，且与蛋白尿、肾纤维化相关。足细胞是最易受损的细胞，当足细胞减少10％=20％时肾小球硬化开始发生。CTGF和足细胞标志蛋白（Podocalyxin，PCX）在高血压‘肾脏的表达情况，及其与肾脏纤维化、足细胞损伤的关系尚未完全明了。我们观察了自发性高血压大鼠（SHR）肾脏CTGF和PCX的表达，拟探讨CTGF在高血压肾纤维化及足细胞损伤中的作用。; 卢文刘淑华赵志明刘以鹏李婷; 关键词：结缔组织生长因子足细胞损伤肾纤维化肾脏纤维化足细胞标志蛋白肾小球硬化

阿托伐他汀对高血压大鼠肾脏CTGF表达的影响被引量：2: 2009年; 目的:观察自发性高血压大鼠(SHR)肾脏结缔组织生长因子(CTGF)的表达,探讨3-羟基-3-甲基戊二酞辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂阿托伐他汀(Atorvastin)对高血压肾损害的保护作用。方法:20只12周龄雄性SHR随机分为阳性对照组和阿托伐他汀干预组各10只,药物干预组每只大鼠予以阿托伐他汀20mg/kg/天灌胃(共12周);10只12周龄雄性WKY大鼠作为正常对照组。测量不同时期各组大鼠尾动脉收缩压(SBP)、血脂、尿β2-微球蛋白(β2-MG)及肾功能指标;用免疫组织化学方法检测CTGF蛋白在各组大鼠肾脏中的表达;用RT-PCR方法检测CTGFmRNA在肾脏的表达水平。结果:⑴与正常对照组、药物干预组相比,阳性对照组血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平无显著差异,而SBP、血脂、尿β2-MG均显著增高(P<0.01)。⑵CTGF蛋白及mRNA在阳性对照组肾脏中的表达较正常对照组明显增强,药物干预组比阳性对照组明显减少(P<0.05)。结论:CTGF表达增加可能是导致高血压肾损害的重要机制之一;阿托伐他汀通过降低血压及血脂,显著减少尿β2-MG,改善肾组织的病理变化,抑制CTGF在SHR肾脏表达而发挥对高血压肾损害的保护作用。; 闫晗刘淑华黄红春赵志明朱刚艳汪福良; 关键词：高血压大鼠阿托伐他汀 CTGF 靶器官损害独立危险因素

老年高血压患者胱抑素C和视黄醇结合蛋白及β2微球蛋白的表达和作用被引量：20: 2015年; 目的探讨血清胱抑素C（CysC）、视黄醇结合蛋白（RBP）、血和尿β2微球蛋白（β2-MG）在老年高血压患者的表达水平及其对老年高血压中的作用及意义。方法149例高血压患者按照血压水平分为3级，1级组50例、2级组50例、3级组49例；同期体检的健康老年人92例为对照组。检测高血压不同级别组和对照组CysC、RBP、血和尿β2—MG、血尿素、肌酐和生化指标。观察老年高血压的并发疾病，分析各组间肾功能各项指标的差异及其相关性。结果149例高血压患者高脂血症86例（57．7％）、动脉粥样硬化71例（47．7％）、2型糖尿病59例（39．6％）、冠心病56例（37．6％）、脑血管病49例（32．9％）。CysC、RBP、血和尿β2-MG含量在高血压各级别组中均升高，组间比较差异有统计学意义，且其增高程度与高血压的逐级别增高呈正相关（均P〈0．01）。CysC在高血压1级组、2级组、3级组分别为（1．2±0．5）mg／L、（1.7±0．6）mg／L、（2．2±0．9）mg／L；RBP为（53．1±10．2）mg／L、（65．2±16．3）mg／L、（75．8±17．5）mg／L；血β2-MG为（2．7±1．5）mg／L、（4．0±2．1）mg／L、（4．9±2．0）mg／L；尿β2MG为（178．3±73．9）ng／L、（237．9±78．6）ng／L、（277．5±87．5）ng／L，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论老年高血压可合并多种疾病。CysC、RBP、血和尿β2-MG的检测对高血压。肾损害有诊断价值，是反映高血压早期肾损害的敏感指标。; 卢文刘淑华李婷朱刚艳赵志明; 关键词：视黄醇结合蛋白质类 Β2微球蛋白高血压

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湖北省科技攻关计划(2007AA301835-4)

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