国家自然科学基金(39670650)
- 作品数：10 被引量：37H指数：4
- 相关作者：周令望钟学宽康文臻白雪帆杨为松更多>>
- 相关机构：哈尔滨医科大学第四军医大学唐都医院哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 汉坦病毒基因重排病毒株毒力变化的初步研究被引量：2
- 2002年
- 目的 :比较汉坦病毒基因重排病毒L7MSS7和L7MSS7S株与亲代病毒 76 118株、SR 11株毒力的差异。 方法 :选取汉坦病毒基因重排病毒株L7MSS7株和L7MSS7S株 ,分别接种于VeroE6细胞和乳小鼠 ,观察其在VeroE6细胞中的增殖特性和对乳小鼠致死性 ,并与亲代病毒 76 118株、SR 11株进行比较。 结果 :发现L7MSS7S株在VeroE6细胞中较其他病毒株生长缓慢 ,接种后 14天无一只死亡。L7MSS7株接种于VeroE6细胞中第 8天 ,约 3 5的VeroE6细胞脱落 ,接种后第 10天乳小鼠存活率 75 % ,较亲代病毒显著增高。 结论
- 康文臻黄长形白雪帆杨为松李光玉郝春秋谢玉梅
- 关键词：汉坦病毒基因重排毒力生物学特性
- 不同血清型汉坦病毒基因重排的研究被引量：1
- 2007年
- 目的探明汉坦病毒HTN型与SEO型、HTN型与PHV型之间基因重排的频率和特点。方法分别用相同滴度的汉坦病毒HTN型与SEO型(76-118株与SR-11株),及汉坦病毒HTN型与PHV型(76-118株与PHV株)毒株分别混合感染VeroE6细胞,用空斑形成试验挑选子代病毒克隆,挑得的单个病毒克隆在VeroE6细胞上扩增。分别用分型引物对子代病毒进行RT-PCR实验,以确定子代病毒L、M、S片段核酸的来源,鉴定子代病毒基因型。结果发现76-118株与SR-11株混种的子代病毒株基因30/44株来源于亲代病毒,9/44株子代病毒发生了基因片段重排。76-118株与PHV株混种的子代病毒株基因26/36株来源于亲代病毒,3/36株子代病毒发生了基因片段重排。76-118株与SR-11株混种的子代病毒株的基因重排率(20.45%)明显高于76-118株与PHV株混种的子代病毒株(8.33%)。结论这种重排率的差异可能是由于HTN型与SEO型HV基因核酸序列之间的同源性较高,而更容易发生基因重排。而HTN型与PHV型HV基因核酸序列之间的同源性较低,发生基因重排的机会显著降低。
- 康文臻黄长形白雪帆杨为松李光玉李谨革谢玉梅张岩
- 关键词：汉坦病毒肾综合征出血热基因重排聚合酶链式反应
- CVB3m病毒致低硒低维生素E鼠心肌损伤的发病机制被引量：2
- 2002年
- 目的 为深入研究CVB3m病毒感染导致的低Se低VE鼠心肌病变中氧化损伤的作用。方法 1周龄乳鼠给予低Se低VE饲料喂养 ,4周后腹腔接种病毒 ,7d后处死 ,测定全血谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH -Px)活性以及肝脏中脂质过氧化物 (LPO)含量 ,光镜下观察心肌的病理改变。结果 Se和VE联合缺乏鼠感染CVB3m病毒 7d后 ,小鼠全血GSH -Px活性下降 ,肝脏中LPO水平增加 ,光镜下小鼠心肌病变检出率和严重程度均高于补Se常VE病毒组。
- 郭玲钟学宽周令望高彦辉刘红
- 关键词：低硒氧化应激心肌损伤发病机制克山病
- 低硒小鼠病毒性心肌炎与细胞凋亡关系的研究被引量：8
- 2004年
- 目的 探讨低硒小鼠病毒性心肌炎与细胞凋亡的关系。方法 应用低硒和常硒合成饲料喂养 5周龄BALB/C雄性小鼠 5周后 ,经腹腔接种柯萨奇B3m病毒 (CVB3m) 10 3 TCD50 0 .1ml,建立小鼠心肌炎模型。对照组腹腔注射PRM164 0。通过此模型 ,采用原位末端标记法 (TUNEL法 )测定心肌凋亡细胞 ,并采用免疫组化法测定凋亡相关基因C -myc、Bcl -2及相关因子TGF -β1的表达。结果 光镜下低硒病毒组 (Ⅰ组 ) ,常硒病毒组 (Ⅱ组 )病变检出率分别为 75 %和 3 5 % ,常硒对照组 (Ⅲ组 )为 0 ,经 χ2 检验Ⅰ组显著高于Ⅱ组 (P <0 .0 5 )。对低硒及常硒病毒组的心肌采用TUNEL法检测发现凋亡细胞 ,Ⅰ组小鼠心肌中有凋亡者占 75 % ,Ⅱ组有凋亡者占 5 5 % ,Ⅲ组未见凋亡细胞。采用免疫组化法检测发现 ,Ⅰ组鼠心肌中可见C -myc和TGF -β1的阳性表达 ,分布区域与TUNEL法标记的凋亡细胞一致。Ⅲ组心肌中可见BCL -2基因表达产物 ,而Ⅰ、Ⅱ组中很少见。结论 本实验结果提示低硒能促进病毒感染引起的心肌细胞凋亡 ,并能促进C -myc、TGF -β1的表达 ,抑制BCL -2表达。
- 张邻杰钟学宽周令望
- 关键词：硒小鼠病毒性心肌炎细胞凋亡柯萨奇病毒
- 汉滩型与希望山型汉坦病毒的体外重组被引量：5
- 2002年
- 目的 探明汉坦病毒汉滩型与希望山型之间能否发生基因重排 ,以及发生重排的频率和特点 .方法 用汉坦病毒汉滩型 76 - 118株与希望山型 PHV株混合感染 Vero E6细胞 ,空斑形成实验挑取子代病毒克隆株 ,传代培养后用 RT-PCR方法鉴定子代病毒基因型 .结果 子代病毒 14 /36来源于 PHV株 ;12 /36来源于 76 - 118株 ;5 /36汉滩型与希望山型分型引物扩增均为阳性 ;1株子代病毒 L,S片断均来源于76 - 118株 ,而 M片段两种引物扩增均为阳性 ;2株子代病毒 L片断来源于 76 - 118株 ,S片断来源于 PHV株 ,M片段两种引物扩增均为阳性 . 1株子代病毒 L ,S片断均来源于 76 - 118株 ,而 M片段来源于 PHV株 .
- 康文臻黄长形白雪帆杨为松谢玉梅郝春秋张岩
- 关键词：汉坦病毒肾综合征出血热基因重组聚合酶链式反应
- 柯萨奇病毒B4’致低硒鼠心肌损伤的实验研究被引量：8
- 2002年
- 目的 探讨柯萨奇病毒B4’致低硒鼠心肌损伤的特点。方法 用补硒和低硒饲料分别喂养昆明鼠4周后交配,给其子代雄性鼠（出生后 4周）腹腔接种柯萨奇病毒B4’0.1ml,对照组接种等量RPMI 1640培养液。观察各组鼠的心肌光镜结果,全血中谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性和肝脏组织中脂质过氧化物酶（LPO）含量。结果 低硒和补硒饲料病毒组的心肌病变检出率分别为78.1％和16.7％。低硒和补硒饲料对照组的心肌未见病变。低硒组全血中GSH-Px活性明显降低,LPO含量明显增高。结论 低硒可以使柯萨奇病毒B4’致昆明鼠心肌损伤加重。
- 曹丹阳周令望曾宪惠钟学宽张淑芹白 虓
- 关键词：低硒心肌损伤谷胱甘肽过氧化物酶克山病
- 柯萨奇B_4和B_(3M)病毒重叠感染对低硒昆明鼠T细胞亚群的影响被引量：3
- 2001年
- 目的：观察低硒，补硒鼠先后感染ＣＶＢ４，ＣＶＢ３Ｍ两种病毒七天后，小鼠脾脏Ｔ细胞亚群的变化。方法：小鼠先后感染ＣＶＢ４，ＣＶＢ３Ｍ两种病毒七天后，检测脾脏Ｔ细胞亚群细胞数，血清中和抗体及心肌组织病毒滴度。结果：在低硒感染组ＣＤ４，ＣＤ８，ＣＤ３均显著下降，而补硒感染组ＣＤ３，ＣＤ４，ＣＤ８Ｔ淋巴细胞亚群都明显升高，心肌组织病毒，病变程序及检出率低硒病毒组显著重于补硒组。血清中和抗体效价低硒组显著低于补硒组。结论：硒缺乏可以导致机体免疫功能的低下，而ＣＶＢ４，ＣＶＢ３Ｍ病毒的二重感染导致低硒鼠的免疫功能进一步低下。
- 王颖周令望刘红刘艺钟学宽
- 关键词：低硒T细胞亚群柯萨奇病毒CVB3M
- 汉滩型与汉城型汉坦病毒基因重排的初步研究被引量：11
- 2002年
- 目的 探讨汉坦病毒汉滩型与汉城型之间能否发生基因重排以及发生重排的频率和特点。方法 用汉坦病毒汉滩型 76 118株与汉城型SR 11株混合感染VeroE6细胞 ,空斑形成试验挑取子代病毒克隆株 ,分型聚合酶链反应方法鉴定子代病毒基因型。结果 大部分 (6 8.19%)子代病毒的基因组来自 7 118株或SR 11株 ;2株 (4 .5 5 %)两型引物扩增均为阳性 ;2株 (4 .45 %)两型引物扩增均为阴性 ;5株 (11.36 %)发生了M片段重排 ,3株 (6 .82 %)发生了L片段重排 ,未发现S片段重排 ;1株M片段来自双亲株 ,1株S片段为双倍体。结论 证实汉坦病毒Ⅰ型与Ⅱ型之间可以发生重排。
- 康文臻黄长形白雪帆杨为松李光玉
- 关键词：汉坦病毒流行性出血热基因重排
- 汉坦病毒76-118株与R22株基因重排的实验研究被引量：1
- 2001年
- 目的 :研究汉坦病毒汉滩型与汉城型之间能否发生基因重排 ,以及发生重排的频率和特点。方法 :用汉坦病毒汉滩型 (HTNV) 76 - 118株与汉城型 (SEOV)R2 2株混合感染Vero -E6 细胞 ,空斑形成实验挑取子代克隆株 2 4株 ,传代培养后用PCR方法鉴定。结果 :发现 2 4株子代病毒 (70 .83% )的基因组来自 76 - 118株或R2 2株 ;1株 (4 .17% )HTNV型与SEOV型引物扩增均为阳性 ;1株 (4 .17% )两型病毒引物扩增均为阴性 ;4株(16 .67% )发生了基因片段重排。结论
- 康文臻黄长形白雪帆杨为松
- 关键词：汉坦病毒肾综合征出血热聚合酶链式反应基因重组
- 柯萨奇病毒B_4’致低硒鼠心肌损伤及细胞凋亡机制的研究被引量：1
- 2003年
- 目的为了探讨柯萨奇病毒B4’致低硒鼠心肌损伤及细胞凋亡的机理。方法用低硒和补硒饲料分别喂养昆明鼠,4周后交配,给其子代4周雄性鼠腹腔接种10-7TCID50柯萨奇病毒B4’0.1ml,对照组接种等量RPMI1640培养液。7天后处死,取心脏制片,光镜观察病变,并采用TUNEL法和免疫组化法技术检测凋亡细胞及其相关基因。结果低硒和补硒饲料病毒组的心肌病变检出率分别为78.1%和16.7%。低硒和补硒饲料对照组的心肌未见病变。低硒和补硒病毒组及低硒对照组的心肌均发生不同程度的细胞凋亡。补硒对照组未见心肌细胞凋亡。结论柯萨奇病毒B4’感染低硒昆明鼠引起的心肌损伤有细胞凋亡机制参与。
- 曹丹阳钟学宽刘艺高彦辉周令望
- 关键词：心肌损伤细胞凋亡TUNEL法免疫组织化学
