公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

干细胞因子促进人乳牙牙髓干细胞增殖与向成骨方向分化被引量：6: 2011年; 目的探讨不同浓度干细胞因子对人乳牙牙髓干细胞增殖及向成骨方向分化能力的影响。方法无菌条件下培养因发育滞留而拔除乳牙的牙髓,酶消化法培养乳牙牙髓干细胞,以浓度为3、10μmol/L干细胞因子培养液作用于乳牙牙髓干细胞,正常培养基为对照组。MTT法检测干细胞因子对乳牙牙髓干细胞增殖能力的影响,碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测干细胞因子作用于乳牙牙髓干细胞后ALP活性的改变,RT-PCR方法检测细胞内骨钙素、骨涎蛋白mRNA含量的改变。结果 MTT结果显示两种浓度的干细胞因子均可以促进乳牙牙髓干细胞增殖,且随浓度增加促进作用增强。ALP试剂盒检测结果表明干细胞因子也可以促进乳牙牙髓干细胞的ALP活性,且浓度为10μmol/L的ALP OD值最高。RT-PCR结果显示干细胞因子可以上调乳牙牙髓干细胞内骨钙素及骨涎蛋白mRNA的含量。结论干细胞因子对乳牙牙髓干细胞的增殖和成骨方向分化能力具有一定的促进作用,提示干细胞因子具有促进牙齿再生的作用。; 路娟英高杰麻丹丹陈婷; 关键词：干细胞因子乳牙牙髓干细胞增殖骨向分化牙齿再生

口腔微生物宏基因组学总DNA制备的方法学初探被引量：2: 2011年; 目的:比较不同时间段人类口腔唾液微生物总DNA制备方法。方法:采用酚氯仿抽提法、QIAamp DNA Micro Kit法制备健康人群不同时间段口腔唾液微生物总DNA。使用紫外分光光度计,PCR等鉴定提取的总DNA。结果:两种方法均成功制备了口腔微生物总DNA。不同方法提取的总DNA在片段大小,纯度,得率等方面存在差异。短期内不同时间段口腔唾液微生物总DNA无显著差异。结论:两种总DNA提取方法均可用于宏基因组学研究,可根据不同的实验目的,选择更适合的方法。同一供体短期内不同时间段的唾液可混合用于宏基因组学研究。; 陈婷吴补领高杰刘斐黄欣; 关键词：DNA提取微生物总DNA 唾液宏基因组学

血清饥饿法对人牙髓细胞周期同步化的研究被引量：1: 2011年; 目的:探讨不同的血清饥饿方法和饥饿时间对人牙髓细胞(HDPCs)细胞周期的影响。方法:血清直接饥饿和梯度饥饿处理人牙髓细胞。倒置显微镜观察细胞形态;CCK-8检测血清饥饿处理对HDPCs增殖能力的影响;流式细胞术检测细胞周期验证HDPCs同步化的效果。结果:血清直接饥饿处理或梯度饥饿处理后其G0/G1期HDPCs的比例均显著高于一般培养组(P<0.05),但血清直接饥饿组和梯度饥饿组间无显著性差异(P>0.05)。用含5 mL/L FBS的DMEM培养基培养48 h能获得较满意的结果,G0/G1期细胞百分比达85.95%。结论:血清饥饿法能有效地使人牙髓细胞同步于G0/G1期;5 mL/L FBS血清饥饿处理细胞48 h可取得较好的细胞周期同步化效果。; 刘斐吴补领高杰黄欣麻丹丹陈婷; 关键词：人牙髓细胞

全选清除导出

共1页<1>

国家教育部博士点基金(20094433120004)