您的位置: 专家智库 > >

国家高技术研究发展计划(2008AA10Z124)

作品数:7 被引量:46H指数:4
相关作者:陈明李连城徐兆师马有志曹新有更多>>
相关机构:西北农林科技大学中国农业科学院作物科学研究所中国农业科学院作物育种栽培研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 4篇基因
  • 2篇转录
  • 2篇转录因子
  • 2篇干旱
  • 2篇大豆
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇烟草
  • 1篇生理机制
  • 1篇拟南芥
  • 1篇披碱草
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因小麦
  • 1篇相关基因
  • 1篇小麦
  • 1篇锌指
  • 1篇锌指蛋白
  • 1篇锌指蛋白基因
  • 1篇抗逆
  • 1篇抗逆相关基因

机构

  • 4篇西北农林科技...
  • 4篇中国农业科学...
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇湖北省农业科...
  • 1篇北京市农林科...

作者

  • 6篇陈明
  • 5篇李连城
  • 4篇马有志
  • 4篇徐兆师
  • 2篇董建辉
  • 2篇陈耀锋
  • 2篇曹新有
  • 1篇吴学闯
  • 1篇陈红敏
  • 1篇韩巧玲
  • 1篇张晓科
  • 1篇杜丽璞
  • 1篇金维环
  • 1篇徐惠君
  • 1篇唐益苗
  • 1篇魏安智
  • 1篇高世庆
  • 1篇赵昌平
  • 1篇徐晴
  • 1篇刘阳娜

传媒

  • 2篇作物学报
  • 2篇植物遗传资源...
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
大豆C3HC4型RING锌指蛋白基因GmRZFP1克隆与表达分析被引量:17
2010年
锌指蛋白在调节植物防卫基因表达和抗性反应上起关键作用。目前,对大豆中C3HC4型RING锌指蛋白基因的研究不多。本研究利用核蛋白筛选系统(NTT)筛选大豆(铁丰8号)干旱处理5h的cDNA文库,获得一个RING锌指蛋白基因。该基因全长927bp,编码308个氨基酸,含有C3HC4-type RING锌指结构域,命名为GmRZFP1。系统进化树分析显示,Gm-RZFP1属于C3HC4-type锌指亚家族。Real-time PCR结果表明,GmRZFP1基因受干旱、高盐、高温、低温、乙烯和ABA等胁迫诱导表达,表明该蛋白涉及多种胁迫相关的信号传导途径。亚细胞定位结果表明,163hGFP-GmRZFP1融合蛋白定位于细胞核中。本研究结果有助于研究该类基因在大豆逆境应答反应中的作用,阐明大豆抗逆分子机制。
吴学闯曹新有陈明张晓科刘阳娜徐兆师李连城马有志
关键词:大豆锌指蛋白REAL-TIME
Isolation and Functional Analysis of the bZIP Transcription Factor Gene TaABP1 from a Chinese Wheat Landrace被引量:3
2012年
In plants, basic leucine zipper (bZIP) transcription factors play important roles in regulatory processes, including stress response, pathogenic defense and light response as well as organ and tissue differentiation. Chinese wheat landrace Pingyaoxiaobaimai (PYXBM), an original parent of drought tolerant wheat varieties grown in northern China, is significantly tolerant to abiotic stresses such as drought, cold and nutrient deficiencies. In order to isolate key stress-responsive genes and then improve stress tolerances of conventional varieties, a bZIP transcription factor gene was isolated from a cDNA library of drought-treated PYXBM using the in situ plaque hybridization method, and was designated as Triticum aestivum L. abscisic acid (ABA)-responsive element binding protein 1 (TaABP1). It encodes 372 amino acids, and contains three conserved domains (C1-C3) in the N terminal and a bZIP domain in the C terminal which is a typical protein structure for the group member of bZIP family. Transcriptional activation analysis showed that TaABP1 activated the expression of downstream reporter genes in yeast without ABA application. TaABP1 protein fused with green fluorescent protein (GFP) demonstrated that the localization of TaABP 1 protein is in the nucleus. Expression pattern assays indicated that TaABP1 was strongly induced by ABA, high salt, low temperature and drought, and its expression was stronger in stems and leaves than in the roots of wheat. Furthermore, overexpression of TaABP1 in tobacco showed significant improvement of drought tolerance. Data suggested that TaABP1 may be a good candidate gene for improving stress tolerance of wheat by genetic transformation and elucidation of the role of this gene will be useful for understanding the mechanism underlying drought tolerance of Chinese wheat landrace PYXBM.
CAO Xin-youCHEN MingXU Zhao-shiCHEN Yao-fengLI Lian-chengYU Yue-huaLIU Yang-naMAYou-zhi
关键词:WHEAT
抗逆相关基因GmAREB转基因小麦的获得与鉴定被引量:13
2010年
从大豆中克隆一个抗逆相关的bZIP类转录因子基因GmAREB,功能分析表明:GmAREB基因的过表达可以显著提高转基因拟南芥和烟草的抗旱、耐盐和耐寒性。为了获得抗逆转基因小麦,本研究利用玉米的Ubiqutin启动子控制GmAREB基因表达,构建了用于小麦转化的载体pSK-GmAREB。采用基因枪共转化法转化小麦品种郑147和济麦22。通过PCR检测共获得T0代的阳性植株70株,转化率为1.37%。其中,郑147阳性植株共31株,转化率为2.14%;济麦22阳性植株39株,转化率为1.08%。目前,已经获得T1代转基因株系18个,其中以郑147为受体的株系4个,以济麦22为受体的株系14个。对部分株系进行Southern blotting分析,进一步证实GmAREB基因已经整合到小麦基因组中。在低温胁迫条件下,3个以济麦22为受体的转基因株系体内脯氨酸的积累与受体小麦相比有显著增加,初步证明在小麦中过表达GmAREB基因,可以促进渗透调节物质脯氨酸的积累,可能有助于转基因小麦抗逆性的提高。本研究为进一步筛选抗逆转基因小麦新材料奠定了基础。
陈红敏陈明魏安智徐兆师李连城徐惠君杜丽璞马有志
关键词:小麦基因枪法转化转录因子脯氨酸
转GmAREB基因提高拟南芥的干旱、氧化胁迫耐性被引量:4
2011年
以耐盐性较强的大豆(Glycine max L.)品种铁丰8号为试验材料,克隆到1个A亚族bZIP类转录因子基因,命名为GmAREB(Glycine max ABA responsive element binding protein)。该基因由1317个核苷酸组成,编码439个氨基酸残基,包括4个保守的磷酸化位点区域(C1、C2、C3和C4)、1个核定位信号区(KVVE)和1个bZIP转录因子保守域。聚类分析显示GmAREB蛋白与拟南芥ABF2、水稻OsTRAB1具有较高的同源性,并存在较近的亲缘关系。采用凝胶阻滞实验方法证明GmAREB蛋白与ABRE顺式元件具有体外结合特异性。功能分析结果表明,在干旱胁迫条件下,GmAREB转基因拟南芥的存活率(50%)显著高于野生型(5%);气孔统计分析显示转基因植株的气孔开度(0.8μm)明显比对照开度小(2.6μm)。氧化胁迫结果显示GmAREB转基因拟南芥在甲基紫精溶液中叶绿素含量比野生型高(7.3mg g-1 FW)。转基因拟南芥RT-PCR分析表明,GmAREB基因过表达能够增强下游胁迫相关基因ABI1、ABI2的表达,抑制气孔开闭相关基因KAT1、KAT2的表达。综上所述,GmAREB基因过表达有效调控了转基因拟南芥下游靶基因表达,加速了气孔关闭,减少了水分蒸发和叶绿素降解,从而提高了转基因拟南芥对干旱、氧化胁迫耐性。
高世庆陈明徐兆师唐益苗李连城马有志赵昌平
关键词:拟南芥
大豆转录因子GmNAC2a基因克隆及表达被引量:5
2011年
利用NTT(核蛋白筛选系统)从大豆耐盐品种铁丰八号中克隆到1个新的NAC转录因子基因GmNAC2a,该基因DNA片段长度为900 bp,编码299个氨基酸,N端包含1个NAM保守域.系统进化树分析表明,GmNAC2a属于ATAF亚族,GmNAC2a与花生AhNAC1亲缘关系最近,同源性达到76.47%.GmNAC2a蛋白经亚细胞定位分析定位于细胞核中.基因表达分析发现,GmNAC2a基因对干旱、高温、低温、高盐、ABA、乙烯等多种胁迫均有响应,其中对乙烯响应最为敏感.研究表明GmNAC2a基因可能作为交叉点,不仅参与非生物胁迫响应途径,而且可能参与乙烯相关的生物响应途径.
韩巧玲曹新有陈明陈耀锋李连城
关键词:大豆NAC转录因子基因克隆
披碱草焦磷酸化酶基因EdHP1的功能分析
2017年
氢离子焦磷酸化酶(H^+-PPase)是一类H^+转运蛋白,它以焦磷酸(PPi)水解底物,水解PPi产生的自由能与H^+跨膜转运相藕联,将细胞质中的H^+泵入液泡中,建立跨液泡膜电化学梯度,形成质子驱动力,为无机离子及其他溶质进出液泡提供动力,有利于植物维持细胞离子平衡和渗透平衡,增强植物的抗逆性。基于前期对披碱草(Elymus dahuricus)H^+-PPase基因Ed HP1克隆的基础,对其表达谱及基因功能进行了进一步研究。结果表明,通过Northern blot分析发现,该基因在披碱草中受干旱、低温非生物胁迫诱导表达。通过对转Ed HP1基因烟草在干旱、低温环境下的功能分析发现,过表达Ed HP1基因可以提高转基因烟草对干旱、冷胁迫的抗性。
董建辉徐晴周容盛敏温亮龙小玲樊军陈明
关键词:干旱
转EdHP1(氢离子焦磷酸化酶)基因烟草促进钾离子吸收的生理机制被引量:4
2010年
钾是植物生长必须的重要矿质元素,提高作物对钾的吸收是提高作物产量的重要途径。本研究以前期遗传转化披碱草EdHP1(H+-pyrophosphatase)基因的烟草为材料,在低钾处理条件下比较了转基因烟草和野生型烟草的生理特性。结果显示,在低钾条件下,野生型烟草体内K+积累量只相当于转基因烟草的62.9%。野生型烟草的总根长、总根表面积、总根体积明显低于转基因烟草(P<0.05),分别为转基因烟草的72.9%、68.1%和60.6%。在不同直径根系(0.5~2.0、2.5~4.5、>4.5mm分别为细根、中等根和粗根)中,细根发育差异最大,野生型烟草为转基因烟草的72.9%。低钾条件下,转基因烟草根系活力是野生型烟草的1.2倍,野生型烟草根系焦磷酸化酶活力相当于转基因烟草的46.4%,根部游离IAA含量相当于转基因烟草的66.2%。通过非损伤方法测定根部K+和H+流速结果显示,在根系表面积相似情况下,低钾条件下野生型烟草外排钾速率显著高于转基因烟草,而氢离子外排速率显著低于转基因烟草。综上所述,发达的根系和较高的K+转运体活性综合作用显著提高了转基因烟草根部对K+的吸收。
金维环董建辉陈明陈耀锋李连城徐兆师马有志
关键词:烟草根系
共1页<1>
聚类工具0