现代农业产业技术体山东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金系建设专项资金(SDAIT-06-011-14)
- 作品数：45 被引量：78H指数：5
- 相关作者：沈志强李峰王金良李书光苗立中更多>>
- 相关机构：山东省滨州畜牧兽医研究院中国农业大学更多>>
- 发文基金：现代农业产业技术体山东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金系建设专项资金滨州市科技发展计划项目山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 猪链球菌2型PCR诊断方法的建立
- 2015年
- 根据猪链球菌2型荚膜多糖基因序列设计1对引物,建立了猪链球菌2型PCR诊断方法,该方法对猪链球菌2型的扩增结果为阳性,对照菌株扩增结果均为阴性,对猪链球菌2型检测的灵敏性为1 pg总DNA量。并用建立的PCR诊断方法检测40份猪链球菌疑似病料,检出阳性病例12份。以上结果表明,该PCR方法特异性强、敏感性高、简便、快速,可用于猪链球菌2型疾病的诊断。
- 于新友李天芝李书光沈志强
- 关键词：猪链球菌2型PCR
- 一步法RT-PCR快速检测猪瘟活疫苗中BVDV外源病毒方法的建立被引量：1
- 2016年
- 为检测商品化猪瘟细胞毒活疫苗中牛病毒性腹泻病毒污染,根据牛病毒性腹泻病毒5′端非编码区基因保守序列设计引物,建立了检测牛病毒性腹泻病毒一步法反转录—聚合酶链(RT-PCR)方法,并对其特异性、敏感性进行了研究。该一步法RT-PCR对牛病毒性腹泻病毒扩增结果为阳性,对照毒株扩增结果均为阴性,对牛病毒性腹泻病毒检测的灵敏性为1pg总RNA量,应用该方法,检测了32批猪瘟细胞毒活疫苗样品,以上结果表明该一步法RT-PCR方法检测速度快、特异性强、敏感性高,可用于猪瘟细胞毒活疫苗中污染的牛病毒性腹泻病毒外源病毒检测。
- 李天芝于新友沈志强
- 关键词：猪瘟牛病毒性腹泻病毒
- 2011年-2013年滨州及其周边地区4种猪病毒性疾病的流行情况分析被引量：8
- 2015年
- 通过对滨州及其周边地区2011年-2013年316个场次采集病料进行猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病病毒与猪圆环病毒2型的检测,并对检测结果进行了统计分析,了解滨州及其周边地区上述4种疫病的流行状况。
- 李峰张松林张文通刘吉山苗立中沈志强
- 关键词：猪瘟病毒猪繁殖与呼吸综合征病毒猪伪狂犬病病毒猪圆环病毒2型
- 猪圆环病毒2型PCR快速检测方法的建立
- 2015年
- 根据GenBank公布的猪圆环病毒2型保守序列设计了一对引物,建立了检测猪圆环病毒2型PCR方法,并对其特异性、敏感性进行了研究。该PCR方法对猪圆环病毒2型的扩增结果为阳性,而对对照毒株的扩增结果均为阴性;对猪圆环病毒2型检测的灵敏度为1pg总DNA量。以上结果表明该PCR方法特异性强、敏感性高、简便、快速,可用于猪圆环病毒2型的早期确诊和病毒鉴定。
- 于新友李天芝王金良李峰沈志强
- 关键词：猪圆环病毒2型PCR方法
- 2013年滨州地区猪链球菌病发病特点及分析被引量：5
- 2015年
- 为充分了解滨州及周边地区猪链球菌病的发病率和发病特点,以期为猪链球菌病的科学防控提出建设性建议,特开展了2013年滨州地区猪链球菌病发病特点及分析研究工作。在研究过程中,开展了病原菌的分离纯化、生化和分子生物学鉴定和药物敏感性试验,并对链球菌与猪瘟病毒、伪狂犬病病毒、猪圆环病毒混合感染进行了数据统计分析。结果显示,筛选到46株猪源链球菌,阳性分离率约为24.9%,存在较高程度的耐药性和多重耐药现象;链球菌与猪瘟病毒、伪狂犬病病毒、猪圆环病毒混合感染程度不同,总的混合感染率为58.7%。
- 李峰李书光苗立中刘吉山吕素芳王玉茂沈志强
- 关键词：猪链球菌病发病特点
- 蛋白质组学研究技术及其在猪肺炎支原体研究中的应用被引量：1
- 2014年
- 蛋白质组学作为一种研究技术已被广泛应用于生命科学的各个领域。运用蛋白质组学对支原体展开研究可以发现新的蛋白、致病机制,同时还能为阐明支原体的发病机制和研发潜在新型疫苗等提供参考依据。文章就蛋白质组学的理论和技术体系,以及在支原体研究中的应用进行了综述。
- 李书光谢金文肖跃强王玉茂李峰吴清民沈志强
- 关键词：蛋白质组猪肺炎支原体疫苗开发发病机制
- 基于gyrB基因的地衣芽孢杆菌PCR快速检测方法的建立被引量：4
- 2015年
- 根据地衣芽孢杆菌的gyrB基因序列设计一对引物,扩增片段大小为507bp的基因片段,该方法对地衣芽孢杆菌DNA的扩增结果为阳性,对照菌株扩增结果均为阴性,对地衣芽孢杆菌检测的灵敏性为1pg总DNA量,成功建立了地衣芽孢杆菌PCR检测方法,该方法具有快速、灵敏度高、特异性强等优点,为地衣芽孢杆菌的分离及鉴定奠定了良好的基础。
- 李天芝于新友李书光苗立中沈志强
- 关键词：地衣芽孢杆菌PCR
- 猪瘟野毒与兔化弱毒鉴别诊断方法的研究进展
- 本文综述了猪瘟野毒与兔化弱毒鉴别诊断的几种方法,主要包括血清学方法、RT-PCR方法、荧光定量定量RT-PCR方法、RT-PCR与RFLP相结合方法、环介导等温扩增方法、胶体金免疫层析方法等6种方法,对猪瘟的净化和防控有...
- 于新友李天芝王金良李峰沈志强
- 关键词：猪瘟野毒兔化弱毒
- 文献传递
- 2012—2013年山东滨州及周边地区三种猪病血清抗体检测被引量：2
- 2014年
- 使用ELISA检测试剂盒,对山东滨州及周边地区2012—2013年免疫猪场送检的血清样品进行猪瘟、猪伪狂犬病和猪圆环病毒病的抗体检测。结果发现,2012—2013年山东滨州及周边地区规模猪场猪瘟的免疫效果最好,无论是规模猪场还是散养猪场,2013年三种疾病的抗体水平均低于2012年的抗体水平,各散养猪中场三种疾病的抗体合格率明显低于各规模猪场。
- 庄金秋李峰梅建国莫玲刘吉山沈志强
- 关键词：血清抗体猪瘟猪伪狂犬病猪圆环病毒病
- 猪圆环病毒2型和猪细小病毒双重PCR检测方法的建立及应用被引量：2
- 2015年
- 根椐Gen Bank中登录的猪圆环病毒2型(PCV2)和猪细小病毒(PPV)核苷酸序列,分别设计2对引物,在建立各病毒单项PCR技术的基础上,优化双重PCR反应条件,建立了2种病毒的双重PCR检测方法,用这2对引物对同一样品中的PCV2和PPV核酸模板进行双重PCR扩增,结果可同时扩增PCV2的245 bp、PPV的475 bp的特异性片段,而对其他4种病原的PCR扩增结果均为阴性。敏感性测定结果表明,该双重PCR技术能检出1 pg的PCV2和1 pg的PPV模板。用105份临床病料对本研究双重PCR技术和单项PCR技术进行对比验证,结果显示,两者的总符合率为100%。表明建立的双重PCR检测方法具有特异、快速、准确的特点,可用于对这两种病毒的同时检测和鉴别诊断。
- 于新友李天芝李峰王金良沈志强
- 关键词：猪圆环病毒2型猪细小病毒
