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国家自然科学基金(30371184)

作品数:28 被引量:406H指数:13
相关作者:谭晓风张党权陈鸿鹏胡芳名石明旺更多>>
相关机构:中南林业科技大学中南林学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 20篇生物学
  • 17篇农业科学
  • 2篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 19篇油茶
  • 15篇基因
  • 7篇克隆
  • 6篇植物
  • 6篇全长CDNA
  • 5篇蛋白
  • 5篇油茶种子
  • 5篇CDNA
  • 5篇CDNA文库
  • 4篇克隆及序列分...
  • 3篇乙酰辅酶A羧...
  • 3篇生物信息
  • 3篇生物信息学
  • 3篇生物信息学分...
  • 3篇生物学
  • 3篇基因工程
  • 3篇基因克隆
  • 3篇分子
  • 3篇分子生物
  • 3篇分子生物学

机构

  • 24篇中南林业科技...
  • 6篇中南林学院

作者

  • 26篇谭晓风
  • 13篇张党权
  • 12篇陈鸿鹏
  • 6篇胡芳名
  • 5篇石明旺
  • 5篇乌云塔娜
  • 5篇蒋瑶
  • 4篇胡孝义
  • 3篇谢禄山
  • 3篇李魏
  • 3篇刘巧
  • 3篇包梅荣
  • 3篇张琳
  • 3篇田晓明
  • 3篇王威浩
  • 3篇曾艳玲
  • 2篇王晓红
  • 2篇刘其梅
  • 2篇仇键
  • 2篇彭万喜

传媒

  • 8篇中南林业科技...
  • 6篇中南林学院学...
  • 5篇经济林研究
  • 4篇林业科学
  • 2篇江西农业大学...
  • 1篇南京林业大学...
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇中国粮油学报

年份

  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 5篇2009
  • 6篇2008
  • 6篇2007
  • 1篇2006
  • 5篇2005
  • 1篇2004
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
油茶苯丙氨酸解氨酶基因的cDNA克隆与序列分析被引量:9
2009年
苯丙氨酸解氨酶(phenylalanine ammonia lyase,PAL)是苯丙烷类代谢途径的关键酶之一。以油茶(Camelliaoleifera)近成熟种子cDNA文库和EST文库为材料,通过分子克隆方法鉴定了PAL全长cDNA。结果表明:油茶PAL基因的cDNA长2 118 bp,编码705个氨基酸,与其他物种的PAL具有较高的相似性,在进化上高度同源;油茶PAL编码的蛋白质序列包含与水稻、玉米PAL蛋白质相同的脱氨基位点和催化活性位点;PAL系统进化树表明,油茶PAL基因与灌木类植物的PAL基因聚类关系最近。
田晓明谭晓风胡孝义刘巧罗茜
关键词:油茶苯丙氨酸解氨酶全长CDNA
乙酰辅酶A羧化酶基因研究综述被引量:26
2005年
植物中的乙酰辅酶A羧化酶(ACC ase)催化脂肪酸合成的第一步,是脂肪酸合成的限速酶.ACC ase有两种类型:异质型的ACC ase位于质体中,是脂肪酸合成途径中的关键酶;同质型的ACC ase位于胞质溶胶中,催化形成的产物主要用于长链脂肪酸及类黄酮等次生代谢产物的合成.综述了植物中ACC ase的生理功能、分子生物学特征,并对其基因工程作了展望.
谢禄山谭晓风
关键词:分子生物学基因工程
植物种子油体及相关蛋白研究综述被引量:20
2005年
三酰甘油酯在称为油体的不连续亚细胞器中累积,是植物种子主要的碳源和化学能储备.就油体的结构,油体表面相关蛋白和油体的合成降解等方面的研究进展进行了综述.
仇键谭晓风
关键词:油体
油茶查尔酮合酶和异构酶基因的cDNA克隆被引量:6
2007年
查尔酮合酶和查尔酮异构酶是类黄酮代谢与色素苷代谢的关键酶.以油茶近成熟种子cDNA文库和EST文库为材料,通过分子克隆方法鉴定了1条查尔酮合酶基因全长cDNA和1条查尔酮异构酶全长cDNA.结果表明:油茶查尔酮合酶基因的cDNA含1479 bp,编码412个氨基酸,为目前最长的查尔酮合酶,与其它物种的查尔酮合酶具有极高的相似性,在进化上高度同源;油茶查尔酮异构酶基因的cDNA含899 bp,编码206个氨基酸,与茶的查尔酮异构酶基因高度同源,但与其它物种的相似性较低.
谭晓风张党权陈鸿鹏谢禄山王晓红石明旺胡芳名
关键词:油茶查尔酮合酶查尔酮异构酶全长CDNA
油茶ACP基因的全长cDNA克隆及序列分析被引量:21
2008年
酰基载体蛋白是脂肪酸合成中的关键蛋白质,位于脂肪酸合成酶系的中央,作为脂酰基的载体将脂酰基从一个酶反应转移到另一个酶反应.以油茶近成熟种子cDNA文库和EST文库为基础,采用分子生物学技术分离克隆了油茶酰基载体蛋白基因全长cDNA序列.结果表明:油茶酰基载体蛋白基因的全长cDNA为669bp,包含1个完整的CDS及3′UTR和5′UTR,编码141个氨基酸,该基因被命名为co-acp并提交至GeneBank,登录号是EU717697;油茶酰基载体蛋白基因的推导氨基酸序列与其它15种植物的ACP进行AlignX比较的结果表明,油茶酰基载体蛋白与油橄榄ACP的相似性最高,而且遗传距离最近;预测油茶酰基载体蛋白的二级结构以α螺旋为主,没有跨膜结构域和信号肽,其等电点约为4.995.
谭晓风王威浩刘卓明张党权陈鸿鹏胡芳名
关键词:油茶CDNA克隆
油茶SAD基因的全长cDNA克隆及生物信息学分析被引量:46
2008年
As a high-grade edible oil tree native in China,tea-oil tree(Camellia oleifera)has the oil-yielded rate of about 55% from its kernel.The recent researches suggested that tea-oil would be one of the best vegetable oils,and even be better than olive oil with its abundant unsaturated fatty acids including 82.6% oleic acid.Stearoyl-ACP desaturase(SAD)is a key enzyme that catalyzes saturated fatty acids(C18∶0)bonded to ACP(Acyl carrier protein)and dehydrogenates the fatty acids into oleic acids,and hence controls the content of oleic acid and the proportion between saturated fatty acids and unsaturated fatty acids.With our previous acquisition of three cDNAs and ESTs of C.oleifera SAD(CoSAD)gene,5’RACE technology was used to obtain the full-length cDNA of CoSAD gene from the nearly matured C.oleifera seed.The comprehensive bioinformatic analyses including sequence characteristics of DNA and amino acid,multi-sequence aligning,identity and homology,molecular clustering,protein physicochemical properties,and protein structural prediction and characteristics were performed.The results may provide the theoretical and material elements for application of CoSAD gene and genetic improvement on other oil plants.
张党权谭晓风陈鸿鹏曾艳玲蒋瑶李魏胡芳名
关键词:油茶全长CDNA生物信息学
一个油茶金属硫蛋白基因的克隆与序列分析被引量:4
2009年
在油茶cDNA文库和EST文库构建的基础上,根据油茶金属硫蛋白的EST序列设计特异引物,以油茶近成熟种子为材料,利用3'RACE技术,克隆到1个金属硫蛋白基因的cDNA全序列。该基因全长为675bp,其中5'非编码区59bp,3'非编码区379bp,开放阅读框长234bp,编码78个氨基酸;该蛋白含有14个半胱氨酸,分布在蛋白质的N端和C端,呈CC,CX,CXXC形式排列。预测该蛋白相对分子量为7864.9Da;等电点为4.86;37~48位氨基酸间有较强的疏水区。多序列比对发现油茶MT核苷酸序列与茶的相似性达到99%,推导的氨基酸序列与茶完全相同,因此将该基因命名co_mtl。
蒋瑶谭晓风张党权陈鸿鹏
关键词:油茶金属硫蛋白基因克隆
Co-rrp基因小干扰RNA载体的构建及烟草中的遗传转化
2010年
为研究油茶种子成熟调控蛋白基因的功能,以pCAMBIA1304质粒为载体,根据油茶种子成熟调控蛋白基因的cDNA序列设计了小干扰RNA(Si RNA)序列,构建了油茶种子成熟调控蛋白基因小干扰RNA植物表达载体pCAMBIA1304-si RNA,并借助农杆菌介导叶盘法将pCAMBIA1304-si RNA转化到野生型烟草中,获得了稳定表达的转基因烟草苗。为下一步的油茶种子成熟调控蛋白基因的功能鉴定奠定了基础。
包梅荣谭晓风乌云塔娜张琳
关键词:油茶植物表达载体小干扰RNA转基因烟草
植物亲环素基因的结构、功能及表达调控被引量:12
2008年
亲环素是一类多基因蛋白质家族,广泛分布于脊椎动物、无脊椎动物、其他后生动物、植物、真菌及原核生物等几乎所有生命体中,存在于细胞液和各个细胞器中.亲环素在结构上高度保守,具有肽脯氨酰顺反异构酶的活性,参与免疫抑制、蛋白质折叠以及细胞信号传导等多种生物学过程.植物亲环素与其他生物亲环素的结构具有一定的相似性,但含有特有的7个氨基酸插入序列K S/M GKPLH,该插入序列的功能及重要性尚不清楚.植物亲环素基因除具有一般亲环素的功能外,还在植物生物学、胁迫应答、抗病原体免疫等方面发挥重要作用.植物亲环素的基因表达和积累受各种生物因素和非生物因素等逆境条件的影响和调节.但是,许多植物亲环素的功能研究仍然停留在推导和假设水平,还需要开展进一步的实验研究加以证明.
王保明谭晓风
关键词:亲环素基因
油茶FAD2基因全长cDNA的克隆和序列分析被引量:44
2008年
FAD2基因控制油酸转化为亚油酸,是油茶油脂合成代谢的关键酶基因。在构建的油茶EST文库基础上,采用5′RACE和交错延伸PCR技术获得了油茶FAD2基因的全长cDNA克隆。该基因序列长1682bp,开放阅读框为1149bp,编码382个氨基酸,并且具有FAD2特有的保守序列和相关特征。经过比对分析,发现油茶的FAD2基因与其他植物的FAD2基因具有较高的相似性。
谭晓风陈鸿鹏张党权曾艳玲李魏蒋瑶谢禄山胡孝义胡芳名
关键词:油茶FAD2基因RACE基因克隆
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