广东省自然科学基金(031786)
- 作品数：5 被引量：35H指数：3
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- 薄层色谱成像法定量分析何首乌中大黄素的含量被引量：4
- 2009年
- 目的研究用薄层色谱成像方法测定何首乌中大黄素的含量。方法以正己烷一醋酸乙酯-甲酸（15：3：0．3）为展开剂，以硅胶G为固定相展开大黄素标准样品和何首乌抽提液，用色谱成像系统处理薄层斑点，将斑点信息转换成谱峰信息进行定量。结果大黄素标准工作曲线在0．2—1．0μg范围内呈线性，相关系数r=0．993。何首乌样品中大黄素含量为0．184mg／g，RSD为1．0％，回收率100．9％，RSD为3．3％。结论薄层色谱成像法可以应用于何首乌药材的质量管理控制，配合相应的展开系统可以推广至许多应用领域。
- 蔡力行戈早川赖小辉
- 关键词：何首乌大黄素
- 不同产地何首乌指纹图谱的胶束薄层色谱/红外光谱研究被引量：4
- 2011年
- 目的胶束薄层色谱/红外光谱(MTLC/FTIR)联合方法对不同产地的何首乌进行了指纹图谱分析。方法何首乌经粉碎、抽提和定容得到供试品溶液。薄层色谱的固定相为聚酰胺薄层,流动相为水性胶束溶液,斑点信息用专业软件转换成谱峰信息。红外光谱采用KB r压片。结果以0.4%CPC-丙酮-甲醇-1.0 mol.L-1NaOH(5∶1.2∶0.4∶0.5,体积比)作为流动相,何首乌供试品溶液分离良好。根据薄层展开比移值建立的何首乌薄层指纹图谱和红外光谱,可以区分不同产地的何首乌药材。结论利用胶束薄层色谱/红外光谱(MTLC/FTIR)法对不同产地的何首乌进行了指纹图谱分析,建立了何首乌品质检验及真伪鉴别的新方法。
- 蔡力行戈早川
- 关键词：何首乌
- 微乳液薄层色谱用于化橘红药材分离鉴定的研究被引量：2
- 2003年
- 以SDS/正丁醇/正庚烷/水微乳液作为流动相,在聚酰胺薄层上用薄层色谱法分离了化橘红提取物中的多种成分,考察了微乳液类型、含水量和有机溶剂对分离效果的影响,并用薄层色谱扫描仪进行荧光扫描,获得了化橘红的微乳液薄层扫描指纹图谱,可作为化橘红质量控制和鉴定的依据.
- 戈早川
- 关键词：化橘红微乳液薄层色谱指纹图谱
- 金银花的微乳液薄层色谱分离方法研究被引量：3
- 2003年
- 以CTAB/正丁醇/正庚烷/水微乳液作为流动相,在聚酰胺薄层上用薄层色谱法满意地分离了金银花提取物中的各类成分,并用薄层色谱扫描仪进行荧光扫描,建立了金银花的微乳液薄层色谱扫描图谱,为金银花指纹图谱的研究奠定了基础.
- 戈早川
- 关键词：金银花微乳液薄层色谱指纹图谱
- 胶束薄层扫描法测定黄连及其制剂中的小檗碱、巴马汀和药根碱被引量：24
- 2004年
- 以 2 %CPC 醋酸乙酯 (9∶1)胶束溶液为展开剂 ,在聚酰胺薄膜上成功地分离了小檗碱、巴马汀和药根碱。以 345nm为测定波长 ,5 5 0nm为参比波长进行扫描测定 ,建立了一种新的同时测定黄连及其制剂中小檗碱、巴马汀和药根碱的胶束薄层扫描法。小檗碱、巴马汀和药根碱的线性范围分别为 0 .2～ 2 .4、0 .1～ 1 0和0 .1～ 1.0 μg ;回收率分别为 97.7%～ 99.4 %、10 1.7%～ 10 2 .6 %和 96 .7%～ 97.8% ;相对标准偏差分别为 1.4 %～ 1.7%、1.9%～ 2 .7%和 1.8%～ 2 .2 %。
- 戈早川周建明
- 关键词：黄连制剂小檗碱药根碱中药
