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国家自然科学基金(81201587)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：蒋敬庭熊锐华更多>>
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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇增殖
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞癌
  • 1篇细胞癌组织
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇肝细胞
  • 1篇肝细胞癌
  • 1篇肝细胞癌组织
  • 1篇癌组织

机构

  • 1篇苏州大学附属...
  • 1篇第三军医大学...

作者

  • 1篇熊锐华
  • 1篇蒋敬庭

传媒

  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2017
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
微小RNA-133a在肝细胞癌组织的表达及其作用机制被引量：2
2017年
目的观察微小RNA（miRNA，miR）-133a在肝细胞癌组织中的表达以及对肝癌细胞生物学行为的影响。 方法收集15例患者肝癌组织和癌旁组织，定量聚合酶链反应（PCR）检测miR-133a的表达。采用细胞增殖实验、细胞周期测定、划痕实验以及侵袭实验观察miR-133a过表达对肝癌细胞株Huh7的细胞生物学行为的影响。 结果与癌旁组织比较，miR-133a在肝癌组织中的表达水平显著下降，差异有统计学意义（0.40±0.17比1.10±0.32，P＝0.000）；与正常肝细胞株LO2比较，在肝癌细胞株HepG2和Huh7中miR-133a的表达显著下调，差异有统计学意义（1.00比0.20±0.11比0.28±0.09，P＝0.000）；进一步构建miR-133a过表达Huh7细胞株，细胞增殖实验结果表明，细胞培养36、48、72 h，过表达miR-133a的Huh7细胞增殖能力显著低于对照组，差异有统计学意义（0.40±0.03比0.55±0.03；0.44±0.02比0.66±0.02；0.64±0.04比1.14±0.03，P＝0.000）；细胞周期分析，过表达miR-133a的Huh7细胞分裂阻滞在G1期（41.69±1.22比54.23±4.35，P＝0.000）；划痕实验显示，过表达miR-133a的Huh7细胞较对照组细胞的迁移能力显著下调，48 h划痕距离百分比分别为（80±5）%和（50±12）%，差异有统计学意义（P＝0.016）。对照组细胞与过表达miR-133a的Huh7细胞侵袭能力差异无统计学意义（P＝0.404）。 结论miR-133a在肝癌肿瘤组织中低表达，且其表达与肿瘤细胞株增殖和迁移能力的改变有关，提示miR-133a参与调节肝癌细胞的生物学行为。
熊锐华沈雁兵吉清蒋敬庭
关键词：细胞增殖
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