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国家自然科学基金(81070393)

作品数:2 被引量:0H指数:0
相关作者:李红梁晓雷高娇吴英王凤华更多>>
相关机构:解放军第306医院军事科学院青岛市市立医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇胚胎
  • 2篇细胞
  • 1篇血管
  • 1篇血细胞
  • 1篇血液
  • 1篇血液血管干细...
  • 1篇造血
  • 1篇造血细胞
  • 1篇人胚
  • 1篇人胚胎
  • 1篇鼠胚
  • 1篇鼠胚胎
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇细胞间
  • 1篇小鼠胚胎
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴母细胞
  • 1篇母细胞
  • 1篇内皮

机构

  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇青岛市市立医...
  • 1篇解放军第30...
  • 1篇军事科学院

作者

  • 1篇刘元林
  • 1篇要晖宇
  • 1篇王晓燕
  • 1篇毛宁
  • 1篇王凤华
  • 1篇吴英
  • 1篇高娇
  • 1篇梁晓雷
  • 1篇李红

传媒

  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
内皮细胞特异性缺失PTEN基因对小鼠胚胎AGM区血液血管干细胞发育的影响
2011年
本研究探讨内皮细胞特异性缺失PTEN基因能否影响小鼠胚胎AGM区血液血管干细胞(hemangioblast)的发育。基于Cre/loxP系统,获得Tie2CrePtenloxp/loxp和Tie2CrePtenloxp/wt基因型小鼠胚胎。采用PCR方法进行基因型鉴定;分离E10-E10.5胚胎AGM区,用胶原酶消化成单细胞,在甲基纤维素半固体体系里进行BL-CFC(blastcolony-forming cell)培养,4-5天后计数BL-CFC数目。将单个BL-CFC挑出进行扩增培养,悬浮细胞进行造血集落培养,贴壁细胞在Matrigel上进行体外成血管实验,鉴定其双向分化功能。结果表明:内皮细胞特异性缺失PTEN基因,小鼠胚胎AGM区BL-CFC数量下降;同时,BL-CFC的造血分化能力增强,但BL-CFC来源的内皮细胞体外成血管能力下降。结论:内皮细胞特异性缺失PTEN基因,可以在血液血管干细胞水平影响造血和内皮细胞的分化。
高娇要晖宇梁晓雷王晓燕吴英刘元林毛宁
关键词:血液血管干细胞AGM区
人胚胎发育过程中间充质干祖细胞与造血细胞间的起源关系探讨
2020年
目的探讨人胚胎发育过程中间充质干祖细胞(MSPCs)与造血细胞间的起源关系。方法取发育不同时间药流胚胎,分离不同造血组织消化成单个细胞,于高增殖潜能集落形成细胞(HPP-CFC)培养体系培养10~14 d,倒置显微镜下挑取直径大于0.5 mm的HPP-CFC集落于液体培养体系进行二次培养,对二次培养中出现的贴壁细胞进行扩增并鉴定其细胞表面分子的表达,于不同分化体系鉴定其是否具有MSPCs的分化特性。结果本研究总结了胚胎发育不同时期主动脉-性腺-中肾(AGM)区、卵黄囊、胎肝等不同部位包括HPP-CFC在内的各类造血前体细胞的发育动态,发现从28体节开始,一定比例的AGM区HPP-CFC除能够分化产生造血细胞外,其来源的贴壁细胞具有MSPCs的分化功能,贴壁细胞在淋巴母细胞转化实验中可抑制T细胞的增殖。结论人胚胎AGM区内,部分MSPCs和造血细胞起源于共同前体。
王长振王凤华高娇江小霞李红朱恒毛宁王晓燕
关键词:造血细胞
共1页<1>
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