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国家自然科学基金(21372260)

作品数:4 被引量:6H指数:2
相关作者:李志裕张秀娜赵伟陈真杨勇更多>>
相关机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇雄激素
  • 2篇雄激素受体
  • 2篇药物
  • 2篇受体
  • 2篇激素
  • 2篇激素受体
  • 2篇分子
  • 2篇靶点
  • 1篇代谢
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白降解
  • 1篇性激素
  • 1篇药物设计
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺癌
  • 1篇子机
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞癌
  • 1篇腺癌
  • 1篇小分子

机构

  • 3篇中国药科大学

作者

  • 2篇李志裕
  • 1篇陆旭芳
  • 1篇孙迎迎
  • 1篇杨勇
  • 1篇陈真
  • 1篇赵伟
  • 1篇张秀娜
  • 1篇陈雨

传媒

  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇Acta P...
  • 1篇药学研究

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Preparing anti-SARS-CoV-2 agent EIDD-2801by a practical and scalable approach,and quick evaluation via machine learning
2021年
EIDD-2801 is an orally bioavailable prodrug,which will be applied for emergency use authorization from the U.S.Food and Drug Administration for the treatment of COVID-19.To investigate the optimal parameters,EIDD-2801 was optimized via a four-step synthesis with high purity of 99.9%.The hydroxylamination procedure was telescoped in a one-pot and the final step was precisely controlled on reagents,temperature and reaction time.Compared to the original route,the yield of the new route was enhanced from 17% to 58% without column chromatography.The optimized synthesis has been successfully determinated on a decagram scale:the first step at 200 g and the final step at 20 g.Besides,the relationship between yield and temperature,time,and reagents in the deprotection step was investigated via Shapley value explanation and machine learning approach-decision tree method.The results revealed that reagents have the greatest impact on yield estimation,followed by the temperature.
Zhen QinBin DongRenbing WangDechun HuangJubo WangXi FengJinlei BianZhiyu Li
雄激素及其受体在肝细胞癌中的研究进展被引量:3
2015年
肝细胞癌是最常见的原发性肝癌,也是激素敏感性肿瘤之一。在人类及啮齿类动物中肝癌发生均表现出一定的性别差异。这种差异可能与性激素有关,雄激素受体对肝癌发生、进展、转移具有一定的作用。本文阐述了雄激素受体与肝癌发生、进展、转移的关系及其可能的分子机制。雄激素受体可作为肝癌个性化治疗的一个潜在靶标,辅助现有治疗药物或为临床诊断、预后评估、肿瘤分级提供理论参考。
赵伟张秀娜周有丽杨勇陈真
关键词:肝细胞癌性激素雄激素受体分子机制
诱导蛋白降解的小分子PROTACs的研究进展被引量:2
2017年
利用小分子蛋白降解靶向嵌合体(PROTACs)诱导蛋白降解的新型肿瘤治疗策略能够通过细胞内泛素-蛋白酶体降解系统而调控靶蛋白水平,从而克服传统小分子抑制剂的缺陷。因此针对小分子PROTACs的设计、合成及表征成为当前药物化学研究的前沿之一。本文简介小分子PROTACs的功能及作用机制,着重综述小分子PROTACs的最新研究成果,展望其应用前景和亟需解决的问题。
徐鹏飞陈雨仇夏秋葛绕玲谢周令卞金磊李志裕
关键词:蛋白降解药物设计靶点
针对不同靶点的前列腺癌药物的研究进展被引量:1
2014年
睾酮和二氢睾酮能够与雄激素受体结合从而引发基因的转录和细胞的增殖,而雄激素产生过多容易引起前列腺癌的产生。目前很多研究旨在发现针对睾酮和二氢睾酮的生物合成过程中的酶以及雄激素受体上的结合位点来设计与合成具有活性的前列腺癌药物,然而目前很多药物的使用会容易引起去势抵抗性前列腺癌的发生。因此,寻找能治疗前列腺癌以至去势抵抗性前列腺癌的药物成为现在研究的热点,本文综述了雄激素的生物代谢以及雄激素受体的作用机制,以及针对不同靶点的药物研究进展。
陆旭芳敦康孙迎迎李志裕
关键词:雄激素受体代谢前列腺癌靶点
共1页<1>
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