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基于醇溶蛋白的20份小麦种质遗传完整性分析被引量：22: 2006年; 采用醇溶蛋白电泳技术对同一品种不同繁殖年份的20份小麦种质进行遗传完整性分析。结果表明：供试种质中有10份具有一种醇溶蛋白谱带带型的同质性种质；另外10份具有2～4种醇溶蛋白谱带带型的异质性种质，其中6份为地方品种。表明地方品种具有较高的遗传多样性。在10份异质性种质中，两个繁殖年份种质之间的醇溶蛋白带型频率变化差异不显著的有5份，其第一繁殖年份的种质发芽率均高于75％，而另外5份存在显著差异的种质，第一年份的发芽率都低于66％。进一步分析表明，这10份异质性种质在两个繁殖年份之间，其发芽率差值与带型频率差值之间呈极显著正相关，相关系数为0．8665。上速结果表明，小麦更新时较高的发芽率是维持异质性种质遗传完整性的关键因素。; 任守杰张志娥陈晓玲王建华卢新雄; 关键词：小麦醇溶蛋白种质资源

百合种质资源限制生长法保存研究被引量：48: 2006年; 对切花百合（Lilium L．）品种‘Siberia’（西伯利亚）试管苗限制生长保存方法及保存后恢复生长的再生植株的遗传稳定性进行了研究。结果表明，常温（20±1）℃、光照强度1500lx、光照时间12h／d的条件下，在MS或者1／2MS培养基中添加1．0～3．0mg／L的脱落酸（ABA）能够有效延长百合试管苗的继代间隔时间。离体保存百合试管苗9个月时存活率均在80％以上。在添加50～90g／L高浓度蔗糖的培养基中能够保存百合试管苗11个月以上，保存过程中植株生长缓慢，基部有紫色鳞茎生成。而添加10～50g／L甘露醇或10～40mg／L矮壮素（CCC）对百合试管苗生长没有起到明显的限制作用。各种限制生长法保存的试管苗转移到恢复培养基上培养1个月左右均能长成正常的植株，其形态特征以及可溶性蛋白质、过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶图谱与对照相比没有明显差异。; 陈辉陈晓玲陈龙清卢新雄; 关键词：百合种质资源离体保存

超干燥处理对豌豆种子抗氧化系统酶及热稳定蛋白的影响被引量：17: 2006年; 将含水量为12·2%,11·3%,8%,5%,4%,3%的碗豆种子置于50℃干燥箱中人工老化,定期测定老化种子生活力和活力指标,抗氧化系统酶活性及热稳定蛋白。结果表明:与对照相比,含水量4%和3%超干燥种子的活力指数、根干样质量显著下降,而含水量8%,5%的种子活力指数、发芽率和根干样质量没有出现明显下降。POD活性和CAT活性与种子的发芽率、活力呈正相关,当老化处理6个月后,含水量3%和4%的POD活性和CAT活性低于对照,但含水量5%和8%的高于对照。超干燥种子中没有发现新的热稳定蛋白谱带,但含水量为8%和5%的种子其热稳定蛋白质的含量增加。; 吴晓亮陈晓玲辛萍萍张志娥陶澜卢新雄; 关键词：豌豆种子超干贮藏热稳定蛋白

国家种质库保存小麦种质寄藏真菌检测被引量：9: 2006年; 【目的】了解国家种质库存小麦的主要寄藏真菌,评价不同地域来源的小麦种质健康状况。【方法】运用吸水纸法、平皿测定法和洗涤法检测了共1 465份库存小麦种质。【结果】在来自陕西、河北和青海的712份小麦种质中,通过吸水纸法共检测到17属近40种真菌,其中陕西小麦种质上的优势菌群主要是交链孢(Alternaria)、根霉属(Rhizopus)、青霉属(Penicillium)、曲霉属(Aspergillus)、离蠕孢属(Bipolaris)、芽枝霉属(Cladosporium)、膝葡孢属(Gonatobotrys)和毛壳霉属(Chaetomium)等,河北区小麦的优势菌群为交链孢、根霉属、青霉属、曲霉属、离蠕孢属、芽枝霉属和镰刀菌等,青海区小麦种子携带的真菌主要是交链孢、根霉属、离蠕孢属、芽枝霉属和聚端孢属(Trichothecium)等;在供试材料中检测到对种子存活力具有严重破坏作用的病原菌有串珠镰刀菌(Fusarium moniliforme)、节状离蠕孢(Bipolaris nodulosa)、草本芽枝霉(Cladosporium herbarum)等。通过平皿测定法在353份陕西小麦材料中检测到16属25种真菌,较为常见的几类真菌是交链孢属、曲霉属、离蠕孢属、膝葡孢属(Gonatobotrys)、青霉属、镰刀菌等。运用洗涤法在400份小麦种质中检出6份带有小麦条黑粉菌(Ustilago tritici)的材料,在陕西小麦材料中占1.3%,河北材料中占2.0%。【结论】在小麦种质中共检测到19个属真菌,大部分为腐生菌,少数属弱寄生菌,对种子存活力具有不同程度的影响。; 段灿星王晓鸣朱振东武小菲; 关键词：小麦种质种传真菌

利用SSR分子标记检测分析30份大豆种质遗传完整性被引量：7: 2007年; 以国家种质库中期库的30份大豆种质为试验材料,用30对SSR引物对每份种质不同年份繁殖的材料进行了遗传完整性检测。结果表明,25份种质不同繁殖年份之间未检测到等位基因存在差异,5份种质检测到等位基因变化,同时对其引起变化的原因进行了分析,并探讨了SSR标记作为大豆种质遗传完整性检测方法的可行性。; 夏冰卢新雄陈晓玲任守杰林凤张志娥; 关键词：大豆 SSR标记

利用SRAP和SSR分子标记检测分析29份棉花种质遗传完整性被引量：33: 2007年; 利用SRAP和SSR分子标记检测29份棉花种质遗传完整性。结果表明,无论每一份不同更新发芽率水平繁殖后代的种质之间,还是每一份不同繁殖世代数种质之间,其等位基因频率差异不显著,也没有检测到稀有等位基因缺失的情况。本试验表明不同更新发芽率水平和繁殖世代数差异没有对棉花这种常异花授粉作物种质遗传完整性变化产生影响。; 李驰卢新雄张志娥陈晓玲林凤张香云刘存敬; 关键词：棉花 SSR SRAP 种质资源

利用cDNA-AFLP技术分析老化棉花种子基因差异表达被引量：5: 2007年; 利用cDNA-AFLP技术分析老化棉花种子的基因差异表达,根据带型可将得到的差异片段分为5个类型,分别回收、克隆7个差异片段并利用BLASTN和BLASTX程序与网上数据库(NCBI,National Center for Biotechnology Information)进行同源性分析。其中一条在对照、老化16周、28周种子共有的片段与欧洲板栗(Castaneasativa)核糖体蛋白L33和拟南芥(Arabidopsis thaliana)核糖体结构组分蛋白具有同源性;对照种子特有的一条片段与拟南芥(Arabidopsis thaliana)中氧化还原酶和水稻(Oryzasativa)2-硝基丙烷双加氧酶相关蛋白具有同源性;在老化36周种子特有的4条片段中:1条与水稻中被公认的三肽基酶Ⅱ蛋白具有同源性,而其它3条的同源序列功能不详;此外,老化16周种子特有的一条片段无明显同源序列。; 李驰卢新雄陈晓玲张志娥林凤; 关键词：棉花种子老化基因差异表达

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“十五”国家科技攻关计划(2004BA525B01)

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