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国家自然科学基金(30960440)

作品数:4 被引量:7H指数:2
相关作者:黎军和何文静余娜莎彭小东熊建萍更多>>
相关机构:南昌大学第一附属医院南昌大学江西省肿瘤医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇LIVIN
  • 2篇载体介导
  • 2篇慢病毒
  • 2篇慢病毒载体
  • 2篇慢病毒载体介...
  • 2篇介导
  • 2篇基因
  • 2篇RNA干扰
  • 2篇病毒载体
  • 2篇病毒载体介导
  • 2篇肠癌
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡抑制
  • 1篇凋亡抑制因子
  • 1篇凋亡抑制因子...
  • 1篇移植瘤
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学行为
  • 1篇肿瘤

机构

  • 4篇南昌大学第一...
  • 1篇江西省肿瘤医...
  • 1篇南昌大学

作者

  • 4篇黎军和
  • 3篇何文静
  • 3篇余娜莎
  • 2篇熊建萍
  • 2篇魏芹
  • 2篇彭小东
  • 1篇林红
  • 1篇陈少卿
  • 1篇赵清梅

传媒

  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中华放射医学...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇南昌大学学报...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
慢病毒载体介导RNA干扰沉默Livin基因对大肠癌裸鼠移植瘤放射敏感性的影响
2013年
目的探讨慢病毒载体介导RNA干扰沉默Livin基因表达,对大肠癌HT-29细胞裸鼠移植瘤生长及放射敏感性的影响。方法选取36只BALB/c(nu/nu)裸鼠,按随机区组法分为空白对照组、阴性对照组及实验组,将HT-29细胞接种于裸鼠,建立皮下移植瘤裸鼠模型,观察裸鼠体重及瘤体积的变化。RT-PCR、免疫组织化学分析LivinmRNA及蛋白表达的变化,原位末端标记法(TUNEL)法检测细胞凋亡的变化;瘤内注射生理盐水、空载慢病毒和干扰慢病毒,同时均给予10Gy6MVX射线照射,绘制裸鼠体重和移植瘤生长曲线。结果实验组体积抑瘤率为(50.04±0.07)%,瘤体重量明显减轻(F=4.85,P〈0.05),瘤重抑瘤率为(50.27±0.17)%。实验组LivinmRNA表达水平为(17.75±0.08)%,明显低于空白对照组的(67.60±0.05)%和阴性对照组的(68.54±0.03)%(F=89.97,P〈0.01)。实验组Livin蛋白表达水平为(36.00±3.40)%,明显低于空白对照组的(85.00±3.15)%和阴性对照组的(80.33±3.08)%(F=107.32,P〈0.01)。实验组凋亡率为(23.67±2.25)%,明显高于空白对照组的(5.00±1.50)%和阴性对照组的(8.33±1.82)%(F=56.94,P〈0.01)。与射线联合时,裸鼠移植瘤体积在分组之间总体存在差异(F=10.70,P〈0.01),实验组肿瘤体积变化小于阴性对照组和空白对照组(F=7.01—9.32,P〈0.01)。结论慢病毒载体介导RNA干扰沉默Livin基因表达能抑制大肠癌HT-29细胞裸鼠移植瘤的生长,并增加移植瘤对放疗的敏感性。
魏芹何文静陈少卿余娜莎黎军和熊建萍
关键词:慢病毒载体RNA干扰LIVIN基因HT-29细胞裸鼠移植瘤
siRNA沉默livin的表达对人结肠癌HT-29细胞增殖、凋亡及侵袭的影响被引量:4
2012年
目的:探讨小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)沉默人结肠癌HT-29细胞livin表达对HT-29细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法:合成靶向livin的双链siRNA(livin-siRNA),转染HT-29细胞,RT-PCR及Western blotting检测HT-29细胞中livin mRNA及蛋白的表达,MTT实验检测HT-29细胞的增殖,流式细胞术检测HT-29细胞周期分布及凋亡,细胞侵袭实验检测HT-29细胞侵袭性的变化,caspase-3活性检测试剂盒检测caspase-3活性的变化。结果:Livin-siRNA转染后48 h,与空白组、阴性对照组及脂质体组相比,livin-siRNA转染组HT-29细胞中livin mRNA水平明显下降(0.073±0.007 vs 0.395±0.082、0.423±0.025、0.418±0.032,P<0.05),其蛋白表达也明显下调(0.106±0.003 vs 0.456±0.065、0.473±0.078、0.491±0.045,P<0.05)。转染96 h后,livin-siRNA组HT-29细胞增殖能力明显低于对照组及脂质体组(0.564±0.102 vs0.833±0.127、0.860±0.153,P<0.05),且细胞凋亡率升高[(16.5±2.8)%vs(2.4±0.5)%、(3.7±1.0)%,P<0.05]。侵袭实验显示,livin-siRNA转染后,穿过Matrigel膜的HT-29细胞数量明显少于对照组及脂质体组[(31.3±4.5)vs(101.3±8.6)、(97.4±7.8)个,P<0.05)]。livin-siRNA组HT-29细胞的caspase-3活性低于对照组(0.160±0.023 vs 0.347±0.058,P<0.05)。结论:siRNA沉默livin的表达可抑制HT-29细胞的增殖,诱导细胞凋亡,抑制细胞的侵袭。
何文静黎军和赵清梅熊建萍彭小东
关键词:结肠癌LIVIN小干扰RNA基因治疗
凋亡抑制因子Livin的最新研究进展被引量:2
2011年
细胞凋亡与细胞增殖的动态平衡是维系机体生长发育、内环境稳定的重要机制.肿瘤不仅是细胞增殖和分化异常的疾病,也是细胞凋亡异常的疾病,肿瘤细胞通过各种机制逃逸凋亡而获得永生性是恶性肿瘤发生、发展的重要机制之一.
余娜莎林红黎军和
关键词:细胞凋亡LIVIN肿瘤
慢病毒载体介导RNA干扰抑制Livin对人大肠癌HT-29细胞生物学行为的影响被引量:1
2012年
目的:探讨慢病毒载体介导RNA干扰(RNAi)抑制大肠癌细胞系HT-29细胞Livin基因表达对其生物学行为的影响方法:设计、合成靶向Livin的siRNA,构建pGCSIL-GFP慢病毒载体,采用Real-time PCR和Western blot方法观察对人大肠癌HT-29细胞Livin mRNA及蛋白质表达的抑制;并通过台盼蓝拒染法、原位末端标记法(TUNEL)、流式细胞术及Matrigel穿膜侵袭实验检测细胞增殖、凋亡、细胞周期及细胞侵袭性的变化。结果:重组慢病毒Livin-RNAi-LV1能够有效抑制Livin的表达,使LivinmRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.01);Livin沉默能抑制HT-29细胞增殖(P<0.05),细胞凋亡增加(P<0.01),细胞周期重新分布,G_0/G_1期细胞比例升高(P<0.05),S期细胞比例降低(P<0.05),G_2/M期细胞比例降低(P<0.05) HT-29细胞体外侵袭能力也明显减弱(P<0.01)。结论:利用慢病毒载体介导RNA干扰技术沉默Livin基因的表达可以抑制大肠癌HT-29细胞增殖,促进细胞凋亡,使细胞侵袭性减弱。
余娜莎何文静黎军和魏芹彭小东
关键词:慢病毒载体RNA干扰LIVIN大肠癌
共1页<1>
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