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排序方式：

甲胎蛋白增强子调控的小干扰RNA质粒载体的构建被引量：1: 2009年; 目的构建AFP增强子调控的小干扰RNA质粒载体。方法从HePG2细胞中提取AFP基因。采用定向克隆的方法，构建质粒pGenesil—AFP。pGenesil—AFP质粒DNA扩增、提取后转化到DH5感受态细胞。针对目的基因Survivin的序列，构建pGenesil—AFP—shRNA。结果pGen—esil—AFP—shRNA质粒经XbaI和HindIII双酶切鉴定，获得一856bp大小和4506bp大小的片段，通过基因测序分析，证明质粒载体构建正确，用紫外分光光度计测得质粒的浓度为1．3g／L，A值为1．94，说明制备的质粒纯度较高。结论成功构建AFP增强子调控的Survivin shRNA融合质粒。; 贺军王艳姜浩唐静波李珍发张阳德; 关键词：甲胎蛋白小干扰RNA 质粒载体

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湖南省科技厅资助项目(2007JT2005)