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国家自然科学基金(30672112)
作品数:
5
被引量:34
H指数:4
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戴生明
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王燎原
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2篇
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滑膜炎在骨关节炎病情进展中的意义
被引量:14
2010年
骨关节炎(osteoarthritis,OA)是一种与高龄、肥胖和创伤等多种危险因素有关的进行性、致残性疾病。以前认为OA的病理改变是关节软骨破坏,而近年来认识到,在OA的进展过程中,除了软骨以外,滑膜、骨质及关节囊均出现相应的病变,因而目前认为OA是一种全关节疾病。OA的发病机制也从之前认为的由关节软骨消耗磨损引起所谓退行性变所致,
杨勐航
戴生明
关键词:
骨关节炎
滑膜炎
病情进展
关节软骨破坏
关节疾病
退行性变
白细胞介素-1β诱导关节软骨细胞发生过早衰老的机制
被引量:5
2009年
目的研究软骨降解因子白细胞介素(IL)-1β是否诱导关节软骨细胞发生过早衰老,以及caveolin-1是否介导IL-1β诱导的细胞衰老。方法培养的关节软骨细胞在IL-1β(10ng/m1)刺激后,流式细胞术分析细胞周期,染色法测定与衰老相关的β-半乳糖苷酶(SA—β—Gal)活性,测定累计的细胞群倍增次数反映细胞增殖寿命,Southem印迹测定平均端粒长度,细胞转染caveolin-1的反义寡核苷酸和外源性caveolin-1基因改变细胞内caveolin-1的表达水平,caveolin-1蛋白表达量采用Western印迹分析。结果IL-1β可诱导关节软骨细胞停滞在G0/G1期的比例明显升高,而处于S期的细胞比例减少。IL-1β单次刺激可使软骨细胞变得大而平、细胞内SA—β—Gal活性增高,IL-1β反复刺激可使细胞内平均端粒长度缩短加速、增殖寿命缩短。反义寡核苷酸抑制caveolin-1表达,可以阻抑IL-1β诱导的软骨细胞衰老;外源性基因增高细胞内caveolin-1表达,可诱导关节软骨细胞发生过早衰老。结论IL-1β可诱导关节软骨细胞发生应激诱导的过早衰老和端粒依赖的复制性衰老,该作用是由caveolin-1介导的。提示IL-1β可能通过增高关节软骨细胞内caveolin-1表达,诱导细胞发生过早衰老,从而促进骨关节炎进展。
赵东宝
单琤琤
戴生明
关键词:
细胞衰老
白细胞介素1
骨关节炎软骨细胞caveolin-1表达增高机制的探讨
被引量:6
2008年
目的了解骨关节炎患者关节软骨内caveolin-1的表达情况,以及软骨降解因子白细胞介素(IL)-1β是否促进软骨细胞表达caveolin-1。方法对8例骨关节炎患者膝关节软骨内caveolin-1基因表达的定量分析采用实时逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),caveolin-1蛋白的表达采用免疫组化分析。选用12周龄的雄性SD大鼠加只,通过切断膝前交叉韧带和内侧副韧带制备骨关节炎模型,术后动态观察关节软骨的病理学变化和caveolin-1的表达情况。离体培养的骨关节炎软骨细胞内caveolin-1基因表达量分别采用RT-PCR和实时RT-PCR分析,caveolin-1蛋白表达量采用Western印迹分析。结果与关节软骨轻微损害部位相比,8例骨关节炎患者中有6例患者的关节软骨严重损害部位内caveolin-1 mRNA表达增高约2倍,另外2例无明显差异。免疫组化分析显示,上述6例患者关节软骨严重损害部位内caveolin-1蛋白的表达也增高。随着术后时间延长,大鼠骨关节炎关节的软骨逐渐出现损害,且caveolin-1的表达也持续增高。IL-1β(10ng/ml)可以上调培养的骨关节炎软骨细胞内caveolin-1基因和蛋白表达,并可持续至少48h。结论骨关节炎软骨损害程度与caveolin-1的表达水平具有相关性,IL-1β可以刺激软骨细胞表达caveolin-1。提示IL-1β可能通过诱导caveolin-1表达而促进骨关节炎进展。
唐跃琼
单琤琤
戴生明
关键词:
骨关节炎
软骨细胞
基因表达
白细胞介素
滑膜成纤维细胞在类风湿关节炎中的作用
被引量:7
2009年
正常滑膜关节的滑膜只有1~2层细胞,而类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)由于滑膜细胞大量增生,滑膜明显增厚。滑膜细胞主要有巨噬细胞(又称A型滑膜细胞)和滑膜成纤维细胞(svnovial fibroblast,SF)(又称B型滑膜细胞)两类,此外,还有大量浸润的T淋巴细胞、B淋巴细胞和树突状细胞等。SF的生理功能主要是提供关节腔及周围软骨营养和润滑。
王燎原
戴生明
关键词:
滑膜成纤维细胞
类风湿关节炎
T淋巴细胞
树突状细胞
B淋巴细胞
滑膜关节
成人斯蒂尔病发病机制的研究进展
被引量:3
2008年
幼年特发性关节炎全身型由George Still于1897年首次报道,故亦被称为斯蒂尔病(Still’s disease)。在成年期起病即称为成人斯蒂尔病(adult-onset Still’s disease,AOSD)。在疾病活动期铁蛋白^[1]、白细胞介素(IL)-18^[2]等血清标志物的异常升高对AOSD的诊断很有价值。目前诊断该病仍主要基于患者的临床表现和是否对激素治疗有反应。因此,对AOSD发病机制的深入研究有助于临床诊断与治疗。
黄轩
赵东宝
戴生明
关键词:
成人斯蒂尔病
幼年特发性关节炎
GEORGE
AOSD
激素治疗
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