国家自然科学基金(81101759)
- 作品数：6 被引量：26H指数：4
- 相关作者：高雯束永前徐静朱蔚友刘凌翔更多>>
- 相关机构：江苏省人民医院南京医科大学聊城市人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- CD137L在非小细胞肺癌增殖、迁移、侵袭中的作用及机制被引量：1
- 2014年
- 目的研究CD137L在非小细胞肺癌中的表达,及其对细胞增殖、迁移和侵袭的影响,探讨其可能的分子生物学机制。方法通过体外构建CD137L高表达慢病毒载体[A549-TC-1(+)]及CD137L-RNA干涉慢病毒载体[A549-TC-1(-)]和空白载体(A549-control),分别转染肺癌A549细胞。采用Western blot检测3组细胞CD137L蛋白的表达;MTT法检测细胞增殖情况;Matrigel transwell小室侵袭实验研究肺癌细胞侵袭能力;ELISA方法检测细胞上清IL-6和IL-8的水平。结果 Western blot结果显示:与A549细胞相比,CD137L蛋白在A549-TC-1(+)细胞中表达明显增多,A549-TC-1(-)细胞中表达明显减少,差异有统计学意义(P<0.05),在转染A549-control中无明显变化,表明3种病毒载体可用于后续实验。MTT细胞增殖实验及Matrigel Transwell小室侵袭实验结果显示:与A549-control相比,A549-TC-1(+)细胞增殖、迁移及侵袭能力均明显增强,A549-TC-1(-)细胞增殖、迁移及侵袭能力均明显减弱,差异均有统计学意义(P<0.05)。ELISA检测结果显示:A549-TC-1(+)细胞中细胞因子IL-6、IL-8的水平明显高于A549-TC-1(-)细胞组和正常A549细胞组。结论 CD137L对非小细胞癌细胞的增殖、侵袭具有正性调节功能,其作用机制可能与促进IL-6、IL-8的分泌进而增强肿瘤的生长、增殖和侵袭能力有关。
- 郑芳霞李学章郑卫霞程玉峰盛延兴高雯
- 关键词：CD137L非小细胞癌增殖迁移
- 尿苷磷酸葡萄糖醛酸转移酶A1基因多态性与伊立替康为主化疗方案不良反应的关系被引量：4
- 2014年
- 目的 探讨尿苷磷酸葡萄糖醛酸转移酶A1（UGT1A1）＊28和UGT1A1＊6基因多态性与伊立替康治疗实体恶性肿瘤患者化疗不良反应发生率之间的关系.方法 外周血中抽提基因组DNA,采用聚合酶链反应（PCR）扩增目的基因片段,直接测序法分析67例恶性实体肿瘤患者UGT1A1＊28和UGT1 A1＊6基因多态性.记录接受含伊立替康方案化疗患者在治疗中出现的不良反应,比较不同基因型患者之间的不良反应程度以及发生率的差异.UGT1A1＊ 28突变型TA6/7和TA7/7中出现3～4级腹泻9例（56.3％）;3～4级血小板减少7例（43.8％）,均高于野生型（25.5％、13.7％）.UGT1 A1＊6突变型G/A＋ A/A中出现3～4级腹泻12例（50.0％）;明显高于野生型组（11.6％）.结果 67例患者中,UGT1A1 ＊ 28基因启动子区TA序列呈6次重复的野生型（TA6/6）有51例（76.1％）,TA序列6次和7次重复的杂合突变型（TA6/7）有12例（17.9％）,TA序列7次重复的纯合突变型（TA7/7）有4例（6.0％）.UGT1 A1 ＊ 6基因型为野生型（G/G）有43例（64.2％）,杂合突变型（G/A）有18例（26.9％）,纯合突变型（A/A）有6例（9.0％）.UGT1A1＊ 28突变型TA6/7和TA7/7中出现3～4级腹泻9例（56.3％）;3～4级血小板减少7例（43.8％）,均高于野生型（25.5％、13.7％）.UGT1A1＊6突变型G/A＋A/A中出现3～4级腹泻12例（50.0％）;明显高于野生型组（11.6％）.突变型和野生型组之间腹泻等不良反应发生率差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 在采用含伊立替康方案化疗恶性肿瘤患者中,UGT1A1 ＊ 6位点突变型增加发生3级以上腹泻;UGT1A1＊ 28位点突变型增加发生3级腹泻和血小板减少的风险.
- 徐静朱海涛邵茜雯高雯
- 关键词：伊立替康
- 晚期非小细胞肺癌内科治疗的新进展被引量：4
- 2013年
- 肺癌是目前世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。近年来，我国肺癌的发病人数和死亡人数一直呈上升趋势，高于世界平均水平。2000年以来，我国肺癌的死亡率成为高于肝癌、胃癌、
- 高雯束永前
- 关键词：晚期非小细胞肺癌内科治疗恶性肿瘤发病人数死亡率发病率
- 帕洛诺司琼预防肺癌含铂类药物化疗导致恶心、呕吐的临床观察被引量：4
- 2014年
- 目的回顾性分析帕洛诺司琼预防肺癌含铂类药物化疗所致恶心、呕吐的疗效和安全性。方法选择肺癌患者60例,分为帕洛诺司琼(A组)、托烷司琼组(B组),每组30例。分别用帕洛诺司琼和托烷司琼预防化疗所致的恶心、呕吐反应,观察和评价两种止吐药物控制急性呕吐和延迟性呕吐的疗效及不良反应。结果两组预防急性呕吐的控制率差异无统计学意义(P>0.05),A组对延迟性呕吐控制率高于B组(73.3%vs.43.4%)(P<0.05)。两组不良反应主要为便秘和头痛,发生率均低,反应程度轻微。结论帕洛诺司琼预防和控制迟发性化疗相关恶心呕吐的疗效优于托烷司琼,且给药方便,安全性和耐受性好。
- 高雯刘凌翔徐静束永前
- 关键词：帕洛诺司琼托烷司琼肺癌化疗
- 肿瘤学临床带教的问题与探索分析被引量：3
- 2014年
- 恶性肿瘤的发病率、死亡率不断增长,但是大量从事肿瘤治疗医师的业务水平却不能及时跟上疾病本身的发展。我国目前肿瘤学被设置为医院单独专科,但在住院医师规范化培训体系中无专门的培训标准与要求,使得肿瘤学临床带教存在着一系列问题。文章讨论了肿瘤学临床带教所面临的问题,并结合工作探索实践进行分析,重点阐述了实际做法,以期给兄弟单位提供参考。
- 虞海平高雯
- 关键词：肿瘤学临床带教
- 贝伐珠单抗联合一线化疗晚期转移性结直肠癌的临床观察被引量：10
- 2014年
- 目的：观察贝伐珠单抗联合一线化疗对晚期结直肠癌（metastatic colorectal cancer， mCRC）的疗效和毒副作用。方法30例经组织或细胞病理学证实的 mCRC 患者接受贝伐珠单抗与一线化疗药物联合治疗。贝伐珠单抗剂量为5 mg／kg 每2周重复，或7．5 mg／kg 每3周重复。一线化疗方案：18例联合 L-OHP 为主方案（FOLFOX 方案或者 CapeOx 方案），12例联合 CPT-11为主方案（FOLFIRI方案）。评估疗效和不良反应并随访生存信息。结果30例中无 CR 患者，PR 15例（50．0％），SD 10例（33．3％），PD 5例（16．7％）；客观有效率50．0％，疾病控制率83．3％；中位无进展生存时间为10．809个月（95％CI：4．079～15．921）。贝伐珠单抗相关不良反应主要为高血压3例、鼻衄1例、蛋白尿1例。另有2例出现血液性毒性，考虑和化疗相关，接受 CPT-11方案者中4例出现迟发型腹泻。但上述副反应程度较轻，经对症处理后均可缓解，未影响治疗。结论贝伐珠单抗联合一线化疗对 mCRC 的疗效确切，不良反应发生率低、程度较轻，患者耐受性可，是mCRC一线治疗的理想选择。
- 高雯刘凌翔朱蔚友徐静束永前
- 关键词：转移性结直肠癌一线化疗
