国家重点基础研究发展计划(2011CB111500)
- 作品数：18 被引量：96H指数：7
- 相关作者：龚自明李春义褚文辉王大涛陈勋更多>>
- 相关机构：湖北省农业科学院中国农业科学院特产研究所湖北省农业科技创新中心更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划吉林省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 鹿茸再生及其分子调节机理研究进展被引量：8
- 2013年
- 鹿茸是唯一可以周期性完全再生的哺乳动物器官,这种再生起源于骨膜干细胞。鹿茸再生伴随着皮肤、血管和神经的快速生成,而且多种多肽和生长因子参与其中,组成了一系列复杂而精密的信号调控通路。作者综述了鹿茸再生过程的组织学及分子信号通路研究现状,以信号转导通路为研究重点揭示鹿茸再生之谜,为更好地了解哺乳动物器官再生机制提供参考。
- 刘振赵海平杨春褚文辉王大涛李春义
- 关键词：形态组织学信号通路
- 山羊草属杀配子染色体2C特异SCAR标记的建立
- 2011年
- 用40条10碱基随机引物,对普通小麦"中国春"、"中国春"-杀配子染色体2C二体附加系、柱穗山羊草进行RAPD分析,筛选到1个杀配子染色体2C特异引物OPF03。从"中国春"-杀配子染色体2C二体附加系中克隆了该DNA片段。测序结果表明,该片段长1 496 bp,与大麦1个cDNA的同源性为92%。根据OPF031496的序列设计了1对SCAR引物2C-F586、2C-R586,对普通小麦"中国春"、"中国春"-杀配子染色体2C二体附加系、柱穗山羊草、二倍体长穗偃麦草、"中国春"-长穗偃麦草7E二体附加系等材料进行了SCAR分析,在"中国春"-杀配子染色体2C二体附加系、柱穗山羊草中扩增出了586 bp的片段,而在普通小麦"中国春"、二倍体长穗偃麦草、"中国春"-长穗偃麦草7E二体附加系中没有该产物,初步证明此标记可以用于杀配子染色体2C的检测。进一步用该对SCAR引物对"中国春"-杀配子染色体2C二体附加系与"中国春"-长穗偃麦草7E二体附加系的杂种F1代、F2代进行了分析,结果在全部F1代以及部分F2代材料扩增出了目的片段,进一步证明了此SCAR标记可以用来检测小麦背景下的杀配子染色体2C,为小麦背景中杀配子染色体2C的快速跟踪检测提供了新途径。
- 徐国辉郭长虹于洪涛陈静丛雯雯远藤隆
- 关键词：山羊草杀配子染色体RAPDSCAR
- 基于EST-SSR标记的湖北茶树种质资源遗传多样性分析被引量：10
- 2017年
- 利用EST-SSR标记对76份湖北茶树种质资源遗传多样性和指纹图谱进行了研究。60对引物76份资源共检测到等位基因207个,平均每对引物产生3.45个;共检测到472个基因型,平均每对引物所扩增的基因型有7.87个,遗传多态性信息含量为0.02~0.84,平均0.44,表明SSR标记具有较高的多态性,以及湖北省茶树种质资源多态性属于中度偏高。
- 陈勋龚自明
- 关键词：EST-SSR标记茶树种质资源
- 鹿茸发育的组织来源及其相互作用机制研究进展被引量：6
- 2014年
- 本综述介绍了鹿茸发育的组织来源及其相互作用机制的研究进展,阐明了鹿茸发育的组织细胞特性,进一步分析了鹿茸发育机制中待解决的问题。
- 鲁晓萍王大涛孙红梅褚文辉赵海平章秀婷李春义
- 关键词：鹿茸皮肤骨膜干细胞
- 恩施玉露茶精揉做形工艺的响应面法优化被引量：4
- 2014年
- 精揉做形是恩施玉露茶外形品质形成的关键工序之一,为提高茶叶外形品质,在单因素试验基础上,利用SPSS数据统计软件对影响恩施玉露茶品质的因素进行了评价,筛选出具有显著作用的4个因素,即茶坯含水率、做形温度、做形时间和投叶量。利用Design-Expert数据分析软件中响应面分析法的中心组合设计建立了恩施玉露茶加工过程中精揉做形工艺的数据模型,并确立了恩施玉露茶精揉优化后的工艺参数为茶坯含水率26.33%,做形温度91.85℃,投叶量3.00 kg,做形时间36.76 min。在此条件下,恩施玉露茶感官品质得分的预测值为94.14,验证试验值为94.10,说明响应面法对恩施玉露茶精揉工艺优化可行。
- 叶飞高士伟张强滕靖侯伟华龚自明
- 关键词：茶叶感官品质响应面
- 不同高产杂交水稻氮利用率差异与分析
- 2014年
- 对目前主推的高产杂交水稻氮利用率进行大田评比试验。结果表明,在中低氮条件下杂交水稻协优52、Y两优2号表现出较高的产量与氮利用率;协优52、Y两优2号产量均较对照增加5%以上,氮利用率协优52增加10%以上、Y两优2号增加5%以上。高产杂交水稻产量与单位面积有效穗数受氮肥影响较大。在中低氮条件下,单位面积有效穗数少、氮积累总量低而单株稻谷质量高的杂交组合具有较高的氮利用率。
- 阮新民施伏芝从夕汉罗志祥
- 关键词：杂交水稻氮利用率
- p21基因与哺乳动物器官再生相关性研究进展被引量：2
- 2014年
- 自然界中很多低等无脊椎动物及有尾目两栖动物都存在组织或附属器官再生现象,而哺乳动物中这种能力却是少见的。近年来随着具有器官再生能力的MRL试验小鼠的发现,越来越多的试验证实哺乳动物也具有器官再生能力,这为临床上的损伤修复和肢体再生带来了新希望。组织、器官的再生离不开细胞增殖,细胞增殖离不开细胞周期,p21蛋白作为细胞周期的重要调控因子,在最新研究中发现,普通试验小鼠敲除p21基因后具有了同MRL试验小鼠一样的器官再生能力,确定了p21蛋白与再生有着密切联系。文章对p21基因与哺乳动物再生的关系作一综述。
- 郭倩倩王大涛褚文辉赵海平孙红梅李春义
- 关键词：P21基因哺乳动物MRL
- 杏仁核电点燃大鼠认知功能及海马α7型神经烟碱胆碱能受体的表达
- 2012年
- 目的：本研究旨在探讨杏仁核电点燃大鼠恐惧状况、学习记忆能力及海马区a7型神经烟碱胆碱能受体（a7nAChR）表达变化。方法：随机将雄性SD大鼠分为手术对照1周组、2周组及电点燃1周组、2周组。实验结束后，用旷场实验检测大鼠的活动水平、探索能力及恐惧状况；Morris水迷宫实验检测大鼠学习记忆能力；免疫组织化学和免疫印迹检测大鼠海马区a7nAChR表达变化。结果：电点燃组大鼠点燃成功率为91．7％。旷场实验检测结果显示，与手术对照组比较，点燃1周组和2周组大鼠活动的格子数（F1W=24．77，F1W=O．00；F2W=42．86，Pz。：O．00）、站立次数（F1W=56．18，F1W=O．00；F2W=42．25，F2W=O．00）及排出粪便的颗粒数（F1W=10．08，F1W=0．01，F2W=31．22；F2W=0．00）有差异，具有统计学意义；Morris水迷宫检测结果显示，与手术对照组比较，点燃1周和2周组大鼠搜寻平台的潜伏期（F1W=3．139，F1W=0．095；F2W=0．884，F2W=0．361）及在平台所在象限的搜寻时间百分比（F1W=1.907，F1W=0．185；F2W=0．446，F2W=0．513），差异均无统计学意义；免疫组织化学及免疫印迹结果显示，与手术对照组比较，点燃1周组和2周组大鼠脑海马区a7nAChR表达均增高（F1W=15．70，F1W=0．02，F2W=24．61，F2W=0．01）。结论：大鼠杏仁核电点燃1周和2周后，导致了其情感行为异常，增加了脑海马区a7nAChR的表达，但对其学习和记忆能力的影响不明显，可能与点燃部位、发作频率、发作强度及发作的持续时间有关。
- 苗珍花王峰刘庆祝孙涛
- 关键词：杏仁核电点燃
- 基于干细胞的器官再生研究模型-鹿茸被引量：13
- 2013年
- 背景:鹿茸是惟一能够周期性再生的复杂哺乳动物器官,其再生过程是基于干细胞的存在。研究鹿茸再生机制,探索干细胞在哺乳动物器官再生中的作用对于再生生物学和再生医学研究具有重要的意义。目的:综述鹿茸再生研究,干细胞及相关因子在鹿茸再生中的作用。方法:应用计算机检索1994年1月至2012年10月PubMed数据库(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/PubMed)。检索词为:deer antler;antler regeneration;stem cell,并限定文章语言种类为English。此外还手动查阅相关专著数部。纳入文章所述内容涉及鹿茸再生的组织学、形态学、鹿茸干细胞与微环境研究、相关细胞因子。排除重复研究和纳入标准无关的文章。结果与结论:共检索文献87篇,最终纳入文献36篇。决定鹿茸发生及再生的关键组织分别为生茸区骨膜和角柄骨膜,这两种组织中的细胞被定义为鹿茸干细胞。鹿茸干细胞上覆盖的皮肤组织构成了这些干细胞活动所需的特定微环境。多种细胞因子如胰岛素样生长因子、性激素、人表皮生长因子、血管内皮生长因子等参与了鹿茸再生及快速生长调控。探索鹿茸干细胞微环境内各组分间相互作用所需的信号因子、阐明其调控机制,对于揭示解鹿茸再生之谜,对了解干细胞在哺乳动物器官再生的作用具有十分重要的意义。
- 褚文辉王大涛鲁晓萍李春义
- 关键词：干细胞骨组织皮肤组织神经组织
- 做形工艺对恩施玉露干茶色泽及汤色的影响被引量：12
- 2013年
- 为研究做形工艺对恩施玉露茶品质的影响,分析了茶坯含水量、加压方式、做形时间、投叶量等对茶叶感官品质和色泽色差的影响,通过L9(34)正交试验设计,优化了做形工艺参数。结果表明:以一芽一叶为原料生产恩施玉露茶的较佳工艺参数为茶坯含水量24%,做形时间30 min,投叶量3.5 kg/次,加压方式为轻压;各因素对干茶色泽的影响程度从大到小依次为含水量、时间、投叶量、加压方式;各因素对茶汤色泽的影响程度从大到小依次为含水量、加压方式、投叶量、时间。
- 叶飞高士伟张强滕靖侯伟华梁金波龚自明
- 关键词：汤色
