国家自然科学基金(30960093)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
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- 人PIF1解螺旋酶克隆表达及2种细胞裂解法纯化PIF1蛋白比较
- 2013年
- 目的克隆、表达人类全长PIF1解螺旋酶,建立PIF1纯化方法。方法从Hela细胞的cDNA文库中PCR扩增得到PIF1解螺旋酶cDNA,插入N-末端融合有六聚组氨酸的表达载体pET15b产生pET15b-PIF1重组质粒,转化RosettaTM2(DE3)感受态细胞使PIF1蛋白在大肠杆菌中表达,分别用溶菌酶热裂解法和玻璃珠震荡法裂解大肠杆菌细胞,再用高效液相的镍亲和柱亲和层析纯化PIF1蛋白,比较2种方法释放的PIF1蛋白。结果克隆了PIF1基因,并使PIF1蛋白在大肠杆菌中得到成功表达,2种裂解法均能使PIF1蛋白释放出来,玻璃珠裂解法释放的PIF1蛋白较热裂解法高2倍。结论玻璃珠震荡法裂解细胞能释放更多的PIF1蛋白,是纯化PIF1蛋白的一个较好的选择。
- 赵德根王建校李珊珊顾永清
- 关键词：蛋白表达细胞裂解
- 人PIF1全长基因及其截短体真核表达载体的构建及鉴定被引量：1
- 2012年
- 目的构建人PIF1基因5端、3端及全长基因的真核表达载体。方法从pCR2.1-TOPO-PIF1原始质粒中,采用PCR方法扩增目的基因PIF1,PIF1N及PIF1C,将目的基因和目的载体pcDNA3.1(-)分别酶切;纯化酶切产物后定向连接,并将其转化大肠杆菌DH5α,对生长出的克隆行特异限制性内切酶酶切鉴定,鉴定为阳性的克隆送样测序。结果凝胶成像结果显示重组基因pcDNA3.1(-)-PIF1,pcDNA3.1(-)-PIF1N及pcDNA3.1(-)-PIF1C酶切后条带大小分别为1 926,540,1 428bp。结论成功构建hPIF1基因5端、3端及全长基因表达载体,分别为pcDNA3.1(-)-PIF1N,pcDNA3.1(-)-PIF1C及pcDNA3.1(-)-PIF1。
- 王攀赵德根徐涛顾永清
- 关键词：质粒构建
