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硝酸酯类NO供体型齐墩果酸衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量：5: 2010年; 以齐墩果酸为先导物,将其3位OH通过各种类型的连接基团与硝酸酯类NO供体偶联,合成了10个目标化合物(2,4,8a～8c,10,12,15a～15c)。结构均经IR,MS及1HNMR确证,并采用MTT法测定了偶联物的细胞毒性。结果显示,化合物8c对人肺癌细胞A549、人结肠癌细胞HT-29及人肝癌细胞SMMC-7721均具有较强的抗肿瘤活性,值得进一步研究。; 陈莉孟飞王志凤张奕华; 关键词：齐墩果酸硝酸酯抗肿瘤活性 NO

Synthesis and bioactivity of novel nitric oxide-releasing ursolic acid derivatives被引量：2: 2011年; A series of furoxan-based novel nitric oxide-donating ursolic acid（UA） derivatives（7a-f） were synthesized,and their cytotoxic activities against HepG2 cells in vitro were evaluated by MTT method.It was found that 7a-d and 7f showed more potent cytotoxic activities than control 5-fluorouracil and UA.; Li ChenWen QiuJia TangZhi Feng WangShu Ying He; 关键词：FUROXAN

硝酸酯/齐墩果酸杂合物的合成及HepG2细胞凋亡抑制活性的研究被引量：10: 2010年; 为寻找疗效更好的抗肝炎药物,本文以齐墩果酸(OA)为先导化合物,设计、合成了系列硝酸酯类NO供体/OA杂合物(10a、10b、11a～11e和12a～12c),其结构经红外、质谱、核磁共振氢谱及元素分析确证。采用LDH法测定了目标化合物体外抗Fas介导的HepG2细胞凋亡活性,其中化合物12a的活性最强,其HepG2细胞凋亡抑制作用及NO释放量均与阳性对照NCX-1000相当。; 陈莉尚娟王志凤张奕华田季德; 关键词：齐墩果酸硝酸酯一氧化氮

齐墩果酸/N-芳基-N’-羟基胍杂合物的合成及抗肿瘤活性(英文)被引量：1: 2010年; 目的:研究齐墩果酸/N-芳基-N’-羟基胍杂合物的合成及抗肿瘤活性。方法:不同取代的 N-芳基-N’-羟基胍通过琥珀酰基偶联到OA的3-位OH得目标化合物; 采用MTT法测试所有目标化合物体外对几种肿瘤细胞株(A549, HT-29, BEL-7402和 SMMC-7721)的毒性。结果:合成了 8 个目标化合物, 其结构均经 IR, MS 及 1H NMR 确证。生物活性初筛结果显示, 化合物6b, 6e, 6g 和 6h 对人肝癌细胞 SMMC-7721 有较强的抗肿瘤活性。结论:这些化合物值得进一步研究。; 陈莉朱梓菲孟飞许昌胜张奕华; 关键词：齐墩果酸抗肿瘤活性

白桦酸衍生物的设计合成及抗肿瘤活性被引量：2: 2012年; 以白桦酸(BA)为先导物,将BA的28-位-COOH通过不同的连接基团与硝酸酯或呋咱氮氧化物等NO供体偶联,合成了11个目标化合物。其结构均经IR,MS及1H NMR确证;采用MTT法测定了所有目标物对人肝癌HepG2细胞和鼠黑色素瘤B16细胞的抑制活性。结果表明,多数呋咱氮氧化物类BA衍生物对肝癌HepG2细胞及鼠黑色素瘤B16细胞具有较强的抑制作用,活性值得进一步深入研究。; 朱梓菲汤佳王婷婷陈莉; 关键词：白桦酸硝酸酯抗肿瘤活性

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国家自然科学基金(2097210)