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动物营养学国家重点实验室开放课题基金(2004DA125184)

作品数:32 被引量:422H指数:11
相关作者:王加启卜登攀刘开朗李旦赵圣国更多>>
相关机构:中国农业科学院北京畜牧兽医研究所甘肃农业大学扬州大学更多>>
发文基金:动物营养学国家重点实验室开放课题基金国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 23篇农业科学
  • 7篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 9篇基因
  • 6篇动物
  • 6篇瘤胃
  • 6篇反刍
  • 6篇反刍动物
  • 5篇多样性
  • 5篇肉仔鸡
  • 5篇仔鸡
  • 4篇营养
  • 4篇奶牛
  • 4篇基因表达
  • 4篇基因组学
  • 3篇蛋白
  • 3篇芽孢
  • 3篇芽孢杆菌
  • 3篇营养研究
  • 3篇营养研究进展
  • 3篇周龄
  • 3篇微生物
  • 3篇小鼠

机构

  • 30篇中国农业科学...
  • 6篇甘肃农业大学
  • 5篇扬州大学
  • 3篇中国农业大学
  • 2篇河北工程大学
  • 2篇河北科技师范...
  • 2篇广东海洋大学
  • 1篇哈尔滨师范大...
  • 1篇福建农林大学
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇新疆农业大学
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中华人民共和...
  • 1篇广东科贸职业...

作者

  • 24篇王加启
  • 21篇卜登攀
  • 12篇赵圣国
  • 11篇李旦
  • 11篇刘开朗
  • 10篇周凌云
  • 8篇于萍
  • 7篇魏宏阳
  • 5篇赵国琦
  • 4篇吕林
  • 4篇李珊珊
  • 4篇奚晓琦
  • 4篇张春林
  • 4篇刘光磊
  • 3篇董晓丽
  • 3篇罗绪刚
  • 3篇张乐颖
  • 3篇邓露芳
  • 2篇孙妍
  • 2篇程金波

传媒

  • 12篇中国畜牧兽医
  • 3篇中国农业大学...
  • 3篇东北农业大学...
  • 2篇中国畜牧杂志
  • 2篇畜牧兽医学报
  • 1篇生态学报
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇华北农学报
  • 1篇农业工程学报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇甘肃农业大学...
  • 1篇华南农业大学...
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇低碳经济与高...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2011
  • 18篇2010
  • 11篇2009
  • 1篇2008
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
正常生理及ISCOM疫苗免疫下小鼠乳腺Fc受体基因表达变化被引量:1
2010年
本研究对小鼠不同生理阶段以及免疫条件下,乳腺内FcRn基因mRNA表达量的变化进行了分析。选择100只健康昆明小白鼠分为4组,在其分娩后4d分别进行如下制剂处理:灭菌生理盐水、脂肪酶蛋白(Lipase)+灭菌生理盐水、空免疫刺激复合物(ISCOM)、Lipase-ISCOM。分娩后8d和12d用间接ELISA法测定乳中和血清中的特异性IgG效价,用RealTimePCR检测小鼠乳腺中FcRn基因的相对表达量,而正常生理状态乳腺内FcRn基因mRNA表达量的变化分别是在分娩后1d、4d、8d和12d进行检测。结果表明:正常状态下,乳腺B2M和FCGRT基因mRNA分别在0和1d表达最高,随后表达量下降并保持在一个稳定水平。免疫条件下,乳腺B2M和FCGRT基因mRNA显著上升。由此可知,免疫刺激可以引起小鼠乳FcRn基因表达上调。
张春林刘光磊王加启卜登攀赵圣国周凌云赵国琦
关键词:小鼠免疫刺激乳腺FCRN基因表达
纳豆芽孢杆菌NY-1产蛋白酶酶学性质研究被引量:1
2010年
试验为研究纳豆芽孢杆菌NY-1产蛋白酶的酶学性质,在液体培养基中培养该菌株并获得粗酶液,之后分别在不同处理条件下对粗酶液中蛋白酶活性进行测定。结果表明,该酶最适反应温度为65℃,最适反应pH为9.0,45℃时有较好的热稳定性,pH 8.0~9.0有较好的pH稳定性。金属离子Mn2+和Zn2+对该蛋白酶活性有激活作用,Fe2+、Cu2+和Mg2+对酶活性有抑制作用。
孙妍王加启奚晓琦卜登攀彭华魏宏阳周凌云
关键词:纳豆芽孢杆菌蛋白酶酶学性质
乳蛋白组学研究进展被引量:2
2010年
作者综述了蛋白质组学研究中的关键技术及蛋白质组学在乳蛋白组学研究中的应用。尤其强调了二维凝胶电泳结合各种质谱技术对乳蛋白组学研究的突出贡献。此外,就蛋白质组学新技术的引入对推进乳蛋白质更广泛、深入地研究进行了展望。
张乐颖王加启卜登攀杨永新李珊珊周凌云
关键词:二维凝胶电泳质谱翻译后修饰
宏基因组学方法分析奶牛瘤胃尿素分解菌的多样性被引量:6
2010年
利用脲酶保守序列ureC引物和细菌16S rDNA通用引物PCR扩增并测序,揭示奶牛瘤胃尿素分解菌的多样性。提取本研究室前期鉴定的16个脲酶克隆的质粒,利用脲酶保守序列ureC引物和细菌16S rDNA通用引物进行PCR扩增,将PCR产物连接到pMD19-T载体,转化E.coliJM109,挑取阳性克隆测序。利用Blast程序将序列与GenBank和RDP数据库进行比对,并使用Mega 4.0软件构建系统发育树。4个脲酶克隆含有脲酶保守序列ureC,系统发育树分析表明,U1、U5、U13和U15分别属于Firmicutes、ε-Proteobacteria、β-Proteobacteria和Actinobacteria;7个脲酶克隆含有16S rDNA,经过建树分析,U1、U3、U7、U10、U11、U12和U14分别属于Staphylococcus、Shigella、Bacillus、Acinetobacter、Achromobacter、未培养微生物和Bacillales。实验结果显示,奶牛瘤胃微生物脲酶基因和尿素分解菌具有多样性的特点。
赵圣国王加启刘开朗李旦于萍
关键词:脲酶多样性宏基因组学RDNA
瘤胃古菌的多样性研究进展被引量:1
2010年
反刍动物瘤胃内由古菌驱动的甲烷生成不仅消耗了6%~10%的日粮能量摄入,而且生成甲烷气体是重要的温室效应气体。在全球气候变化的背景下,瘤胃古菌甲烷代谢调控成为关系畜牧业可持续性发展的重要课题。全面认识瘤胃中古菌多样性是寻找广谱、长效的瘤胃产甲烷调控方法的基础。通过对公共数据库中收录的3 112条瘤胃古菌16S rRNA基因序列进行分类和多样性预测分析,发现现有的古菌特异性引物与一些古菌种属的16S rRNA基因序列之间存在许多错配。瘤胃古菌群落在种属水平上的多样性较低,甲烷短杆菌(Methanobrevibacter)占到总数的70.1%,嗜酸球菌(Picrophilus)和甲烷球形菌(Methanosphaera)分别占13.5%和5.8%。瘤胃产甲烷古菌群落的组成也因受到宿主类型、日粮和环境等多重因素的影响而表现出较大的差异。这些结果拟为寻找一种高效、广谱的瘤胃古菌产甲烷活性的调控方法提供依据。
刘开朗王加启卜登攀李旦
关键词:反刍动物RRNA多样性甲烷生成
奶牛FcRn受体α链基因启动子区的SSCP多态性研究被引量:2
2010年
以189头荷斯坦奶牛为研究对象,对FcRn受体α链基因(FCGRT)启动区采用PCR-SSCP方法进行多态性检测。结果表明,FCGRT基因启动区在P1、P2和P3引物扩增片段中存在PCR-SSCP多态性,位于引物P1扩增产物有AA、AB、BB3种基因型,其频率分别为25.40%、59.26%、15.34%;引物P2扩增产物有CC、CD、DD3种基因型,其频率分别为20.63%、56.61%、22.75%;引物P3扩增产物有EE、EF、FF3种基因型,其频率分别为1.59%、12.17%、86.24%。经克隆测序分析,在3个片段上分别发生了T→C、C→A、G→T的碱基序列突变。经χ2适合性检验,除SNP1外,荷斯坦奶牛在该基因位点上的SNP2和SNP3均处于Hardy-Weinberg平衡状态。
张春林王加启赵圣国赵国琦
关键词:荷斯坦奶牛PCR-SSCP
2007~2008年国际反刍动物营养研究进展 Ⅰ.瘤胃微生物多样性和功能被引量:7
2009年
随着试验生物学和生物信息学的快速发展,对瘤胃微生物的多样性和功能开展了系统的研究。笔者综述了2007~2008年在CNKI、ADSA-ASAS大会和PubMed等数据库中与瘤胃微生物分子多态性和元基因组学相关的32篇文献。瘤胃微生物群落在"属"分类水平上多样性水平较低,在亚种或菌株水平上表现出极大的多样性,多样性指数估计表明,瘤胃内细菌种类约为900多种,而菌株类型(独特序列型)约为97000种。瘤胃微生物群落结构受到宿主遗传背景、生长发育阶段、日粮、环境条件等多种因素的影响。瘤胃微生物组中蕴藏了大量具有应用潜力的遗传资源,这些结果为准确了解瘤胃微生物群落结构、功能及其调控方式提供了重要的基础。
刘开朗王加启卜登攀李旦于萍赵圣国奚晓琦
关键词:多样性分子生态学
2007~2008年国际反刍动物营养研究进展 Ⅱ.瘤胃发酵调控被引量:13
2009年
瘤胃调控是反刍动物营养调控的重要手段,人们期望通过瘤胃调控达到提高反刍动物饲料利用效率和生产性能的目的。改变日粮精粗比例、蛋白质组成和日粮物理形态对瘤胃发酵具有不同的影响作用。添加离子载体和有机酸是控制瘤胃甲烷产气和改善瘤胃发酵的有效方法。另外,添加外源酶制剂、饲用微生物和植物提取物都能达到改善瘤胃发酵的作用。作者综述了近年来通过改变日粮、添加离子载体、酶制剂、有机酸、饲用微生物、植物提取物等手段对瘤胃进行调控的研究进展,探讨瘤胃调控目前面临的问题和对未来的展望。
邓露芳王加启卜登攀郑琛奚晓琦张乐颖
关键词:反刍动物
六个不同品种牛的瘤胃微生物群落的比较分析被引量:23
2009年
分析不同品种牛的瘤胃微生物群落结构的差异,构建了1个鲁西肉牛瘤胃细菌16S rDNA文库,并从公共数据库中搜集来自荷斯坦奶牛、晋南牛、牦牛、黄牛和Hanwoo的9个16S rDNA文库,对序列多样性和文库组成等进行比较分析。结果发现:鲁西肉牛瘤胃细菌16S rDNA文库共有122个克隆,可分为109个操作分类单元。文库中91%的克隆来自未培养细菌,拟杆菌(Bacteroidales)和梭菌(Clostridiales)是其中的优势菌群。文库的定性和定量比较表明饲喂不同日粮的5个荷斯坦奶牛16S rDNA文库组成类似,而与鲁西肉牛等亚洲品种的文库存在显著差异。结果表明,牛的品种是瘤胃细菌群落差异的重要因素,对瘤胃细菌群落组成的影响大于日粮或其他因素。
刘开朗卜登攀王加启于萍李旦赵圣国贺云霞魏宏阳周凌云
关键词:RDNA多样性
纳豆枯草芽孢杆菌对犊牛断奶前后瘤胃发酵和酶活的影响被引量:26
2009年
本试验旨在研究纳豆枯草芽孢杆菌在犊牛瘤胃中可能的作用机理。选取24头7日龄左右中国荷斯坦奶牛公犊牛,分为试验1、2组及对照组。试验1、2组犊牛直接饲喂N1型和Na型纳豆枯草芽孢杆菌菌液,对照组不饲喂菌液,当各组犊牛开食料采食量达到规定要求时断奶。断奶时每组随机选取4头犊牛屠宰,剩余12头犊牛继续饲喂,8周后屠宰。结果表明:①在断奶时及断奶后8周,试验1组犊牛瘤胃pH显著低于对照组和试验2组(P<0.05);②断奶时及断奶后8周两处理组犊牛瘤胃总挥发性脂肪酸显著低于对照组(P<0.05);断奶早期3组犊牛瘤胃食糜中乙酸的摩尔百分比差异不显著,而断奶后8周试验1组犊牛瘤胃中乙酸的摩尔百分比较对照组低(P<0.05);与对照组相比,断奶时试验组犊牛瘤胃中丙酸的摩尔百分比显著降低(P<0.05),而断奶后8周各组间无显著差异;③断奶早期试验2组犊牛瘤胃中氨氮浓度显著低于对照组(P<0.05),试验1组氨氮浓度较对照组略低,但无显著差异;断奶后8周两处理组犊牛瘤胃中氨氮浓度显著低于对照组(P<0.05);④整个试验期对照组犊牛瘤胃中性蛋白酶活性显著高于两试验组(P<0.05),而外切葡聚糖酶活性显著低于两试验组(P<0.05),各组犊牛瘤胃中β-葡萄糖苷酶和内切葡聚糖酶活性无显著差异。本试验说明在犊牛生长的不同时期,不同类型纳豆枯草芽孢杆菌的饲喂效果不尽相同。日粮中添加纳豆枯草芽孢杆菌有利于瘤胃的发育,从而促进犊牛生长。
张海涛王加启卜登攀栾绍宇王蕾周荣邓露芳周凌云魏宏阳
关键词:犊牛挥发性脂肪酸瘤胃发酵酶活
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