云南省社会发展科技计划(2008CD203)
- 作品数：4 被引量：10H指数：3
- 相关作者：郭强唐慧严新民李丽邹云莲更多>>
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- 发文基金：云南省社会发展科技计划云南省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 参与大肠腺瘤癌变过程的信号通路初探被引量：3
- 2010年
- 目的了解参与大肠腺瘤癌变这一生物学进程的信号通路。方法分别提取正常大肠黏膜、大肠腺瘤、DukesA、Dukes B和Dukes C-D大肠腺癌组织的总RNA,生物素标记cRNA探针,分别与5张Affymetrix U133PLUS2.0基因芯片(涵盖47000个转录本,38500个功能已知基因)杂交,Gene Scanner3000扫描,GCOS1.2软件处理杂交信号,按大肠腺瘤/正常大肠黏膜、大肠腺癌(包括Dukes A、Dukes B和Dukes C-D大肠腺癌)/大肠腺瘤两组分别筛选表达差异基因。然后应用Pathway V1.0软件对两组表达差异基因中共同上下调的基因进行信号通路分析。结果大肠腺瘤/正常大肠黏膜和大肠腺癌/大肠腺瘤两组分别有2950和742个表达差异基因。其中有463个表达差异基因在两个比较组中均共同表达,而279个表达差异基因是大肠腺癌特异表达的。对463个和279个表达差异基因中的上调基因分别进行信号通路分析,结果显示分别有88个和17个信号通路参与大肠腺瘤癌变这一进程(P<0.05),其中有大部分通路与肿瘤微环境及遗传不稳定性相关。而742个表达差异基因中的282个下调基因属于28个信号通路,这些通路与正常大肠功能的逐步丧失密切相关(P<0.05)。结论大肠癌的发生与发展和浸润转移是多阶段、多基因参与的进程,涉及众多的信号通路。研究结果为系统探索大肠癌发生的分子机制提供了线索,对大肠癌的早期诊断、治疗及预后具有一定的指导意义。
- 唐慧董虹寿涛何旭邹云莲李丽严新民郭强
- 关键词：肠肿瘤腺瘤腺癌寡核苷酸序列分析
- RTP801基因在结直肠癌和结直肠腺瘤中的表达及其临床意义
- 2011年
- RTP801（hypoxia—inducible factor 1-responsive gene，RTP801）最初是作为低氧诱导因子一l（hypoxia—inducible fac-tor-1，HIF-1）的应答基因被发现的，缺氧可诱导其表达急剧升高。最近我们通过研究发现，
- 唐慧郭强李丽王林坪左容霞严新民
- 关键词：应答基因结直肠腺瘤结直肠癌低氧诱导因子GENE
- 干扰素诱导蛋白16在结直肠癌中的表达及其与K-ras基因突变的相关性研究被引量：4
- 2010年
- 背景与目的:结直肠腺瘤-癌序列是目前公认的结直肠癌演变过程,该过程伴随一系列基因突变及蛋白的异常表达和积累。本研究旨在探讨结直肠癌发生、发展过程中干扰素诱导蛋白16(interferon induced 16,IFI16)表达及其与K-ras基因突变之间的相关性。方法:收集云南省第一人民医院病理科2008—2009年门诊及手术的结直肠正常黏膜组织、腺瘤和腺癌各发展阶段标本,应用免疫组化SP法检测IFI16表达情况;应用PCR-RFLP法对结直肠癌标本K-ras基因12密码子进行检测,并与IFI16进行相关性分析。结果:IFI16在结直肠腺癌与腺瘤、腺瘤与正常结直肠黏膜组织中蛋白表达差异均有统计学意义(49.2%vs 25%,P<0.05;25%vs 0%,P<0.05)。结直肠癌患者K-ras基因突变率为38.3%;K-ras基因变异与IFI16表达无相关性(55.2%vs 44.4%,P>0.05),但与IFI16异位表达差异有统计学意义(13.8%vs 72.2%,P<0.05),两者之间呈显著相关(r=0.635,P<0.01)。结论:IFI16参与了结直肠癌的发生、发展过程,K-ras基因突变与IFI16异位在结直肠癌的发生、发展过程中起重要作用。
- 邹云莲唐慧撒亚莲杨慧王林坪郭强严新民
- 关键词：结直肠癌免疫组化K-RAS基因
- 叉头框蛋白Q1在结直肠癌和结直肠腺瘤中的异常表达和基因突变被引量：5
- 2011年
- 目的 探讨叉头框蛋白Q1（FOXQ1）与结直肠肿瘤的临床病理相关性.方法 连续收集云南省第一人民医院2007年6月至2009年6月174份研究样本,包括内镜电切的结直肠腺瘤（CRA）50例、手术切除的结直肠癌（CRC）76例和正常结直肠黏膜组织（距癌旁≥8 cm）48例.用免疫组化SP法检测上述组织中的FOXQ1表达.以PCR扩增和直接测序法检测其中23例CRC、22例CRA和18例正常结直肠黏膜样本中的FOXQ1基因突变.结果 FOXQ1在正常结直肠黏膜中无表达,在CRC和CRA中的表达阳性率均显著高于正常结直肠黏膜组织（76.3%比0.0%,26.0%比0.0%,P＜0.01）;在CRC中的表达阳性率显著高于CRA（76.3%比26.0%,P＜0.01）.FOXQ1除在CRC的肿瘤细胞胞核中有阳性表达外,在胞质和细胞外基质中亦有阳性表达.FOXQ1在CRC基质的表达阳性率在Dukes C或D期显著高于Dukes A和Dukes B（61.5%比3.3%,61.5%比5.0%,P＜0.01）;有淋巴结转移者显著高于无淋巴结转移者（61.5%比4.0%,P＜0.01）.23例CRC中发现1例FOXQ1基因突变;22例CRA和18例正常结直肠黏膜组织中未检测出突变.结论 FOXQ1的异常高表达可能在CRC的发生发展中起重要作用,且可能参与了CRC的侵袭和淋巴结转移.FOXQ1基因突变可能不是FOXQ1在CRC异常表达的主要原因.
- 唐慧郭强李丽张进萍王金丽严新民
- 关键词：结直肠肿瘤腺瘤转录因子突变
