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宁波市自然科学基金(2010A610070)

作品数:2 被引量:3H指数:1
相关作者:陈再丰魏晓捷许信龙谢青松潘红松更多>>
相关机构:慈溪市人民医院江苏省人民医院更多>>
发文基金:宁波市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇许旺细胞
  • 1篇雪旺细胞
  • 1篇移植后
  • 1篇神经元
  • 1篇神经元特异性
  • 1篇神经元特异性...
  • 1篇神经元特异性...
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性烯醇化...
  • 1篇转分化
  • 1篇烯醇化酶
  • 1篇活体
  • 1篇活体示踪
  • 1篇基因
  • 1篇基因调控
  • 1篇干细胞
  • 1篇超顺磁性氧化...
  • 1篇成像

机构

  • 2篇慈溪市人民医...
  • 1篇江苏省人民医...

作者

  • 2篇谢青松
  • 2篇许信龙
  • 2篇魏晓捷
  • 2篇陈再丰
  • 1篇潘红松
  • 1篇李立新
  • 1篇周江文

传媒

  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 2篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
Neurogenin2基因调控许旺细胞转分化为神经元被引量:2
2013年
背景:Neurogenin2(Ngn2)基因调控星形胶质细胞分化为神经元已被实验证实,这提示许旺细胞也可能通过基因调控分化为神经元。目的:研究Neurogenin2基因调控大鼠许旺细胞向神经元分化的可行性。方法:体外培养、纯化及鉴定大鼠许旺细胞,然后用含绿色荧光蛋白基因的慢病毒载体系统将Neurogenin2基因转染导入许旺细胞中,最后用含碱性成纤维细胞生长因子、表皮生长因子和脑源性细胞生长因子的无血清DMEM诱导培养许旺细胞2周。显微镜观察细胞形态,免疫细胞化学检测髓磷脂碱性蛋白及神经元特异性烯醇化酶。结果与结论:许旺细胞转染导入Neurogenin2基因并诱导分化后,免疫荧光检测发现12.56%的细胞表达神经元标志性蛋白神经元特异性烯醇化酶,而对照组均未发现表达神经元标志性蛋白神经元特异性烯醇化酶。Neurogenin2基因植入可使大鼠许旺细胞表达神经元标志性蛋白神经元特异性烯醇化酶,提示该基因可调控许旺细胞转分化为神经元。
许信龙谢青松潘红松魏晓捷陈再丰
关键词:干细胞许旺细胞基因神经元神经元特异性烯醇化酶
新型超顺磁性氧化铁在雪旺细胞移植后活体示踪中的应用研究被引量:1
2013年
目的:研究一种新型超顺磁性氧化铁(Superparamagnetic iron oxide,SPIO)在雪旺细胞(SCs)标记及磁共振(MRI)活体示踪中的应用。方法:以二巯基丁二酸修饰三氧化二铁(Fe2O3)配制成一种新型SPIO,用于标记SCs。实验组用SPIO标记SCs,对照组不用SPIO标记,每组各10个样本。对标记后的SCs行普鲁士蓝染色鉴定、MTT测试细胞相对数量。最后将标记后的SCs移植入大鼠脑内,MRI扫描活体示踪。结果:普鲁士蓝染色发现该SPIO可高效率标记SCs,MTT测试表明实验组与对照组的雪旺细胞相对数量无统计学差异(P>0.05),MRI检查发现脑内移植的SPIO标记SCs在T2相上呈明显的低信号。结论:通过二巯基丁二酸修饰Fe2O3获得了新型SPIO,该新型SPIO对细胞增殖及活力无明显影响,不需要转染剂仍可高效率标记SCs,MRI活体显影示踪效果良好。
周江文谢青松许信龙魏晓捷陈再丰李立新
关键词:超顺磁性氧化铁雪旺细胞磁共振成像
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