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福建省教育厅资助项目(JA10108)

作品数:2 被引量:8H指数:2
相关作者:姜翠翠潘东明陈桂信郑鸿昌潘腾飞更多>>
相关机构:福建农林大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划福建省教育厅资助项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 1篇多酚
  • 1篇多酚氧化
  • 1篇多酚氧化酶
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇生长发育
  • 1篇生长发育过程
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆及原核表...
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇机械损伤
  • 1篇果实
  • 1篇核表达
  • 1篇发育过程
  • 1篇PPO

机构

  • 2篇福建农林大学

作者

  • 2篇陈桂信
  • 2篇潘东明
  • 2篇姜翠翠
  • 1篇赖燕
  • 1篇吕恃衡
  • 1篇潘腾飞
  • 1篇郑鸿昌

传媒

  • 1篇园艺学报
  • 1篇热带作物学报

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
[木奈]果实中花青素合成酶基因PsANS的克隆及原核表达分析被引量:2
2011年
根据NCBI数据库中已知的蔷薇科植物花青素合成酶基因序列设计特异引物,从本实验室已经构建好的木奈成熟果实均一化全长cDNA文库中筛选分离得到了一个编码花青素合成酶的cDNA:基因命名为PsANS,登录号:JN560957。该cDNA长1 478 bp,包含137 bp 5'非编码区,267 bp 3'非编码区,开放阅读框长度为1 074 bp。PsANS编码358个氨基酸,分子量为40.41 ku,理论等电点为5.35。经BLAST分析对比发现,PsANS氨基酸序列与甜樱桃、苹果和草莓的ANS氨基酸同源性都很高,分别为98%、93%和89%。将PsANS亚克隆到原核表达载体pGEX-6P-1和pET-32a上,在大肠杆菌BL21中经1mmol/L ITPG诱导表达获得了木奈PsANS融合表达蛋白,其分子量大小与预期的一致,进一步确认本试验克隆得到的PsANS为木奈花青素合成酶基因。
姜翠翠陈桂信潘东明吕恃衡
关键词:克隆原核表达
■生长发育过程中和受机械损伤后PPO基因的表达被引量:6
2012年
从■(Prunus salicina Lindl.var.cordataJ.Y.Zhang et al.)成熟叶片均一化全长cDNA文库中新分离得到了1个PPO基因,命名为PsPPO2,基因登录号为JF681036.1。经NCBI-BLAST分析,其核苷酸序列与蔷薇科果树中的河北鸭梨和富士苹果果实的PPO基因具有很高的同源性,分别为81%和80%;与作者先前分离克隆的PsPPO1和PsPPO3基因同源性分别为55%和56%,说明此克隆是PPO基因家族的新成员。通过RT-PCR分析,PsPPO1、PsPPO2和PsPPO这3个基因在■不同生长发育时期和果实受损伤后的表达模式。在叶片发育过程中,PsPPO2表达量都很高;PsPPO1在嫩芽和幼叶中表达;PsPPO3只在嫩芽中表达;在果实发育的不同时期,PsPPO2和PsPPO3在早期表达,随着果实成熟表达量下降,PsPPO1在褐变果中表达量较高。受机械损伤后,PsPPO1受诱导,而PsPPO2和PsPPO3不受诱导。
姜翠翠陈桂信潘东明潘腾飞赖燕郑鸿昌
关键词:多酚氧化酶基因表达机械损伤
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