江苏省自然科学基金(BK2011851) 作品数:4 被引量:40 H指数:4 相关作者: 谈文峰 钱晨 张前德 冯小可 王芳 更多>> 相关机构: 江苏省人民医院 南京医科大学 南京中医药大学 更多>> 发文基金: 江苏省自然科学基金 国家自然科学基金 江苏省卫生厅开放课题 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
江苏省高邮市农村高尿酸血症流行病学调查 被引量:21 2012年 目的明确江苏省高邮市农村高尿酸血症(HUA)的患病率,探讨影响该地区人群血尿酸水平因素。方法对4504名居民进行横断面调查,收集空腹静脉血检测血尿酸、血脂、血糖、肾功能等指标,同时进行问卷调查和体格检查。采用t检验、方差分析、χ^2检验进行分析,危险因素分析采用二项Logistic回归分析。结果当地居民HUA的患病率为11.9%,其中男性为15.7%,显著高于女性8.6%(P〈0.01),男性患HUA风险为女性的1.98倍。女性随年龄增长患HUA风险增大。腰臀比、高血压、血肌酐、甘油三酯为男性患HUA的风险因素;年龄、体质量指数、高血压、血肌酐、甘油三酯为女性患HUA的风险因素。结论高尿酸血症在江苏苏北农村有较高患病率,年龄及性别差异影响HUA患病率,维持理想体质量、血压及血脂水平等在防治HUA中起重要作用。 蒙剑芬 朱玉静 谈文峰 王芳 柯瑶 沈友轩 李新立 张缪佳关键词:高尿酸血症 雷公藤红素通过抑制趋化因子CCl_4减少破骨细胞形成 被引量:8 2015年 目的:探讨雷公藤红素对破骨细胞分化过程中趋化因子CCl4表达的影响。方法:采用100 ng/m L M-CSF,50 ng/m L RANKL诱导大鼠骨髓源性破骨细胞,72 h后用PCR的方法检测趋化因子CC家族的表达。用CCK-8的方法检测雷公藤红素对骨髓细胞增殖的影响。以不同浓度的雷公藤红素(0.1、0.25、0.5μmol/L)干预大鼠骨髓源性破骨细胞,用PCR的方法检测CCl4的表达,TRAP染色鉴定破骨细胞。结果:在大鼠骨髓源性破骨细胞形成过程中,早期(第3天)趋化因子CCl2、CCl4、CCl7、CCl8均明显上调,其中CCl4表达增多的最为明显。雷公藤红素在0.1~0.5μmol/L范围内,浓度依懒性地抑制大鼠骨髓破骨细胞的分化,在0.1~0.5μmol/L时对破骨细胞的抑制作用最强,同时下调趋化因子CCl4表达。结论:雷公藤红素抑制趋化因子CCl4的表达,减少破骨细胞分化。 钱晨 彭柳莹 冯小可 谈文峰 张前德关键词:雷公藤红素 破骨细胞 趋化因子 类风湿关节炎 雷公藤红素对破骨细胞及胶原诱导关节炎小鼠中趋化因子CXCL2表达的影响 被引量:7 2014年 目的探讨雷公藤红素(Celastrol,Cel)通过抑制趋化因子CXCL2的表达减少大鼠骨髓诱导的破骨细胞形成及胶原诱导的关节炎小鼠(CIA小鼠)模型局部关节炎症及骨侵蚀的发生。方法体内实验制备CIA小鼠模型,分为空白对照组、CIA组及Cel组,以病理染色的方法观察小鼠关节炎症,以实时荧光定量PCR及ELISA的方法检测关节局部及血清的CXCL2表达的变化;体外实验诱导大鼠骨髓形成破骨细胞,加入不同浓度的Cel,通过实时荧光定量PCR检测CXCL2的变化。结果破骨前体细胞及CIA小鼠中CXCL2高表达,且Cel能够抑制其表达,且成剂量依赖性。结论 Cel可能通过抑制趋化因子CXCL2的表达,抑制炎性细胞对组织的浸润,从而减少组织破坏。 彭柳莹 钱晨 谈文峰 冯小可 张前德关键词:雷公藤红素 破骨细胞 类风湿关节炎 趋化因子 骨髓间质干细胞向软骨细胞定向分化过程中基因表达谱变化 被引量:4 2013年 目的运用基因芯片分析骨髓间质干细胞(MSCs)向软骨细胞定向分化过程中基因表达谱变化。方法抽取正常骨髓分离出MSCs,诱导向软骨细胞分化。同时提取诱导后0、7、14d细胞RNA,运用Affymetrix全基因组芯片比较不同诱导时间点基因表达差异;通过实时定量聚合酶链反应(Real-timePCR)验证差异表达基因。结果MSCs诱导第7天与第0天比较:表达基因涉及的生物过程主要集中细胞通讯(31.25%)和细胞发育(25.00%)等;而诱导第14天时差异表达基因涉及的生物过程主要与代谢相关:细胞代谢(62.50%),基础代谢(62.50%),大分子代谢(56.25%)。进一步进行基因功能分析显示,MSCs诱导7、14d与第0天比较,差异表达基因主要集中在编码软骨基质蛋白基因、基质金属蛋白酶、生长因子、细胞结构细胞发育、转录因子、信号分子、整合素和趋化因子等相关基因。实验显示诱导早期(0~7d)微环境变化集中在促进细胞增殖、分化和发育;诱导晚期(7~14d)微环境变化主要表现在参与维持代谢和软骨细胞表型稳定。Real—timePCR进一步证实SPARC、CCL25和CCL4基因表达在诱导7d明显上调,基质金属蛋白酶-t1(MMP.11)、金属蛋白酶组织抑制因子-3(TIMP-3)和肿瘤坏死因子相关受体因子5(TRAF5)基因表达在第14天达到高峰,这些基因有可能作为诱导分化过程中早期和晚期分子标志物。结论微环境分子网络改变调控MSCs向软骨细胞定向分化。 郭敦明 曹晓建 王芳 谈文峰关键词:间充质干细胞 软骨细胞 分化 基因芯片