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青岛市自然科学基金项目(05-2-JC-57)

作品数:1 被引量:37H指数:1
相关作者:李鹏汝少国毕学军更多>>
相关机构:中国海洋大学青岛理工大学更多>>
发文基金:青岛市自然科学基金项目山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
相关领域:环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 1篇生态学
  • 1篇微生物
  • 1篇微生物多样性
  • 1篇微生物生态学
  • 1篇污泥
  • 1篇活性污泥
  • 1篇PCR-DG...
  • 1篇DNA提取
  • 1篇DNA提取方...

机构

  • 1篇青岛理工大学
  • 1篇中国海洋大学

作者

  • 1篇毕学军
  • 1篇汝少国
  • 1篇李鹏

传媒

  • 1篇安全与环境学...

年份

  • 1篇2007
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
DNA提取方法对活性污泥微生物多样性PCR-DGGE检测的影响被引量:37
2007年
评价超声波法、2种基于SDS的裂解法、改进的化学裂解法、微波法和冻融+玻璃珠+溶菌酶+SDS等6种DNA提取方法对活性污泥微生物多样性PCR-DGGE检测的影响。结果表明,2种不同的DNA纯化方式(溶液和胶纯化)及PCR扩增方式(直接和巢式PCR)对DGGE结果没有明显的影响,但不同的DNA提取方法对DGGE结果有明显的影响,其中2种基于SDS裂解法的DGGE条带较多,其提取的DNA产量(14.85μg/g湿重)和纯度(OD260∶OD280>1.80)也最高;改进的化学裂解法和微波法次之;超声波法、冻融+玻璃珠+溶菌酶+SDS法较少。研究表明,DNA提取方法是影响活性污泥微生物多样性PCR-DGGE检测结果的关键因素,基于SDS的裂解法是用于活性污泥微生物多样性PCR-DGGE研究的一种简便、可靠的总DNA提取方法。
李鹏毕学军汝少国
关键词:微生物生态学活性污泥DNA提取PCR-DGGE微生物多样性
共1页<1>
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