国家教育部博士点基金(20112327120004)
- 作品数:5 被引量:13H指数:2
- 相关作者:白云潘思文阎超李洋卢芳更多>>
- 相关机构:黑龙江中医药大学齐齐哈尔医学院东北农业大学更多>>
- 发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金黑龙江省博士后基金更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学更多>>
- 阿尔茨海默病与微小脱氧核糖核酸的研究进展
- 2014年
- 一、微小脱氧核糖核酸(microRNA,miRNA)概述 miRNA是一类编码长度为20 ~ 25个核苷酸的非编码单链小分子RNA,于1993年首次被发现[1],具有高度保守性、组织特异性和阶段特异性等特点,在不同组织中及生物发育的不同阶段均有不同的miRNA表达.例如,miR-1720位于Hela细胞同一基因簇内并在斑马鱼细胞中表达,但在鼠肾和蛙卵巢细胞中未检测到;miR-1专一地表达于人类的心肌组织,在其他组织中检测不到,同时miR-1的表达只在小鼠胚胎形成阶段可以检测到其存在.故miRNA的这些生物学特性,意味着其在复杂的基因表达调控中具有更广泛且重要的作用.
- 白云潘思文李洋卢芳刘树民
- 关键词:脱氧核糖核酸阿尔茨海默病HELA细胞组织特异性小分子RNA基因表达调控
- 浅谈Hedgehog信号通路与肿瘤的相关性被引量:2
- 2015年
- Hedgehog信号通路的发现始于对果蝇胚胎发育的研究,其对细胞的生长增殖、分化和组织发育起关键作用。众多研究表明该通路与多种肿瘤有关,包括基底细胞癌,前列腺癌,胰腺癌,胃癌和肺癌等。抑制该通路的异常激活有可能成为肿瘤预防、诊断、治疗及预后的新靶点。
- 潘思文白云阎超仲丽丽张英博周忠光
- 关键词:HEDGEHOG信号通路基底细胞癌肺癌胃肠道肿瘤前列腺癌
- 刺五加有效部位干预MPP^+诱导PC12细胞损伤中LRRK 2的表达被引量:7
- 2017年
- 目的:观察刺五加有效部位对MPP^+诱导损伤的PC12细胞LRRK 2蛋白表达的影响,探讨其神经保护的作用机制。方法:采用MPP^+作用于PC12细胞构建帕金森病的细胞模型,以刺五加有效部位进行给药干预;采用MTT法测细胞存活率;荧光定量PCR法检测细胞LRRK 2 mRNA的表达水平,Western blot法和免疫细胞化学法检测细胞LRRK 2蛋白的表达。结果:给药组与模型组比较,细胞存活率明显提高,差异有统计学意义(P<0.01);给药组与模型组比较,细胞中LRRK 2的蛋白表达水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:刺五加有效部位对PD细胞模型具有保护作用,刺五加有效部位下调LRRK2蛋白的表达水平可能是其起到保护作用的机制之一。
- 潘思文白云阎超孙环宇
- 关键词:帕金森病刺五加PC12细胞
- 辛酸钠对小鼠乳腺上皮细胞甘油三酯合成的影响被引量:1
- 2013年
- 以体外培养的小鼠乳腺上皮细胞为模型,研究辛酸钠对细胞甘油三酯(Triacylglycerol,TAG)合成能力及其对甘油三酯合成的关键酶甘油-3-磷酸脂酰转移酶(GPAM)、乙酰甘油磷酸脂酰转移酶6(AGPAT6)、二酰甘油脂酰转移酶1(DGATl)和转录调节因子固醇调节元件结合蛋白1(SREBPl)及过氧化物酶体增殖物激活受体1(PPARγ)基因表达影响。采用CASY细胞分析仪检测细胞活力和增殖能力;甘油三酯定量试剂盒检测培养液中甘油三酯浓度:Westernblotting检测GPAM、AGPAT6、DGAT1、SREBP1和PPARγ蛋白相对表达水平。结果表明:与对照组相比,2、4和8mmol·L^-1的辛酸钠能显著抑制小鼠乳腺上皮细胞活力和增殖能力;0.25~1mmol·L^-1的辛酸钠显著降低培养液中甘油三酯的浓度;0.25-1.0mmol·L^-1的辛酸钠以浓度依赖方式降低或显著降低GPAM、AGPAT6和DGAT1蛋白水平,并能显著降低SREBPl和PPARγ的蛋白表达。结果显示,辛酸钠能抑制小鼠乳腺上皮细胞甘油三酯合成,并对乳脂合成关键酶及转录调节因子的表达具有抑制作用。
- 刘莉莉白云李庆章
- 关键词:辛酸钠细胞活力蛋白表达
- 帕金森病相关微小RNA的研究进展被引量:4
- 2014年
- 微小 RNA (microRNA ,miRNA )是一类由内源基因编码的长度约为20~25个核苷酸的非编码单链RN A分子,它们广泛存在于植物、线虫、果蝇到人类的细胞中。1993年第一次在L ee等[1]从秀丽隐杆线虫(C .Elegans)的研究中被发现,作为一种调控线虫发育的基因,其产物并不是蛋白质,而编码的是一种小片段的 RNA ,随后基因let-7[2]等一系列相似非编码小RN A被发现并进行了广泛研究,
- 刘萍潘思文白云李洋卢芳刘树民
- 关键词:微小RNA帕金森病秀丽隐杆线虫MICRORNA基因编码LET-7