国家自然科学基金(31072089)
- 作品数:2 被引量:19H指数:1
- 相关作者:周泽扬潘国庆向仲怀黄为殷梅更多>>
- 相关机构:西南大学广东省农业科学院重庆师范大学更多>>
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- 家蚕微孢子虫研究10年回眸被引量:18
- 2014年
- 家蚕微孢子虫研究在近10年取得了突飞猛进的发展,特别是其基因组学分析和侵染相关分子的研究不断推进,为深入开展家蚕微孢子虫功能基因组学研究奠定了基础。通过蛋白质组与功能基因组研究平台,对家蚕微孢子虫孢壁蛋白和分泌蛋白的鉴定以及在微孢子虫侵染中的生物学功能展开了系统的研究;同时,从分子生物学水平详尽研究了家蚕微孢子虫侵染相关分子机制,从蚕业生产实践着手构建家蚕微孢子虫检测防控技术体系,利用现代分子生物学技术探索针对家蚕微孢子虫的家蚕抗性种质材料创建。可以预期,在近10年的研究基础上,未来对家蚕微孢子虫的研究将在侵染与垂直传播机制、分子检测、抗性素材分子育种等方面取得重大突破,并为其它微孢子虫的研究提供信息支持。
- 周泽扬潘国庆向仲怀
- 关键词:家蚕微孢子虫功能基因组侵染机制
- 家蚕微孢子虫研究10年回眸
- 家蚕微孢子虫研究在近10年取得了突飞猛进的发展,特别是其基因组学分析和侵染相关分子的研究不断推进,为深入开展家蚕微孢子虫功能基因组学研究奠定了基础。通过蛋白质组与功能基因组研究平台,对家蚕微孢子虫孢壁蛋白和分泌蛋白的鉴定...
- 周泽扬潘国庆向仲怀
- 关键词:家蚕微孢子虫功能基因组侵染机制
- 文献传递
- Morphological and molecular studies of Vairimorpha necatrix BM, a newstrain of the microsporidium V.necatrix(microsporidia,burenellidae) recorded in the silkworm,Bombyx mori
- Vairimorpha sp. BM(2012) is a recent isolate of the microsporidia from the silkworm in Shandong, China. The ul...
- 罗波Handeng LiuGuoqing PanTian LiZeng LiXiaoqun DangTie Liu周泽扬
- 关键词:SILKWORMMICROSPORIDIAULTRASTRUCTURE
- 文献传递
- Nosema sp.PM-1, a new isolate of microsporidian from infected Papilio machaon Linnaeus, based on ultrastructure and molecular identification
- A new microsporidium, Nosema sp. PM-1, was first isolated from Papilio machaon Linnaeus. The spore shape of th...
- 刘铁Jinshan XuBo LuoJie ChenZeng LiTian LiGuoqing PanXueyan Li周泽扬
- 关键词:NOSEMA
- 文献传递
- Characterization of the First Fungal Glycosyl Hydrolase Family 19 Chitinase(NbchiA) from Nosema bombycis(Nb)
- Chitinases(EC 3.2.1.14), as one kind of glycosyl hydrolase, hydrolyze the β-(1,4) linkages of chitin. Accordin...
- 韩冰Kang ZhouZhihong LiBin SunQi NiXianzhi MengGuoqing PanChunfeng LiMengxian LongTian LiCongzhao ZhouWeifang Li周泽扬
- 关键词:ENZYMOLOGYMICROSPORIDIA
- 文献传递
- 一个家蚕微孢子虫新基因的序列分析及蛋白质在酿酒酵母细胞中的定位被引量:1
- 2013年
- 微孢子虫具有基因组进化速度慢,但基因进化速度快的特征,不同微孢子虫间存在较多的共线性区域。通过比较基因组分析在家蚕微孢子虫(Nosema bombycis,Nb)CQ1株中发现一个编号为NBO32g0035的功能未知新基因,而在兔脑炎微孢子虫(Encephalitozoon cuniculi)和蜜蜂微孢子虫(Nosema ceranae)均无该基因的存在。该基因编码521个氨基酸,其中有131个酸性氨基酸和76个碱性氨基酸,赖氨酸含量最高,半胱氨酸有6个,SignalP3.0预测该基因编码的蛋白质无信号肽。采用RT-PCR方法在被N.bombycis CQ1株感染1~10 d的家蚕中肠组织中能检测到该基因转录活性,并且仅能在家蚕微孢子虫基因组中获得其克隆序列。对该基因的克隆测序表明其核苷酸序列具有多态性。通过转染单细胞模式生物——酿酒酵母检测发现,该基因编码的蛋白质不具有明显的亚细胞定位特征,主要分布在酿酒酵母细胞的细胞质中。研究结果表明这个家蚕微孢子虫新基因具有在感染初期表达、核苷酸多态性的特点,其编码蛋白质定位于酿酒酵母细胞的细胞质中。
- 罗洁邓远洪黄为李田杨琼殷梅潘国庆李春峰周泽扬
- 关键词:家蚕微孢子虫基因转录细胞定位