黑龙江省自然科学基金(D201072)
- 作品数：11 被引量：31H指数：4
- 相关作者：马建赵娜刘春燕杜丽坤李永华更多>>
- 相关机构：黑龙江中医药大学附属第一医院黑龙江中医药大学更多>>
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- 祛胰抵胶囊对T2DM胰岛素抵抗血清TNF-α影响的临床观察被引量：1
- 2011年
- 目的:观察以益气养阴、活血祛痰法为组方原则的祛胰抵胶囊对T2DM胰岛素抵抗气阴两虚兼有血瘀痰阻型血清TNF-α等指标的临床疗效。方法:以TNF-α为主要观测指标,观察60例初诊T2DM胰岛素抵抗患者治疗前后的TNF-α、FPG、2hPG、FINS、HbA1c的变化。结果:治疗组可降低患者的TNF-α水平,降低血糖、HbA1c等指标。结论:祛胰抵胶囊可能通过降低血清TNF-α细胞因子的水平,而发挥降血糖,改善IR的作用。
- 马建贺环宇刘春燕
- 关键词：2型糖尿病胰岛素抵抗
- 祛胰抵方对2型糖尿病心肌病大鼠血清肌钙蛋白I的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:观察祛胰抵方对2型糖尿病心肌病大鼠血清肌钙蛋白I(cTnI)的影响,探讨祛胰抵方改善2型糖尿病心肌病心肌损害的作用机制。方法:通过高脂饮食联合链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病大鼠模型,实验将大鼠随机分为空白组、模型组、二甲双胍组、中药高剂量组、中药中剂量组、中药低剂量组6组。分别给予相应药物12周,检测空腹血糖(FPG),总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C),空腹胰岛素(FINS)及肌钙蛋白I(cTnI)水平,光镜下观察心肌结构。结果:祛胰抵方中、高剂量组具有降糖作用,可有效改善糖尿病心肌病大鼠TC、TG、HDL-C、LDL-C、FINS及cTnI水平,光镜观察结果显示祛胰抵方中、高剂量组可减轻DC大鼠心肌细胞的炎性浸润。结论:祛胰抵方可能通过改善心肌物质和能量代谢,改善胰岛素敏感性,减轻炎症等作用机制,降低cT-nI水平,从而达到保护心肌细胞的作用。
- 马建王晓川李永华
- 关键词：糖尿病心肌病肌钙蛋白I
- 祛胰抵方对2型糖尿病大鼠糖脂代谢和胰岛的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:观察祛胰抵方对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠糖脂代谢和胰岛的影响,并探讨其可能的分子机制。方法:清洁级大鼠80只,适应性喂养1周后,随机分为模型组70只与对照组10只,模型组大鼠予高脂饲料、对照组予基础饲料喂养4周后,模型组给予链脲佐菌素诱导2型糖尿病模型,造模成功大鼠测定各项基础指标,并评估胰岛素抵抗程度。将60只2型糖尿病胰岛素抵抗模型大鼠随机分为生理盐水组,中药低、中、高浓度组,西药组,各12只。灌胃治疗12周后,测定大鼠空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、血脂,检测胰岛病理及免疫组化。结果:治疗后,中药高、中浓度组、西药组大鼠FPG、FINS、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)与治疗前比较均明显降低(P<0.05),胰岛素敏感性(ISI)、高密度脂蛋白(HDL-C)上升(P<0.01);与生理盐水组比较,胰岛萎缩得到改善。结论:本研究表明祛胰抵方可有效控制空腹血糖,改善血脂紊乱,并有保护胰岛β细胞及恢复胰岛β细胞分泌功能的作用。
- 马建岳宜寰赵娜
- 关键词：2型糖尿病胰岛素抵抗糖脂代谢胰岛
- 祛胰抵方对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠TNF-α的影响被引量：8
- 2013年
- 目的:观察祛胰抵方对2型糖尿病(T2DM)胰岛素抵抗(IR)大鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法:Wistar雄性清洁级大鼠80只,适应性喂养1周后随机分为对照组与造模组。对照组给予基础饲料,造模组给予高脂饲料,30天后造模组腹腔注射链脲佐菌素(STZ)。选取造模成功大鼠随机分为中药低、中、高剂量组、西药组、模型组。90天后,测定治疗前后空腹血糖(FPG),空腹血清胰岛素(FINS)和TNF-α的含量。结果:中药中、高剂量组与西药组大鼠经治疗后均能显著降低FPG、TNF-α含量(P<0.01),有效降低FINS含量(P<0.05),增高ISI(P<0.01),且组间比较无显著差异(P>0.05)。结论:祛胰抵方可有效改善2型糖尿病IR状态,降低TNF-α水平。
- 马建韩美子杜丽坤王冰梅
- 关键词：胰岛素抵抗2型糖尿病TNF-Α
- 祛胰抵方对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠IL-6的影响
- 2012年
- 目的:通过观察祛胰抵方对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠IL-6的影响,探讨其改善胰岛素抵抗的可能机制。方法:Wistar雄性大鼠80只,随机选取10只为对照组,给予正常饲料喂养,其余实验组采用高脂饲料喂养。4周后实验组采用链脲佐菌素(30mg/kg)一次性腹腔注射方法建立2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠模型。造模成功60只大鼠,按随机数字表分为中药低、中、高浓度组,西药组,模型组。各组分别治疗3个月。治疗前、后均检测空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、白细胞介素-6(IL-6)。并用胰岛素敏感指数(ISI)评价胰岛素抵抗程度。结果:治疗后中药中、高浓度组,西药组FPG、FINS、IL-6与模型组比较下降,ISI与模型组比较升高,且差异有统计学意义(P<0.05);但三组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:祛胰抵方能改善2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠胰岛素抵抗情况,降低IL-6水平。
- 马建韩裕璧李永华
- 关键词：2型糖尿病胰岛素抵抗白细胞介素-6
- 祛胰抵方对肥胖型T2DM胰岛素抵抗患者血清瘦素及抵抗素的影响被引量：4
- 2012年
- 目的:通过分析祛胰抵方对肥胖型T2DM胰岛素抵抗患者血清瘦素(Leptin)和抵抗素(Resistin)的影响,在分子水平上研究其作用机制,寻求中医药改善T2DM胰岛素抵抗的新途径。方法:采用随机、对照的方法将符合标准的60例T2DM患者分为祛胰抵方联合二甲双胍治疗组(30例)和二甲双胍对照组(30例),两组患者均糖尿病饮食,用药治疗1年,检测并统计患者治疗前后血清瘦素、抵抗素的达标例数,同时观察HOMA-IR,FPG、2hPG、FINS、血脂、体重指数(BMI),统计学方法分析比较两组间各项指标。结果:祛胰抵方联合二甲双胍组患者血清Leptin、Resistin达标例数较单用二甲双胍组多,差异显著(P<0.01);祛胰抵方联合二甲双胍尚可显著降低患者HOMA-IR、FPG、2hPG、FINS,与单用二甲双胍组有显著性差异(P<0.01);在调节血脂方面也优于单用二甲双胍。结论:祛胰抵方能够降低肥胖型T2DM胰岛素抵抗患者HOMA-IR、血清瘦素及抵抗素,祛胰抵方尚可降低肥胖型T2DM患者的体重指数、空腹及餐后血糖,改善血脂水平。
- 程妍马建
- 关键词：胰岛素抵抗瘦素抵抗素
- 祛胰抵方对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠PI-3K的影响被引量：7
- 2013年
- 目的:通过观察祛胰抵方对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠PI-3K的影响,探讨其改善胰岛素抵抗的可能机制。方法:采用高脂饲料喂养联合腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ,30mg/kg)的方法建立2型糖尿病胰岛素抵抗Wistar大鼠模型。随机分为西药组、模型组和治疗组(祛胰抵方低、中、高浓度组)各12只,正常对照组10只。分别给药12周后,治疗前后均测定各组大鼠体质量(WEIGHT)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)。并计算胰岛素敏感指数(ISI);治疗后用Western blot法测定六组大鼠骨骼肌、脂肪组织中PI3-K水平。结果:治疗后中药中、高浓度组,西药组Weight、FPG、FINS与治疗前比较下降,ISI升高(P<0.01);治疗后中药中、高浓度组、西药组大鼠骨骼肌及脂肪组织中PI-3K表达水平与模型组比较增高,且差异有统计学意义(P<0.05);且各组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:祛胰抵方可能通过增高PI-3K表达水平改善2型糖尿病胰岛素抵抗。
- 马建姚秀明赵娜刘春燕
- 关键词：2型糖尿病磷脂酰肌醇-3激酶胰岛素抵抗
- 祛胰抵方对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠骨骼肌细胞膜葡萄糖转运蛋白4的影响被引量：5
- 2013年
- 目的观察不同浓度祛胰抵方对胰岛素抵抗大鼠骨骼肌细胞上葡萄糖转运蛋白-4(GLUT-4)表达的影响并探讨其发生的可能机制。方法健康的雄性Wistar大鼠80只,随机抽取10只作为正常对照组(NC),饲以普通饲料,其余以高脂饲料喂养4周后腹腔内注射链脲佐菌素(STZ)建立2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠的模型。将建模成功后大鼠随机分为糖尿病模型(DM)组,高、中、低浓度中药组以及迪化唐锭组。NC组与DM组给予生理盐水,各组均给药12周。应用葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)ELISA试剂盒测定骨骼肌组织胞膜GLUT-4蛋白的含量。结果与NC组比较,DM组大鼠的骨骼肌细胞中GLUT-4表达明显降低;与DM组比较,药物治疗组骨骼肌细胞中GLUT-4的表达明显增强。结论祛胰抵方可能通过增强大鼠骨骼肌组织细胞中GLUT-4的表达以改善2型糖尿病胰岛素抵抗。
- 马建马晓静杜丽坤赵娜
- 关键词：2型糖尿病胰岛素抵抗葡萄糖转运蛋白4
- 祛胰抵方对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠肝脏转录因子FoxO1表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的:观察祛胰抵方对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠肝脏转录因子FoxO1表达的影响,探讨其可能作用机制。方法:80只大鼠按随机数字表法分为造模组70只与对照组10只,造模组给予高脂饲料,正常组给予基础饲料,4周后造模组给予链脲佐菌素诱导2型糖尿病模型。将造模成功大鼠按随机数字表法分为模型组和中药低、中、高浓度组和西药组各12只,治疗12周测定空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)并计算胰岛素敏感指数(ISI)和肝脏FoxO1水平。结果:治疗后与模型组比较,中药各组、西药组FPG、FINS水平均显著下降,ISI显著提高(P<0.01),中药高、中浓度组与西药组大鼠肝脏FoxO1表达明显减少。结论:祛胰抵方可能通过抑制FoxO1的表达并改善2型糖尿病胰岛素抵抗。
- 任那赵娜马建刘春燕
- 关键词：2型糖尿病胰岛素抵抗FOXO1
- 祛胰抵方对2型糖尿病大鼠肝脏IRS-2蛋白表达的影响
- 2014年
- 目的 :观察2型糖尿病大鼠血糖、血清胰岛素浓度和胰岛素受体底物-2(insulin receptor substrate 2,IRS-2)的蛋白表达变化及祛胰抵方对其变化的影响。方法 :以小剂量链脲佐菌素(30 mg/kg)腹腔注射合并高脂饮食诱导2型糖尿病大鼠模型,给予不同剂量祛胰抵方治疗12周。分别测定其血糖、血清胰岛素浓度、肝脏组织的IRS-2蛋白表达。结果 :造模后2型糖尿病大鼠的血糖、血清胰岛素升高,肝脏组织的IRS-2蛋白表达下降;祛胰抵方能降低模型大鼠的血糖和血清胰岛素,并能显著升高肝脏组织IRS-2的蛋白表达。结论 :祛胰抵方治疗2型糖尿病可能与其提高肝脏组织IRS-2的蛋白表达从而改善胰岛素信号传导有关。
- 马建刘畅赵娜徐洪涛
- 关键词：2型糖尿病胰岛素受体底物-2
