您的位置: 专家智库 > >

吉林省科技厅科技发展计划项目(200502166)

作品数:1 被引量:4H指数:1
相关作者:吴丹华徐春华张舵舵赵燕颖吴丹凯更多>>
相关机构:吉林大学第二医院吉林大学中日联谊医院吉林大学更多>>
发文基金:吉林大学研究生创新基金资助吉林省科技厅科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇肉瘤
  • 1篇肉瘤细胞
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录
  • 1篇逆转录聚合酶...
  • 1篇转录
  • 1篇细胞
  • 1篇酶链反应
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应
  • 1篇骨肉瘤
  • 1篇骨肉瘤细胞
  • 1篇合酶
  • 1篇SIRNA
  • 1篇MDM2

机构

  • 1篇吉林大学
  • 1篇吉林大学中日...
  • 1篇吉林大学第二...

作者

  • 1篇吕佳音
  • 1篇高忠礼
  • 1篇吴丹凯
  • 1篇赵燕颖
  • 1篇张舵舵
  • 1篇徐春华
  • 1篇吴丹华

传媒

  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
siRNA对骨肉瘤细胞MDM2的表达及细胞增殖的抑制作用被引量:4
2008年
目的:研究siRNA对人骨肉瘤U20S细胞MDM2基因表达及肿瘤细胞增殖的抑制作用。方法:构建可表达针对MDM2的siRNA质粒(PGCsilencerTM-MDM2-siRNA)。转染siRNA MDM2(简称siMDM2),阴性对照质粒到U20S,并设只加转染试剂作空白对照组,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blotting法检测siMDM2对MDM2基因和蛋白表达的抑制作用,并用MTT法检测siMDM2对细胞增殖的抑制作用。结果:RT-PCR结果显示,转染siMDM2-1和-2组MDM2的mRNA表达量分别下调到空白对照组的32.61%和39.06%;Western blotting结果显示,转染siMDM2-1和-2组蛋白表达量下调到空白对照组的35.76%和42.20%;转染阴性对照质粒的MDM2基因和蛋白与转染试剂组比较差异均无显著性(P>0.05)。MTT结果显示,转染siMDM2后细胞生长受到明显抑制,与转染试剂组比较差异具有显著性(P<0.05),阴性对照组抑制率与转染试剂组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:siRNA可以有效地抑制U20S细胞中MDM2的表达,并抑制细胞增殖。
吕佳音吴丹凯徐春华张舵舵吴丹华高忠礼赵燕颖
关键词:SIRNAMDM2骨肉瘤逆转录聚合酶链反应
共1页<1>
聚类工具0